هایدی

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

هایدی

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

طرح بهسازی و نوسازی بافت فرسوده سنندج

اختصاصی از هایدی طرح بهسازی و نوسازی بافت فرسوده سنندج دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

طرح بهسازی و نوسازی بافت فرسوده سنندج


طرح بهسازی و نوسازی بافت فرسوده سنندج

 

 

 

 

 

 

 

این فایل دربرگیرنده مطالعات طرح بهسازی و نوسازی بافت فرسوده شهر سنندج می باشد که در سه جلد توسط مهندسین مشاور فجر توسعه در سال 1388 تهیه شده است.
جلد اول: مطالعات راهبردی
جلد دوم: ارزیابی طرح های شهری محدوده
جلد سوم: گزارش پیشنهادات جهت ارائه به کمیسیون


دانلود با لینک مستقیم


طرح بهسازی و نوسازی بافت فرسوده سنندج

دانلود مقاله ISIتکرار از معماری 3D بافت

اختصاصی از هایدی دانلود مقاله ISIتکرار از معماری 3D بافت دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

موضوع فارسی :تکرار از معماری 3D بافت

موضوع انگلیسی :Replication of the 3D architecture of tissues

تعداد صفحه :10

فرمت فایل :PDF

سال انتشار :2010

زبان مقاله : انگلیسی

 

بافت های بیولوژیکی گروه از انواع مختلفی از سلول ها و مولکول های خارج سلولی می باشد. کارکرد در بافت ها را از جزء خود را (سلول ها و مولکول های خارج سلولی) و همچنین از محل آن دسته از اجزا نسبت به یکدیگر ناشی می شود. این سازمان از ترکیبات
از یک بافت به عنوان histoarchitecture شناخته شده است. به عنوان کشت سلول فراتر مسطح، سطوح سفت و سخت می رسد، چندین روش منتشر شده است که تلاش برای دوباره ایجاد در شرایط آزمایشگاهی سه بعدی (3D) histoarchitecture یافت
در داخل بدن. در این روش، محققان با استفاده از مولکول های داربست
(ماتریکس خارج سلولی، ECM) با منشاء طبیعی یا مصنوعی را به حمایت از growth1 سلول. داربست برداشت از بافت تکرار دقیقا ECM در داخل بدن اما آنها ممکن است توسط 2. تنوع زیستی آن در مقابل، داربست مصنوعی 3،4 ارائه طراحی شده، تعریف شده است، ECM تکرار محدود اما فاقد کامل مواد شیمیایی و سیگنالینگ ارائه شده توسط داربست بیولوژیکی است. در اینجا ما روش برای تکثیر در شرایط آزمایشگاهی histoarchitecture 3D بررسی
از زندگی بافت، با تمرکز بر آن روش که با استفاده از (یا سازگار با) داربست بافت برداشت شده است.


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله ISIتکرار از معماری 3D بافت

پایان نامه ساخت داربست های مهندسی بافت به روش Gas Foaming

اختصاصی از هایدی پایان نامه ساخت داربست های مهندسی بافت به روش Gas Foaming دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

(استادان ودانشجویان عزیز متن کامل پایان نامه ها را می توانید در آخر هر صفحه ی پایان نامه مورد نطر دانلود کنید چون فقط تکه هایی از متن این پایان نامه در این
صفحه ها درج شده است(به طور نمونه)

 

 

فهرست

 

 

عنوانصفحه       ×پیشگفتار1       ×نتایج قانونمند و استاندارد شده5       ×گزینش و جداسازی سلول35       ×تولید داربست‏های پلیمری: قالب گیری حلال72       ×تولید داربست‏های پلیمری: لایه سازی غشاء84       ×تولید داربست‏های پلیمری: انجماد – خشک سازی106       ×تولید داربست‏های پلیمری: اشکال کامپوزیت پلیمر- سرامیک121       ×تولید داربست‏های پلیمری: جداسازی فاز142       ×تولید داربست‏های پلیمری: پلیمریزاسیون (بسپارش)162       ×تولید داربست‏های پلیمری: پردازش اسفنج گازی176       ×بر هم کنش‏های سلولی سطح مصنوعی: بیومواد خود مجتمع192       ×بر هم کنش‏های سلولی سطح مصنوعی: چسبندگی سلول هدف216

 

 

 

پیش گفتار

یکی از معضلات بزرگی که علم پزشکی از دیرباز با آن درگیر بوده است، ارائه درمانی قطعی برای بازسازی بافت های از کار افتاده و یا معیوب است. متداول ترین شیوه در درمان این نوع بافت ها، روش سنتی پیوند است که خود مشکلات عدیده ای را به دنبال دارد. از جمله این مشکلات می توان به کمبود عضو اهدائی، هزینه بالا و اثرات جانبی حاصل از پیوند بافت بیگانه Allograft)) که مهمترین آنها همان پس زنی بافت توسط بدن پذیرنده است اشاره کرد. این محدودیت ها دانشمندان را بر آن داشت تا راه حلی مناسب برای این معضل بیابند.

   مهندسی بافت با عمر حدوده 1 ساله خود روشی نوید بخش در تولید گزینه های بیولوژیکی برای کاشتنی ها (Implants) و پروتزها ارائه کرده و وعده بزرگ تهیه اندام های کاملاً عملیاتی برای رفع مشکل کمبود عضو اهدائی را می دهد. اهداف مهندسی بافت فراهم سازی اندام های کارآمد یا جایگزین های قسمتی از بافت برای بیمارانی با ضعف یا از کارافتادگی اندام و یا بیماری های حاد است که این امر با استفاده از روش‌های درمانی متنوع اندام مصنوعی- زیستی تحقق می یابد. بنا به تعریف، مهندسی بافت رشته ای است که از ترکیب علم بیولوژی مواد و علم مهندسی یا به عبارتی Biotech جهت بیان ارتباطات ساختاری بافت های فیزیولوژیکی و طبیعی پستانداران در راستای توسعه روش های نوین ترمیم بافت و جایگزین سازی بافت، توسعه یافته است. مهندسی بافت شامل مباحثی نظیر ترکیبات نوین سلول ها، بیومواد غیرسلولی، داروها، فرآورده های ژنی یا ژن هایی می باشد که قابل طراحی، تشخیص و ساخت بوده و امکان رهایش آنها به طور همزمان یا ترتیبی به عنوان عامل های درمانی میسر باشد. اگرچه داروها یا بیومواد غیر سلولی به مواد بسیاری اطلاق می گردد اما درمان های منهدسی بافت در واقع منحصر به فرد هستند.

داربست مهندسی بافت

در مهندسی بافت، سلول ها بر روی یک بستر از جنس پلیمر زیست تخریب پذیر بسیار متخلخل استقرار یافته، رشد و تکثیر می یابند. روند رشد این سلول ها در جهت بازسازی بافت در سه بعد است. یکی از اساسی ترین قسمت های مهندسی بافت، داربست های زیست تخریب پذیر هستند که تحت نام Scaffold شناخته می شوند. این داربست ها در حقیقت بستری متخلخل با ساختاری شبیه به ماتریس برون سلولی بافت (ECM) هستند که رشد سلول را به سمت تشکیل بافت مورد نظر جهت می دهند. از آنجا کلیه سلول های بدن به غیر از سلول های سیستم خون رسانی و بافت های جنینی خاص بر روی ECM رشد می کنند، ایجاد یک بستر مصنوعی در محیط in vitro بسیار اهمیت دارد. با رشد سلول ها بر روی داربست، داربست تخریب می شود. جنس این داربست ها پلیمر و در بعضی موارد کامپوزیت پلیمر- سرامیک است. پلیمر های متداول مورد استفاده در مهندسی بافت در جدول 1 آورده شده است.

 

 

 

 

 

 

 

پر استفاده ترین پلیمر ها در مهندسی بافت پلیمرهای خانواده پلی- هیدروکسی اسید شامل PGA , PLA و PLGA هستند که به طور گسترده به عنوان داربست مورد استفاده قرار می گیرند. داربست های کامپوزیت پلیمر-سرامیک در موارد ارتوپدی استفاده شده و از مهمترین سرامیک های به کار رفته در آنها می توان به تری کلسیم فسفات، تتراکلسیم فسفات و هیدورکسی آپاتیت اشاره کرد. علت به کارگیری سرامیک ها در داربست، افزایش استحکام پلیمر، چسبندگی به استخوان و قابلیت تحرک رشد درون استخوان است. بهینه ترین کامپوزیت در این مورد ترکیب PLGA و هیدروکسی آپاتیت شناخته می شود.

   مکانیزم تخریب PGA , PLA و کوپلیمر های آنها بر اساس هیدرولیز تصادفی باندهای استری زنجیره پلیمری است. محصول نهایی این تخریب آب و است که به آسانی از بدن دفع می شوند. یک داربست ایده آل باید دارای تخلخل مناسب برای انتشار مواد غذایی بوده و امکان پاکسازی مواد زائد را داشته و دارای پایداری مکانیکی مناسبی جهت تثبیت و انتقال بار باشد. علاوه بر این، شیمی سطح ماده باید چسبندگی سلول و علامت دهی داخل سلولی (intracellular signaling) را به نحوی ارتقاء دهد که سلول ها فنوتیپ طبیعی خودشان را بروز دهند. برای رشد سریع سلول، داربست باید دارای میکروساختار بهینه باشد، فاکتورهای مهم یک داربست عبارتند از اندازه خلل و فرج، شکل و مساحت ویژه سطح. خلل و فرج موجود در داربست در حقیقت مسیرهای غذارسانی سلول ها و دفع پسماندهای سلولی هستند. برای مثال خلل و فرج بهینه برای رشد سلولهای فیبروبلاست درون رست ، خلل و فرج مناسب برای بازسازی پوست یک پستاندار بالغ 30-350 , 20-125 برای بازسازی استخوان است. بنابراین هدف اصلی در ساخت داربست، کنترل دقیق اندازه خلل و فرج و تخلخل است. مورد دیگر نحوه ایجاد چسبندگی مناسب سلول به سطح داربست است که در این مورد هم شیوه های متفاوتی به کار برده می شود، یکی از ساده ترین شیوه ها به کارگیری رشته های کوچک پپتیدی در پروتئین های ECM است که به عنوان واسطه مسئولیت چسبندگی سلول به بیومواد را بر عهده دارند. اجزاء گوناگون سرم قابل حل (پروتئین ها، پپتیدها) و رشته RGD برای تسهیل چسبندگی سلول شناخته شده اند.

روش های ساخت داربست

   از آنجا که ECM بافت های مختلف باهم تفاوت دارد، داربست های مصنوعی به کار رفته برای هر بافت نیز با هم فرق می‌کند. تهیه داربست هایی با ماتریس های مختلف نیازمند به کارگیری روش های ساخت متفاوتی است که هر یک شیوه و کاربرد منحصر به خود را دارد. از جمله این روش ها می توان به
Melt Casting , Freeze Drying , Membrane Lamination , Solvent Casting

Gas Foaming , Polymerization, Phase Separation

اشاره کرد. شکل داربست یا به عبارتی Morphology آن باید دقیقاً شبیه بافت معیوب باشد. برای شبیه سازی شکل داربست با قسمت ناقص اندام (defect) از شیوه های کامپیوتری همانند CAD استفاده می شود. داربست پردازش شده بر اساس این الگو مورفولوژی دقیقی از ناحیه معیوب بافت خواهد داشت.

در ذیل خلاصه ای از روش های مهم ساخت داربست آمده است.

قالب گیری حلال (Solvent Casting)‍: قالب گیری حلال یک روش ساده برای تولید داربست مهندسی بافت است. در این روش پلیمر در یک حلال مناسب حل شده و در قالب ریخته می شود. سپس حلال حذف گردیده و حالت پلیمر را در شکل مورد نظر حفظ می‌کند. این شیوه به شکل های قابل حصول محدود می شود. غالباً تنها طرح های قابل شکل‌گیری در این روش صفحات صاف و لوله ها هستند. البته با قراردادن صفحات صاف روی هم نیز می توان به اشکال پیچیده تر دست یافت. در این شیوه می توان با شستن ذراتی مانند کریستال های نمک کاشته شده درون پلیمر که Progen خوانده می شود، داربست را به صورت متخلخل درآورد. مزیت اصلی قالب گیری حلال سادگی ساخت بدون احتیاج به تجهیزات خاص است. همچنین از آنجا که عمل ساخت در دمای اتاق انجام می گیرد نرخ تخریب پلیمر زیست تخریب پذیر به روش قالب گیری حلال کمتر از فیلم های قالب گرفته شده از طریق تراکم خواهد بود. عیب اصلی قالب گیری حلال باقی ماندن احتمالی حلال سمی درون پلیمر است. برای رفع این عیب باید به پلیمر اجازه داد تا کاملاً خشک شده و سپس با استفاده از خلاء حلال باقی مانده را خارج نمود. عیب دیگر این روش احتمال تغییر یافتن ماهیت پروتئین و دیگر مولکول های موجود در پلیمر به واسطه استفاده از حلال است. (شکل 2)

 

 

 

 

لایه سازی غشاء (Membrane Lamination): لایه سازی غشاء روش های درمانی از طریق سلول های کپسوله شده برای رهایش گسترده ای از محصولات به دست آمده از مولکول های کوچک (برای مثال، دوپامین، انکفالین ها) تا محصولاتی با ژن های بسیار بزرگ (مانند فاکتورهای رشد، ایمیونوگلوبولین ها) را در بر می گیرد. رهایش مواد فعال در مناطق خاصی از بدن به طور سنتی توسط کپسول های پلیمری تخریب پذیر و غیر تخریب پذیر که حاوی یک یا چند دارو هستند احاطه شده است. در این حوزه مواد در حین ساخت با یک ماتریس پلیمری ترکیب شده و سپس بعد از مدت زمانی مشخص از میان ماده (diffusion) و یا در خلال تخریب ماده (erusion) آزاد می شوند. در این جا کنترل مناسب کنتیک های آزاد شده از اهمیت خاصی برخوردار است. یک مثال در این مورد کنتیک های رها شده مرتبه صفر به دست آمده از میله های کوپلیمر استات اتیلن- ونیل (EVAc) به کار رفته در رهایش عامل های شیمی درمانی در مغز است. در طول دو دهه اخیر محققان تلاش کرده اند که مواد را از ناقل های رهایش هیبریدی زیست مصنوعی (bioartificial) که شامل لایه های غشا بر سطح اجزاء سلولی کپسوله شده که درون غشا هستند آزاد کنند. کاربرد و هدف اصلی سلول های کپسوله شده، درمان دردهای مزمن بیماری پارکینسون و دیابت نوع I، همچنین ناتوانی های دیگر ناشی از افت ترشح عملکرد سلول است که با کاشت اندام یا درمان های دارویی به طور کامل قابل مداوا نیستند. کپسوله کردن بافت عموما به دو شکل انجام می گیرد: لایه بندی غشا میکروکپسوله و ماکرو متخلخل در میکرو کپسوله سازی یک یا چند سلول با پراکندگی‌های کروی فراوان (با قطر 100-300 nm) کپسوله می شوند. در ماکرو کپسوله سازی تعداد زیادی از سلول ها یا توده های سلولی در یک یا چند کپسول نسبتاً بزرگ کاشته می شوند. مزیت روش دوم، پایداری شیمیایی و مکانیکی و سادگی بازیافت در صورت نیاز است. اولین دستگاهی که به این روش تأئیدیه ایالت متحده را کسب کرده است دستگاهی به نام کبدیار (Liver assist)

 


دانلود با لینک مستقیم


پایان نامه ساخت داربست های مهندسی بافت به روش Gas Foaming

پایان نامه ارشد برق دسته بندی بافت بر مبنای تبدیلات موجک

اختصاصی از هایدی پایان نامه ارشد برق دسته بندی بافت بر مبنای تبدیلات موجک دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پایان نامه ارشد برق دسته بندی بافت بر مبنای تبدیلات موجک


پایان نامه ارشد برق دسته بندی بافت بر مبنای تبدیلات موجک

 

 

 

 

 

چکیده .......................................................................................................................................... 1
مقدمه ........................................................................................................................................... 2
فصل اول: کلیات .......................................................................................................................... 5
1) هدف .................................................................................................................................................... 5 -1
2) پیشینه تحقیق ................................................................................................................................... 8 -1
فصل دوم: دسته بندی بافت ...................................................................................................... 12
1) بافت .................................................................................................................................................. 12 -2
1-1-2 ) گروه منظم ..................................................................................................................................................... 15
2-1-2 ) گروه نیمهمنظم ............................................................................................................................................. 16
3-1-2 ) گروه تصادفی ................................................................................................................................................. 16
2) دسته بندی بافت .............................................................................................................................. 18 -2
1-2-2 ) آنالیز و استخراج ویژگی ها .......................................................................................................................... 19
2-2-2 ) دسته بندی و اندیس گذاری بافت .............................................................................................................. 20
فصل سوم: تبدیل موجک و تبدیل رجلت ............................................................................... 26
1) تبدیل موجک ................................................................................................................................... 26 -3
1-1-3 ) تبدیل موجک پیوسته ................................................................................................................................. 29
2-1-3 ) تبدیل موجک گسسته ................................................................................................................................. 31
3-1-3 ) تبدیل موجک یکبعدی و تبدیل موجک دوبعدی ............................................................................... 32
4-1-3 ) تبدیل موجک استاندارد و تبدیل بسته موجک ..................................................................................... 35
5-1-3 ) کاربردهای تبدیل موجک ........................................................................................................................... 38
6-1-3 ) ویژگی ها و معایب تبدیل موجک .............................................................................................................. 38
2) تبدیل رجلت .................................................................................................................................... 40 -3
1-2-3 ) تبدیل رجلت پیوسته ................................................................................................................................... 40
ز
2-2-3 ) تبدیل رجلت گسسته .................................................................................................................................. 44
فصل چهارم: رو ش های ارائهشده برای آنالیز بافت و استخراج ویژگی ها ................................ 50
1) مقدمه ............................................................................................................................................... 50 -4
2) روش اول .......................................................................................................................................... 51 -4
3) روش دوم .......................................................................................................................................... 55 -4
فصل پنجم: نتایج شبیه سازی و بحث ...................................................................................... 62
1) مقدمه ................................................................................................................................................ 62 -5
2) تعریف کلاس و بانک ویژگی ها ...................................................................................................... 62 -5
3) مجموعه تصاویر بافت آزمایشی ..................................................................................................... 67 -5
1-3-5 ) تصاویر بافت چرخش یافته و بدون نویز تولید شده از گروه اول ......................................................... 68
2-3-5 ) تصاویر بافت چرخش یافته به همراه نویز گوسی تولید شده از گروه اول ......................................... 68
3-3-5 ) تصاویر بافت چرخش یافته به همراه نویز نمک- فلفل تولید شده از گروه اول ............................... 69
4-3-5 ) تصاویر بافت چرخش یافته به همراه نویز متناوب تولید شده از گروه اول ....................................... 70
5-3-5 ) تصاویر بافت چرخش یافته به همراه نویز پواسون تولید شده از گروه اول ....................................... 71
تولید شده از گروه اول ....................................... 72 Speckle 6-3-5 ) تصاویر بافت چرخش یافته به همراه نویز
7-3-5 ) تصاویر بافت چرخش یافته و بدون نویز تولید شده از گروه دوم ........................................................ 74
8-3-5 ) تصاویر بافت چرخش یافته به همراه نویز گوسی تولید شده از گروه دوم ......................................... 74
9-3-5 ) تصاویر بافت چرخش یافته به همراه نویز نمک- فلفل تولید شده از گروه دوم ............................... 75
10-3-5 ) تصاویر بافت چرخش یافته به همراه نویز متناوب تولید شده از گروه دوم .................................... 76
11-3-5 ) تصاویر بافت چرخش یافته به همراه نویز پواسون تولید شده از گروه دوم .................................... 77
تولید شده از گروه دوم ................................... 77 Speckle 12-3-5 ) تصاویر بافت چرخش یافته به همراه نویز
4) روش دسته بندی ............................................................................................................................. 78 -5
5) نتایج و مقایسه ................................................................................................................................. 79 -5
1-5-5 ) نتایج روش اول .............................................................................................................................................. 79
81 ........................................................................................................................... A 2-5-5 ) نتایج روش دوم- حالت
84 ........................................................................................................................... B 3-5-5 ) نتایج روش دوم- حالت
فصل ششم: نتیجه گیری و پیشنهادات .................................................................................... 93
1) نتیجه گیری ...................................................................................................................................... 93 -6
ح
2) پیشنهادات ....................................................................................................................................... 94 -6
پیوست ها


دانلود با لینک مستقیم


پایان نامه ارشد برق دسته بندی بافت بر مبنای تبدیلات موجک

دانلود مقاله ISI مرتبه اول ویژگی های بافت آماری تجزیه و تحلیل عملکرد از تبدیل موجک گسسته بر اساس طبقه بندی گونه های جنگلی

اختصاصی از هایدی دانلود مقاله ISI مرتبه اول ویژگی های بافت آماری تجزیه و تحلیل عملکرد از تبدیل موجک گسسته بر اساس طبقه بندی گونه های جنگلی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

موضوع فارسی :مرتبه اول ویژگی های بافت آماری تجزیه و تحلیل عملکرد از تبدیل موجک گسسته بر اساس طبقه بندی گونه های جنگلی

موضوع انگلیسی :<!--StartFragment -->

Performance analysis of discrete wavelet transform based first-order statistical texture features for hardwood species classification

تعداد صفحه :8

فرمت فایل :PDF

سال انتشار :2015

زبان مقاله : انگلیسی

 

چکیده
موجک ساده و کارآمد گسسته (DWT) بر اساس مرتبه اول (FOS) بافت آماری واصف در این مقاله پیشنهاد به دقت طبقه بندی تصاویر میکروسکوپی از گونه های جنگلی. در درجه اول، DWT تجزیه هر تصویر تا 8 سطح با استفاده از Daubechies انتخاب (db10 db1-) موجک به عنوان یک فیلتر تجزیه. پس از آن، چهار FOS ویژگی های، یعنی، میانگین، انحراف معیار، چولگی و کشیدگی به کار برای به دست آوردن امضا قابل توجهی از این تصاویر در سطوح مختلف. DB3 بر اساس ویژگی های بافت FOS است 96.80٪ دقت طبقه بندی در مقایسه با 93.20٪ دقت طبقه بندی به دست آمده توسط الگوی باینری محلی ویژگی های استفاده از ماشین بردار پشتیبان خطی (SVM) طبقه بندی به دست آورد.


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله ISI مرتبه اول ویژگی های بافت آماری تجزیه و تحلیل عملکرد از تبدیل موجک گسسته بر اساس طبقه بندی گونه های جنگلی