پاور پوینت در مورد رژیم درمانی در بیماری فنیل کتونوری (PKU)

اختصاصی از هایدی پاور پوینت در مورد رژیم درمانی در بیماری فنیل کتونوری (PKU) دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل :powerpoint (لینک دانلود پایین صفحه) تعداد صفحات 53 صفحه

فنیل کتونوری، از ناگوارترین بیماریهای متابولیکی است که متأسفانه در کشور ما به لحاظ بالا بودن آمار ازدواجهای فامیلی، شیوعی بیشتر از میانگین جهانی دارد.

در حالی که امروزه انواع مواد غذایی در جامعه تولید و به طرق گوناگون (حتی شیوه های نامتناسب با فرهنگ ایرانی) تبلیغ می گردند، می توان تا حدودی به رنج و اندوه جانکاه والدین کودکان مبتلا به فنیل کتونوری که امکان ارائه هیچ یک از آن غذاها به کودکان خود را ندارند، پی برد.

مجموعه معاونت سلامت وزرات بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با تهیه این مجموعه و نیز سایر اقدامات اجرایی، در صدد تخفیف آلام این بیماران و خانواده های دردمند آنان برآمده است. امید که این تلاشها، کمکی مؤثر به کاهش رنج این بیماران باشد.

فنیل کتونوری نوعی اختلال متابولیک ارثی است که در آن به علت کمبود آنزیم فنیل آلانین هیدروکسیلاز، اسید آمینه فنیل آلانین به تیروزین تبدیل نمی شود و در نتیجه میزان آن در خون افزایش می یابد. تجمع فنیل آلانین و متابولیت های آن در خون، موجب اختلال رشد و عقب ماندگی ذهنی در کودکان می شود.

رژیم درمانی تنها روش کنترل این بیماری است. تشخیص به موقع، رژیم درمانی صحیح تحت نظر متخصصین تغذیه و حفظ و تداوم رژیم غذایی در تمام طول عمر، در سلامت بیمار بسیار مؤثر است. در این میان آگاهی والدین ازنحوه تنظیم رژیم غذایی تحت نظرکارشناس تغذیه وشیوه برخورد با کودک نیز از اهمیت بسزایی برخوردار می باشد.

دانلود مقاله بیماری فنیل کتونوری (PKU)

اختصاصی از هایدی دانلود مقاله بیماری فنیل کتونوری (PKU) دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مشخصات این فایل
عنوان:بیماری فنیل کتونوری (PKU)
فرمت فایل: word(قابل ویرایش)
تعداد صفحات:8

این مقاله در مورد بیماری فنیل کتونوری (PKU) می باشد.

 

بخشی از تیترها به همراه مختصری از توضیحات هر تیتر از مقاله بیماری فنیل کتونوری (PKU)

فنیل کتونوریا چیست؟
مواد گوشتی (پروتئین‌ها)، لبنیات و حبوبات دارای اسید آمینه‌ای هستند که «فنیل آلانین» نام دارد. این ماده پس از ورود به بدن توسط آنزیمی به نام «فنیل آلانین هیدروکسیلاز» شکسته و به تیروزین تبدیل می شود. تیروزین نیز سپس شکسته شده و مواد متعددی از جمله رنگ دانه پوست و مو از آن ...(ادامه دارد)

آیا این بیماری قابل درمان است؟
این بیماری درمان دارویی ندارد. ولی از طریق رژیم مناسب غذایی می‌توان سطح «فنیل آلانین» را در حد نرمال نگه داشت و از این رو با تشخیص زودرس بیماری (از روز سوم تولد) و شروع تغذیه کودک با شیرهای مخصوص سطح سرمی «فنیل آلانین» در 12 سال اول زندگی بین 2 تا 6 میلی‌گرم در دسی‌لیتر و بعد از آن تا 2 تا 10 میلی‌گرم در دسی‌لیتر نگه داشته ...(ادامه دارد)

مشکلات خانواده‌ها و بروز عقب‌ماندگی ذهنی در کودکان مبتلا بیماری فنیل کتونوری:
بیماران مبتلا به فنیل کتونوری به دلیل بیش فعالی احتیاج به پرستار به صورت 24 ساعته دارند. بنابراین، خانواده بیمار باید تمام وقت خود را صرف کودک کند و همین مسئله ضعیف شدن زیرساختهای خانواده را به همراه دارد....(ادامه دارد)

نیازهای بیماران:
الف –هماکنونتدارکشیربیماران PKU علی‌رغم این که دوبار یارانه به آن تعلق می‌گیرد نهایتاً به قیمت سه تا ده هزار تومان (برحسب نوع شیرمورد نیاز) عرضه می‌شود. با وجود این، هزینه تأمین شیر برای خانواده‌ها همچنان غیرقابل تحمل است. این در حالی است که از یک سو با اجرای استانداردهای تغذیه (که متضمن حفظ IQ مناسب برای بیماران است) و از سوی دیگر با به ...(ادامه دارد)

فهرست مطالب مقاله بیماری فنیل کتونوری (PKU) در پایین آمده است.

مقدمه
فنیل کتونوریا چیست؟
علائم بیماری «فنیل کتونوریا» چیست؟
آیا این بیماری قابل درمان است؟
مشکلات خانواده‌ها و بروز عقب‌ماندگی ذهنی در کودکان مبتلا بیماری فنیل کتونوری:
نیازهای بیماران:

پایان نامه سنتز چند جزئی آمیدوآلکیل نفتولها با استفاده از فنیل فسفینیک اسید به عنوان کاتالیزگر

اختصاصی از هایدی پایان نامه سنتز چند جزئی آمیدوآلکیل نفتولها با استفاده از فنیل فسفینیک اسید به عنوان کاتالیزگر دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:80

پایان نامه دوره کارشناسی ارشد در رشته شیمی آلی

فهرست مطالب:
فصل اول

مقدمه و تئوری

مقدمه  1
1-1- شیمی سبز    2
1-2-واکنش های چند جزئی    4
1-2-1-تاریخچه واکنش های چند جزئی    5
1-3- ترکیبات آمیدوآلکیل نفتول ها    8
1-2-2- فناوری واکنش های چند جزیی و سنتز داروها    10
1-2-3- سنتز مواد طبیعی به کمک واکنشهای چند جزیی    12
1-4- کاتالیزگر    13
1-4-1- انواع کاتالیزگر    14
1-4-2- کاتالیزگرهای ناهمگن    14
1-4-1-2- کاتالیزگرهای همگن    14
1-4-1-3- کاتالیزگرهای زیستی    15
1-5- فسفینیک اسید    15
1-6- مروری بر واکنش های انجام شده در فاز جامد    20
1-7- هدف از پژوهش    23

فصل دوم
بخش تجربی
2-1-دستگاه¬های مورد استفاده    25
2-1-1-دستگاه NMR    25
2-1-2- دستگاه تبخیر در خلاء    25
2-1-3- شناساگر فلوئورسانس و کروماتوگرافی لایه نازک (TLC)    25
2-1-4- دستگاه اندازه¬ گیری نقطه ذوب    25
2-1-5- دستگاهIR    25
2-2-مواد مورد استفاده    25
2-3- تهیه ی مشتقات آمیدوآلکیل نفتول ها در مجاورت فنیل فسفینیک اسید به عنوان کاتالیزگر آلی، در دمای C◦ 120  تحت شرایط بدون حلال    26
2-3-1-بدست آوردن شرایط بهینه جهت تهیه آمیدوآلکیل نفتول ها با استفاده از بنزآلدهید، اوره و 2-نفتول در مجاورت فنیل فسفینیک اسید به عنوان کاتالیزگر آلی    26
2-3-1-1-انتخاب کاتالیزگر مناسب برای انجام واکنش    27
2-3-1-2-انتخاب دمای مناسب برای انجام واکنش    27
2-3-1-3-تعیین مقدار مناسب کاتالیزگر کاتالیزگر    28
2-3-1-4-انتخاب نسبت مولی مناسب واکنش دهنده¬ها    28
2-3-1-5-بررسی حلال    28
2-3-2- روش عمومی سنتز مشتق های آمیدوآلکیل نفتول ها در مجاورت کاتالیزگر آلی فنیل فسفینیک اسید    29
2-3-3- تهیه ی ان-](2-هیدروکسی نفتالن-1-یل)-(4-برمو-فنیل)-متیل[-استامید ، به عنوان یک روش نمونه برای تهیه مشتقات آمیدوآلکیل نفتول ها در شرایط بدون حلال    29
2-3-4- اطلاعات طیفی مربوط به چند نمونه از مشتقات  2-آمیدوآلکیل نفتول ها    30
2-3-4-1-([4-برموفنیل)(2-هیدروکسی نفتالن-1-یل) متیل]اوره    30
2-3-4-2- ان-](2-هیدروکسی نفتالن-1-یل)فنیل متیل[-استامید    31
2-3-4-3- ان-](2-هیدروکسی نفتالن-1-یل)-پارا-تولیل-متیل[-استامید    31
2-3-4-4- ان-](2-هیدروکسی نفتالن-1-یل)-(4-متوکسی-فنیل)-متیل[-استامید    31
2-3-4-5- ان-[(2-هیدروکسی نفتالن-1-یل)-(4-کلرو-فنیل)-متیل]-استامید    32
2-3-4-6- ان-](2-هیدروکسی نفتالن-1-یل)-(4-برمو-فنیل)-متیل[-استامید    32

فصل سوم
بحث و نتیجه گیری
3-1-سنتز مشتقات آمیدوآلکیل نفتول ها با استفاده از آلدهید های آروماتیک مختلف، اوره یا استامید و 2-نفتول در مجاورت کاتالیزگر آلی جامد فنیل فسفینیک اسید در دما  °C 120 و شرایط بدون حلال    33
3-2- بدست آوردن شرایط بهینه جهت سنتز آمیدوآلکیل نفتول ها با استفاده از آلدهید ، اوره و 2-نفتول در مجاورت کاتالیزگر آلی، فنیل فسفینیک اسید    33
3-2-1-انتخاب کاتالیزگر مناسب برای انجام واکنش    33
3-2-2- انتخاب دمای مناسب برای انجام واکنش    35
3-2-3-تعیین مقدار مناسب  کاتالیزگر    35
3-2-4-انتخاب نسبت مولی مناسب واکنش دهنده¬ها    37
3-2-5-بررسی حلال های مختلف    38
3-2-6- روش عمومی برای  تهیه آمیدوآلکیل نفتول ها با استفاده از کاتالیزگر آلی فنیل فسفینیک اسید    39
3-2-7-بررسی نتایج جدول 3-6    42
3-2-7-1- شناسایی N-](2-هیدروکسی نفتالن-1-یل)-(4-نیترو-فنیل)-متیل[-استامید    42
3-2-7-2- شناسایی 1-((4-برموفنیل) (2-هیدروکسی نفتالن -1-یل)متیل) اوره    43
3-5-نتیجه گیری    44
3-2-8-پیشنهاداتی برای آینده    46
طیف.....................................................................................................................۴۷    
منابع....................................................................................................................۵۷.
    

فهرست جداول
عنوان------------------------------------------------------------صفحه
جدول3-1: بهینه سازی کاتالیزگر    34
جدول3-2: بهینه سازی دما    35
جدول 3-3: بهینه سازی مقدار کاتالیزگر    36
جدول 3-4: بهینه سازی نسبت مولی واکنش دهنده¬ها    37
جدول3-5: بهینه سازی حلال    38
جدول3-6: نتایج تهیه آمیدوآلکیل نفتول ها با استفاده از کاتالیزگر آلی فنیل فسفینیک اسید در شرایط بدون حلال    39
جدول3-7: جدول 3-7: نتایج بررسی مقایسه روش این تحقیق نسبت به سایر روش های گزارش شده درمجلات    34


فهرست طیف ها
عنوان  ----------------------------------------------------------- صفحه
(طیف ¬شماره11H NMR 400 MHz ) اترکیب N-[(2-هیدروکسی نفتالن-1-یل)-(4-نیترو-فنیل)-متیل]-استامید  درحلال DMSO…….………...............................................................…….…………...47
(طیف شماره1الف1H NMR 400 MHz) پهن شده ترکیبN-[(2-هیدروکسی نفتالن-1-یل)-(4-نیترو-فنیل)-متیل]-استامید در حلال DMSO ……...……………………………………………………..……….……48
(طیف شماره1ب13C NMR 100 MHz ) ترکیب N-[(2-هیدروکسی نفتالن-1-یل)-(4-نیترو-فنیل)-متیل]-استامید در حلال DMSO ………….………...…………………………………………………………………...…49
(طیف شماره 1ج13C NMR 100 MHz ) پهن شده ترکیب N-[(2-هیدروکسی نفتالن-1-یل)-(4-نیترو-فنیل)-متیل]-استامید در حلال DMSO ……....…………………………………..………………………………50
 (طیف ¬شماره21H NMR 400 MHz ) ترکیب1-((4-برموفنیل) (2-هیدروکسی نفتالن -1-یل)متیل) اوره در  حلال DMSO...…...………………………………………………………………………………..………….…...51
(طیف شماره2الف1H NMR 400 MHz) پهن شده ترکیب1-((4-برموفنیل) (2-هیدروکسی نفتالن -1-یل)متیل) اوره در  حلال DMSO...…..………………………………………………………………………….….52
(طیف شماره2ب13C NMR 100 MHz ) ترکیب1-((4-برموفنیل) (2-هیدروکسی نفتالن -1-یل)متیل) اوره در  حلال DMSO...............................................................................................................53
(طیف شماره 2ج13C NMR 100 MHz ) پهن شده ترکیب1-((4-برموفنیل) (2-هیدروکسی نفتالن -1-یل)متیل) اوره در  حلال DMSO ………..….....…………………………………………………………………..54
(طیف شماره21H NMR 400 MHz ) ترکیب1-((4-برموفنیل) (2-هیدروکسی نفتالن -1-یل)متیل) اوره در
 حلال D2O DMSO. ……………….……………………………………………………………..………………..55
(طیف ¬شماره2ذ IR) ترکیب1-((4-برموفنیل) (2-هیدروکسی نفتالن -1-یل)متیل) اوره در  حلال DMSO.......................................................................................................................56


چکیده:
دراین پروژه، روش موثری برای سنتز مشتقات  آمیدوآلکیل نفتول ها با استفاده از واکنش چند جزئی  آلدهید های مختلف، 2-نفتول و اوره یا استامید تحت شرایط بدون حلال در مجاورت کاتالیزگر آلی فنیل فسفینیک اسید ارائه می شود. بدست آوردن محصولات در مدت زمان کوتاه، با راندمان خوب، استفاده از مقدار کاتالیرگری کاتالیزگر ، روش جداسازی آسان و عدم استفاده از حلال از مزایای این روش می باشد. 
ساختار محصولات بوسیله طیف های H1NMR  ،C13NMR  ،IR و  نقطه ذوب شناسایی شد.  

پایان نامه بررسی برهمکنش کمپلکسهای ضد سرطان دی فنیل تین دی کلراید با استفاده از ذرات نانو با C.T DNA

اختصاصی از هایدی پایان نامه بررسی برهمکنش کمپلکسهای ضد سرطان دی فنیل تین دی کلراید با استفاده از ذرات نانو با C.T DNA دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:86

پایان نامه جهت اخذ درجه کارشناسی ارشد M.Sc” "
شیمی معدنی

عنوان: بررسی برهمکنش کمپلکسهای ضد سرطان دی فنیل تین دی کلراید با استفاده از ذرات نانو با C.T DNA و دی متیل تین دی کلراید با F.S DNA

فهرست مطالب:
فصل اول : مقدمه                                                                                                 1
1-1- داروهای مورد مطالعه در شیمی درمانی                                                           3     
2-1 ویژگیهای داروهای درمان نئوپلاسم3                                                                  
1-2-1- انواع داروهای شیمی درمانی نئوپلاسم                                                          4
3-1- ساختمان DNA                                                                                         12    
1-3-1- DNA معمولاً به صورت مارپیچ مضاعف است                                             12
2-3-1- - توالی بازهای دو زنجیره DNA مکمل یکدیگر است                                       13
3-3-1- کار DNAدر سلول‌ها                                                                              14
4-3-1- حالتهای DNA در شرایط متفاوت   20                                                                                                                               
4-1-همانندسازی DNA                                                                                      26
5-1-متیلاسیون DNA                                                                                        27
1-5-1-نقش متیلاسیون DNAدر وقوع بدخیمی‏های خونی                                           29
6-1-استخراج DNAاز باکتری های گرم منفی                                                           30
7-1-تاثیر حلالهای مختلف بر روی برهمکنشهای DNA                                              31
8-1-حلالپوشی نوکلئوزیدها در مخلوط حلالهای آلی و ارتباط آن با جفت بازهای   DNA     34
9-1-برهمکنش ترکیبات آلی قلع با DNA                                                                  36
10-1-برهمکنش یون های فلزی و اسیدهای نوکلئیک                                                    37
11-1-پیوند شدن لیگاند به ماکرومولکول                                                                 38
فصل دوم : مواد وروشها
1-2 -مواد شیمیایی                                                                                             41
2-2 -روش ها                                                                                                   41
3-2 -آزمایشات ویسکوزیته                                                                                    43
فصل سوم : برهمکنش کمپلکس دی فنیل دی کلرید قلع با DNA
1-3 -سنجش پیوندی کمپلکس DNA-SnCl2(Ph)2                                                    45
2-3 -آنالیز جایگاه های پیوندی  SnCl2(Ph)2  در بر هم کنش با DNA                         53
3-3 -بررسی های ویسکوزیته                                                                                54
4-3 -تاثیر نانو ذرات نقره بر پیوند لیگاند با DNA                                                     56
فصل چهارم: برهمکنش کمپلکس دی متیل دی کلرید قلع با F.S DNA
1-4 -سنجش پیوندی کمپلکس F.S DNA -SnCl2(Me)2                                           58
2-4 -آنالیز جایگاه های پیوندی  SnCl2(Me)2   در بر هم کنش با DNA                       64
3-4 -بررسی های ویسکوزیته                                                                                65
هدف از کار                                                                                                       67
پیشنهاد                                                                                                              68   
فهرست منابع و مراجع                                                                                        70



چکیده :
در این مطالعه برهمکنش ترکیب دی فنیل دی کلرید قلع با Calf thymus DNA با استفاده از نانوذرات نقره و  ترکیب دی متیل دی کلرید قلع با Fish sperm DNA در250C و 7= pH   با استفاده از روشهای مختلف شامل طیف سنجی های ماوراءبنفش –مرئی UV-Vis) ) ، و اندازه گیری ویسکوزیته مطالعه شده است .
بررسی جایگاههای پیوندی لیگاند SnCl2(Ph)2 با استفاده از نمودارهای اسکاچارد و هیل نشان می دهد که دی فنیل دی کلرید قلع با برهمکنش با جایگاههای بیرونی همانند گروههای فسفات بر هم کنش دارد. بدون حضور نانو ذرات نقره اتصال لیگاند به DNA  امکان پذیر نمی باشد. در بررسی های انجام شده علیرغم نامحلول بودن لیگاند SnCl2(Ph)2 در حلال آب ، اتصال به DNA اتفاق می افتد و در غلظتهای بسیار پایین لیگاند تا حد بالایی این برهمکنش راسبب می شود.
همچنین برای لیگاند  SnCl2(CH3)2 بررسی جایگاههای پیوندی نشان می دهد که لیگاند دی متیل دی کلرید قلع ابتدا با جایگاههای بیرونی DNA همانند گروههای فسفات برهمکنش دارد و درنهایت شروع به متصل شدن به گروههای بازی می کند.