نمودار ERR شرکت بیمه / نمودار ER شرکت بیمه / نمودار ERD شرکت بیمه

اختصاصی از هایدی نمودار ERR شرکت بیمه / نمودار ER شرکت بیمه / نمودار ERD شرکت بیمه دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

نمودار ER شرکت بیمه :

این محصول شامل یک فایل فشرده قابل دانلود است که علاوه بر ترسیم  نمودار ER شرکت بیمه به صورت ساده و قابل فهم ارتباط بین موجودیت ها را هم مشخص کرده که میتواند برای برنامه نویسان تازه کار کمک زیادی باشد.( نوع ارتباط موجودیت ها بیان شده )

مزیت ها ی محصول :

قابلیت فهم ساده نمودار

مشخص بودن نوع و درجه ارتباط ها

خود آموز بودن

قابلیت پیاده سازی آسان در پایگاه داده

توجه :

چون ترسیم نمودار ER و مشخص کردن موجودیت ها در حین سادگی گام مهمی در برنامه نویسی محسوب می شود لذا به دوستان و علاقه مندان گرامی توصیه می شود در یادگیری این مهم جدیت لازم را داشته باشند تا در مراحل کد نویسی و عیب یابی نرم افزار به مشکل بر نخورند چون تجربه کار پروژه های بزرگ ثابت کرده که در صورت غفلت دوستان گرامی در این مرحله درمراحل بعد علاوه بر تنش روحی و روانی مجبور خواهید بود هزینه گزافی را بابت عیب یابی و در مواقعی هم کد نویسی دوباره پرداخت کنید که این امر زمانبندی پروژه را با مشکل روبر کرده و برنامه نویس مجبور می شود آزمون های زیادی را بابت کشف خطا ها انجام دهد که عملا باعث هدر دادن زمان و هزینه های جانبی دیگر می شود .

دانلود پاورپوینت معرفی ASP.NET

اختصاصی از هایدی دانلود پاورپوینت معرفی ASP.NET دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

.NET یک API جدید است که ابزارهای جدیدی را برای نوشتن برنامه های کاربردی تحت Windows و Web را مهیا میکند .

با قابلیت ویرایش کامل و دریافت فایل Power point جذاب.

.

پایان نامه بررسی میزان آپوپتوز و قطعه قطعه شدن DNA اسپرم انسانی پس از روش Swim-up در زمان های مختلف

اختصاصی از هایدی پایان نامه بررسی میزان آپوپتوز و قطعه قطعه شدن DNA اسپرم انسانی پس از روش Swim-up در زمان های مختلف دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:120

پایان نامه ی دوره ی کارشناسی ارشد در رشته زیست شناسی سلولی و مولکولی

فهرست مطالب:
عنوان                                                                                                          صفحه
فصل اول- مقدمه..........................................................................................................................................................1
1-1- روش های کمک باروری..................................................................................................................................2
1-2- ناباروری...............................................................................................................................................................5
1-3- تولید اسپرم .......................................................................................................................................................5
1-4- مایع انزالی...........................................................................................................................................................6
1-4-1- آنالیز مایع انزالی...........................................................................................................................................7
1-5- پارامترهای اسپرم...........................................................................................................................................10
1-5-1- مورفولوژی...................................................................................................................................................10
1-5-2- تحرک اسپرم..............................................................................................................................................12
1-5-3- درجه بندی تحرک اسپرم ......................................................................................................................14
1-5-4- قابلیت حیات اسپرم..................................................................................................................................14
1-5-5- حجم.............................................................................................................................................................15
1-5-6- غلظت...........................................................................................................................................................16
1-6- انواع مرگ سلولی و تعریف آن.....................................................................................................................18
1-6-1- نکروز............................................................................................................................................................18
1-6-2- آپوپتوز سلولی............................................................................................................................................18
1-6-2-1 مراحل آپوپتوز ........................................................................................................................................19
1-6-2-2 مسیر های آپوپتوز..................................................................................................................................21
1-6-2-3- عناصر کلیدی مسیرهای آپوپتوز.......................................................................................................21
1-6-2-4- روش های بررسی آپوپتوز .................................................................................................................23
1-6-2-4-1-  بررسی تغییرات غشاء پلاسمایی در مرگ سول .....................................................................23
1-6-2-4-1-1- تعیین فسفاتیدیل سرین سطح بیرونی غشاء سلول............................................................24
1-6-2-4-2-  بررسی سیتوتوکسیسیتی ............................................................................................................24
1-6-2-4-3-  بررسی تغییرات مورفولوژی ........................................................................................................25
1-6-2-4-3-1-  استفاده از میکروسکوپ الکترونی..........................................................................................25
1-6-2-4-3-2-  استفاده از میکروسکوپ نوری وفلورسانس..........................................................................25
1-7-  منشاء آسیب DNA اسپرم........................................................................................................................26
1-7-1-  بسته بندی غیرطبیعی کروماتین.........................................................................................................27
1-8-  ساختار کروماتین اسپرم و تأثیر آن بر ناباروری ....................................................................................28
1-8-1-  بررسی ساختار کروماتین اسپرم...........................................................................................................28
1-9-  نقش آپوپتوز در آسیب DNA اسپرم.....................................................................................................29
1-10-  استرس اکسیداتیو به واسطه ROS......................................................................................................30
1-11-  تاثیر عوامل محیطی برسلامت DNA  و میزان موفقیت روشهای کمک باروری.......................31
1-11-1-  مصرف سیگار.........................................................................................................................................31
1-11-2-  مواجهات شغلی.....................................................................................................................................32
1-11-3-  داروهای شیمی درمانی و رادیوتراپی................................................................................................33
1-11-4-  سن...........................................................................................................................................................33
1-12-  تکنیک¬های بررسی ساختار کروماتین....................................................................................................33
1-12-1-  روش¬های تعیین آسیب DNA اسپرم انسان.................................................................................34
1-12-1-1- تست TUNEL...............................................................................................................................35
1-12-1-2- روش DBD-FISH.......................................................................................................................35
1-12-1-3- روش Comet...................................................................................................................................36
1-12-1-4- رنگ¬آمیزی CMA3........................................................................................................................36
1-12-1-5- تکنیک SCSA................................................................................................................................37
1-12-1-6- تست  SCD......................................................................................................................................37
1-12-1-7- رنگ¬آمیزی آکریدین اورانژ..............................................................................................................39
1-12-1-8- رنگ¬¬آمیزی تولوئیدین بلو................................................................................................................39
1-13- روش مهاجرت اسپرم..................................................................................................................................39
1-14- روش سانتریفیوژ شیب غلظت...................................................................................................................40
فصل دوم- مواد و روش ها.......................................................................................................................................41
2-1- مواد و وسایل  مورد نیاز.................................................................................................................................42
2-1-1- وسایل مورد نیاز...........................................................................................................................................42
2-1-2- مواد مورد نیاز...............................................................................................................................................42
2-2- ساخت محلول های مورد نیاز........................................................................................................................45
2-2-1- ساخت محلول Ham's F10...................................................................................................................45
2-2-2- محلول های لازم برای تست پراکندگی کروماتین اسپرم (SCD)..................................................46
2-2-3- ساخت محلول تانل......................................................................................................................................46
2-2-4- ساخت محلول (PBS)...............................................................................................................................46
2-2-5- ساخت رنگ ائوزین-نیگروزین...................................................................................................................47
2-2-6- ساخت رنگ رایت.........................................................................................................................................47
2-3- روشها....................................................................................................................................................................48
2-3-1- روش جمع آوری اسپرم............................................................................................................................. 48
2-3-2- آنالیز مایع انزالی.......................................................................................................................................... 48
2-3-2-1- آزمایشات ماکروسکوپی..........................................................................................................................48
2-3-2-1-1-  ظاهر....................................................................................................................................................48
2-3-2-1-2- آبکی کردن..........................................................................................................................................48
2-3-2-1-3-  حجم....................................................................................................................................................48
2-3-2-1-4-  چسبندگی..........................................................................................................................................48
2-3-2-2- آزمایشات میکروسکوپی.........................................................................................................................49
2-3-2-2-1- آگلوتیناسیون......................................................................................................................................50
2-3-2-2-2- بررسی تعداد اسپرم..........................................................................................................................50
2-3-2-2-2-1- روش استفاده از MAKLER CHAMBER برای شمارش ...............................................50
2-3-2-2-3- ارزیابی تحرک....................................................................................................................................51
2-3-2-2-3-1- روش کار........................................................................................................................................52
2-3-2-2-4- ارزیابی قابلیت حیات........................................................................................................................53
2-3-2-2-4-1- روش کار رنگ آمیزی ائوزین-نیگروزین.................................................................................53
2-3-2-2-5- ارزیابی مورفولوژی..............................................................................................................................54
2-3-2-2-5-1- رنگ آمیزی پاپانیکولا..................................................................................................................54
2-3-2-2-5-2- روش فیکس کردن.......................................................................................................................54
2-3-2-2-5-3-روش رنگ آمیزی پاپانیکولا.........................................................................................................55
2-3-3-  Direct swim-up.......................................................................................................................................57
2-3-3-1- روش کار....................................................................................................................................................57
2-3-4- تست بررسی میزان پراکندگی کروماتین اسپرم (SCD).....................................................................58
2-3-4-1- روش کار...................................................................................................................................................58
2-3-5- روش رنگ آمیزی تانل.................................................................................................................................60
2-3-6- آنالیز آماری....................................................................................................................................................62
فصل سوم- نتایج...........................................................................................................................................................63
3-1 نتایج اثر آماده سازی اسپرم به روش Direct Swim-up  برروی تحرک اسپرم....................................64
3-2- نتایج اثر آماده سازی اسپرم به روش Direct Swim-up  برروی قابلیت حیات اسپرم......................67
3-3- نتایج اثر آماده سازی اسپرم به روش Direct Swim-up  برروی مورفولوژی اسپرم..........................68
3-4- نتایج اثر آماده سازی اسپرم به روش Direct Swim-up  برروی قطعه قطعه شدن DNA اسپرم...............................................................................................................................................................................70
3-5- نتایج اثر زمان های مختلف انکوباسیون(3،2،1،0ساعت) بعد از  آماده سازی اسپرم به روش Direct Swim-up  برروی قطعه قطعه شدن DNA اسپرم..............................................................................................72
3-6- نتایج اثر زمان های مختلف انکوباسیون(3،2،1،0ساعت) بعد از  آماده سازی اسپرم به روش Direct Swim-up  برروی آپوپتوز اسپرم..............................................................................................................................75
3-7- رابطه میزان قطعه قطعه شدن DNA اسپرم با سایر پارامترهای اسپرم..........................................78
3-8- رابطه میزان آپوپتوز اسپرم با سایر پارامترهای اسپرم.............................................................................79
3-9- رابطه میزان قطعه قطعه شدن DNA اسپرم با میزان آپوپتوز اسپرم..................................................80
3-10- نتایج کلی......................................................................................................................................................80
فصل چهارم- بحث....................................................................................................................................................81
4-1- تا ثیر روش آماده سازی Dricct Swim up بر روی پارامترهای اسپرم.............................................83
4-2- تاثیر زمان های مختلف انکوباسیون اسپرم در دمای 37 درجه سانتی گراد بر روی قطعه قطعه شدن DNA و آپوپتوز اسپرم...................................................................................................................................84
4-3- پیشنهادات.......................................................................................................................................................90
منابع
چکیده انگلیسی
 
فهرست شکل ها
عنوان                                                      صحنه
 1-1- ساختار اسپرم انسانی......................................................................................................................................9
1-2- ارزیابی آسیب DNA توسط: …………..…………….…A.TUNEL, B.COMET, C.CMA337
1-3- تست  SCD....................................................................................................................................................38
2-1- انواع مختلف آگلوتیناسیون..........................................................................................................................50
2-2- MAKLER CHAMBERبرای شمارش اسپرم استفاده می شود......................................................51
2 -3- شکل لامل MAKLER CHAMBER .................................................................................................52
2-4- چگونگی قرارگیری لوله فالکون بازاویه 45 درجه در انکوباتور.............................................................57
3-1- رنگ آمیزی ائوزین-نیگروزین برای سنجش میزان زنده یا مرده بودن اسپرم..................................67
3-2- رنگ آمیزی پاپانیکولا ..................................................................................................................................69
3-3- تست SCD برای بررسی میزان قطعه قطعه شدن DNA اسپرم میباشد..........................................74
 3-4- رنگ آمیزی TUNEL..................................................................................................................................76


فهرست جدول ها
عنوان                                                   صفحه
1-1 : خصوصیات میکرسکوپی نمونه انزال طبیعی مطابق با استاندارد های سازمان بهداشت جهانی (2010/WHO).......................................................................................................................................................17
2-1- ساخت Ham'sf10......................................................................................................................................45
2-2- محلول های لازم برای رنگ آمیزی پاپانیکولا..........................................................................................55
3-1-مقایسه پارامترهای اسپرمی قبل و بعد از آماده سازی اسپرم ..............................................................71
3-2-مقایسه میانگین اثر زمان های مختلف انکوباسیون(3،2،1،0ساعت) بعد از  آماده سازی اسپرم به روش Direct Swim-up  برروی قطعه قطعه شدن DNA آپوپتوز اسپرم............................................77
3-3-مقایسه مقدار P اثر زمان های مختلف انکوباسیون(3،2،1،0ساعت) بعد از  آماده سازی اسپرم به روش Direct Swim-up  برروی قطعه قطعه شدن DNA و آپوپتوز اسپرم.........................................77
3-4- رابطه میزان قطعه قطعه شدن DNA اسپرم با سایر پارامترهای اسپرم..........................................78
3-5- رابطه میزان آپوپتوز اسپرم با سایر پارامترهای اسپرم............................................................................79


فهرست نمودارها
عنوان                                                        صفحه
3-1- مقایسه میانگین حرکت پیشرونده، حرکت سریع و حرکت کند قبل و بعد از آماده سازی اسپرم به روش Swim-up.................................................................................................................................................66
3-2- مقایسه میانگین قابلیت حیات و مورفولوژی اسپرم قبل و بعد از آماده سازی به روش  Swim-up................................................................................................................................................................................68
3-3- مقایسه میانگین حرکت پیشرونده و قطعه قطعه شدن DNA اسپرم قبل و بعد از آماده سازی به روش   Swim-up..................................................................................................................................................70
3-4- مقایسه میانگین قطعه قطعه شدن DNA  اسپرم در زمان های مختلف انکوباسیون بعد از آماده سازی به روش  Swim-up...................................................................................................................................73
3-5- مقایسه میانگین آپوپتوز  اسپرم در زمان های مختلف انکوباسیون بعد از آماده سازی به روش  Swim-up...............................................................................................................................................................76
 


فصل اول

مقدمه

1-1- روش های کمک باروری
امروزه استفاده از روش های کمک باروری ( ART) بهترین گزینه برای رفع مشکلات زوج های نابارور است. میزان موفقیت این روش ها به عوامل متعددی از جمله سلامت کامل تخمک و اسپرم بستگی دارد. در این میان سلامت ژنوم پدری اهمیت زیادی در میزان پتانسیل باروری زوج ها دارد. بنابراین آسیب DNA اسپرم یک اختلال ژنومی است که به میزان متفاوت در مردان نابارور وجود دارد. از زمانی که اولین گزارش در مورد آسیب DNA اسپرم منتشر شد مطالعات وسیعی در این زمینه انجام گرفته و مشخص شده که در افراد دارای میزان بالای آسیب DNA، پارامترهای اسپرمی پایین می آید و قدرت باروری نیزکاهش می یابد.
از سالها پیش، استفاده از جراحی برای رفع نقایص ساختمان دستگاه تولید مثل، استفاده از داروهای باروری برای تحریک تخمک¬گذاری و روش IUI  (انتقال اسپرم متحرک و شسته شده به رحم) از جمله روش¬های رایج درمانی بوده و هستند. لیکن این اقدامات تنها برای گروهی از زوج¬های نابارور مؤثر است. این در حالی است که روش¬های جدیدی از جمله IVF   و ICSI   امروزه به عنوان گزینه¬هایی مناسب  در درمان سایر زوجین نابارور مطرح است.
میزان موفقیتART  به سلامت و بلوغ گامت های زوجین وابسته است . طی لقاح طبیعی و روش لقاح آزمایشگاهیIVF احتمال نفوذ اسپرماتوزوای غیربالغ و ناسالم به داخل تخمک توسط سد زوناپلوسیدا به حداقل می رسد در صورتی که در روش میکرواینجکشن یا تزریق مستقیم اسپرم به داخل سیتوپلاسم تخمک ICSI این سد وجود نداشته و ایمن بودن روش ICSI همیشه مورد نگرانی بوده است . در ضمن تحقیقات نشان داده است که انتخاب اسپرم با پارامترهای معمولی (غلظت، مورفولوژی، تحرک ) نمی تواند گویای سلامت DNA اسپرم باشد(EI, MI, López-Fernández, Fernández, & Gosálvez, 2007).  به تازگی لوئیس و سیمون (2010) اظهار داشتند که هیچ همبستگی بین پارامتر های معمولی اسپرم و آسیب DNA وجود ندارد(S. E. M. Lewis & Simon, 2010).
یکی از روش های کمک باروری روش تلقیح داخل رحمی (IUI)  می باشد. که در این روش مایع انزالی از شوهر گرفته می شود و پس از عمل شستشو و جداسازی ، اسپرم های مرده و بدون تحرک از اسپرم های زنده و دارای تحرک جدا می شوند، سپس اسپرم های زنده و متحرک به وسیله کاتتر توسط متخصص، وارد حفره رحم می گردد.
در آزمایشگاه های ART، بعد از عمل شستشو و جداسازی معمولاَ به بررسی پارامترهای اسپرم که شامل تعداد، میزان تحرک و وضیعت مورفولوژیکی اسپرم و درصد زنده بودن می باشد، می پردازند اما به بررسی پارامترهای درون سلولی که شامل آپوپتوز و قطعه قطعه شدن DNA اسپرم است پرداخته نمی شود. همچنین در آزمایشگاه های ART معمولاَ انجام روش IUI  از 5/0 تا حداکثر 3 ساعت بعد از عمل جداسازی و شستشو اسپرم انجام می دهند و در بعضی از مراکز درمان ناباروری بدون توجه به زمان، عمل تلقیح را انجام می دهند. با توجه به نقش اسپرم در پروسه لقاح در روش IUI، لازم است که علاوه بر توجه به ساختار سلولی اسپرم به بهترین زمان ممکن جهت انجام تزریق اسپرم آماده شده به داخل حفره رحمی توجه شود. لذا با مطالعه ساختار سلولی اسپرم و نیز تعیین زمان دقیق عمل تزریق اسپرم به داخل حفره رحمی  می توان میزان لقاح و در نتیجه میزان حاملگی را افزایش داد.
یکی از عواملی که می تواند بر میزان موفقیت درمان زوج های نابارور و همچنین کیفیت گامت ها مهم باشد، کیفیت اسپرم است. در روش IUI بعد از جداسازی اسپرم از مایع منی و آماده سازی اسپرم برای انتقال، می تواند به خاطر انکوباسیون طولانی مدت، قطعه قطعه شدن DNA اسپرم افزایش پیدا کند(Muratori, et al., 2003).
مطالعات بیانگر این مطلب است که در تخمک های لقاح یافته با اسپرم های دارای آسیب بالای DNA، میزان لانه گزینی و بارداری به طور معنی داری کاهش می یابد . اگرچه ژنوم آسیب دیده پدری، طی رشد جنینی می تواند دستخوش پردازش قرار گیرد، ولی در صورت وجود آسیب های زیاد، احتمال کاهش رشد جنین وجود داشته و اگر میزان نقص ها کمتر باشد، می تواند نقایص بعد از تولد را به همراه داشته باشد. به همین دلیل، در دسته ای از بیماران، نوزادان متولد شده توسط روش ICSI دارای نقص ژنتیکی بیشتری نسبت به نوزادان طبیعی هستند .لازم به ذکر است که تحقیقات متعدد در این زمینه، نتایج ضد و نقیصی را گزارش کرده اند(Morris, Ilott, Dixon, & Brison, 2002).
تجربیات به دست آمده از روش های کمک باروری نشان می دهد، چنانچه اسپرم با میزان بالایی از آسیب DNA، در روند IVF و ICSI وارد تخمک شود سیستم ترمیمی تخمک ممکن است توانایی ترمیم این آسیب ها را نداشته و در بسیاری از موارد با وجود موفقیت در لقاح، سلول های جنسی توانایی تشکیل جنین یا ادامه تکامل را تا مرحله بعد از 4 تا 8 سلولی که مصادف با فعال شدن ژنوم است، ندارند . براساس تحقیقات مشخص شده که توانایی ترمیم تخمک وابسته به سن مادر بوده و تخمک های افراد جوان، از قدرت ترمیم DNA بالایی برخوردارند . به علاوه تحقیقات متعدد در زمینه آسیب DNA بیانگر این هستند که ارتباط معنی داری بین آسیب DNA و میزان لقاح وجود ندارد ولی بین آسیب DNA اسپرم و تشکیل جنین، بلاستوسیت، رشد جنین و بارداری ارتباط معکوس و معنی داری وجود دارد(Morris, et al., 2002).
پس از آماده سازی اسپرم به طور معمول در 37 درجه سانتی گراد انکوبه می شود تا در ART از آن استفاده شود (Van der Westerlaken, Naaktgeboren, Verburg, Dieben, & Helmerhorst, 2006) ، ولی هنوز زمان بهینه برای انکوباسیون اسپرم در دمای 37 درجه سانتی گراد قبل از استفاده در ART وجود ندارد. بعضی از محققین سعی برای پیدا کردن اثر گذشت زمان بر پارامترهای اسپرم بعد از انکوبه کردن در دمای 37 درجه سانتی گراد را دارند. اثر انکوباسیون اسپرم در دمای 37 درجه سانتی گراد نشان داد که بعد از گذشت 24 ساعت می تواند بر روی تحرک و قابلیت حیات اسپرم تاثیر گذار باشد(Calamera, Fernandez, Buffone, Acosta, & Doncel, 2001).
بعد از آماده سازی اسپرم برای استفاده در تکنیک های ART انکوباسیون کوتاه مدت در دمای 37 درجه سانتی گراد می تواند باعث ظرفیت یابی اسپرم شود اما انکوباسیون طولانی مدت می تواند بر روی DNA اسپرم تاثیر داشته باشد(Marı́n-Briggiler, Tezón, Miranda, & Vazquez-Levin, 2002).

پایان نامه سنتز و ساخت قطعات از نانو ذرات زیرکونیا و محلولهای جامد آن جهت استفاده در پیلهای سوختی اکسید جامد

اختصاصی از هایدی پایان نامه سنتز و ساخت قطعات از نانو ذرات زیرکونیا و محلولهای جامد آن جهت استفاده در پیلهای سوختی اکسید جامد دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:167

پایان نامه کارشناسی ارشد مهندسی مواد(سرامیک)

فهرست مطالب:

فصل اول : مقدمه    1
1-1-  مقدمه    2
فصل دوم : مروری برمنابع مطالعاتی    5
2-1-  فناوری نانو    6
2-2- خواص نانوذرات    7
2-3- روشهای تولید نانو ذرات    7
2-4- کاربرد نانو تکنولوژی    8
2-5- نانو کامپوزیت های سرامیکی    10
2-5-1- طبقه بندی نانو کمپوزیت های سرامیکی    10
2-5-2-  خواص و کاربرد نانو کامپوزیتهای سرامیکی    11
2-6- نانو محلولهای جامد سرامیکی    11
2-6-1- محلول جامد از نوع  بین نشینی    11
2-6-2- محلول جامد از نوع جانشینی    11
2-6-2-1- انواع محلول جامد جانشینی    11
2-6-3- خواص مکانیکی محلول های جامد    12
2-6-4- محلولهای جامد فوق اشباع    12
2-7- روشهای سنتز نانو محلول های جامد سرامیکی    12
2-7-1- آلیاژ سازی مکانیکی    12
2-7-2- سل- ژل    13
2-7-3- رسوبی و همرسوبی (رسوبگذاری)    14
2-8-  پیل سوختی چیست؟    15
2-9- تاریخچه پیل سوختی    18
2-10- انواع پیل های سوختی    19
2-10-1- پیل سوختی اسید فسفریک  (PAFC)    19
2-10-2- پیل سوختی قلیایی (AFC)    20
2-10-3- پیل سوختی کربنات  مذاب (MCFC)    20
2-10-4- پیل  سوختی الکترولیت پلیمر یا غشای مبادله کننده پروتون(PEFC)    21
2-10-5- پیل  سوختی  اکسید جامد (SOFC)    22
2-10-5-1- تاریخچه پیل ‌سوختی اکسید جامد (SOFC)    22
2-10-5-2- وظیفه صفحات الکترود متخلخل در پیل ‌سوختی اکسید جامد شامل موارد زیر است    24
2-10-5-3- روابط و واکنشهای موجود در یک پیل سوختی اکسید جامد    24
2-10-5-4- نیروی الکتروموتیو (EMF) و معادله  نرنست برای پیل های سوختی اکسید جامد    25
2-10-5-5- پتانسیل الکتروشیمیایی و رسانایی یونی در پیل های سوختی اکسید جامد    26
2-10-5-6- محاسبه رسانایی الکتریکی و مقاومت الکتریکی برای پیل های سوختی اکسید جامد    26
2-10-5-7-  جزئیات عملکرد پیل های سوختی اکسید جامد    26
2-11-  مقایسه کلی بین پیل های سوختی از نظر دمای کارکرد و  بازده و توان تولیدی    29
2-12- مزایا و معایب پیل های سوختی    30
2-13- موانع پیش روی استفاده از پیل های سوختی    31
2-14-  کاربرد های  پیل سوختی    32
2-15- زیرکونیا    33
2-15-1- خواص  فیزیکی، مکانیکی، و شیمیائی زیرکونیا    33
2-15-2- پلی مورف های زیرکونیا    34
2-15-2-1-  فاز مونوکلینیک زیرکونیا    34
2-15-2-2- فاز تتراگونال زیرکونیا    35
2-15-2-3- فاز مکعبی زیرکونیا    35
2-15-3- کاربرد های زیرکونیا    35
2-15-3-1- کاربرد های مبتنی بر خواص الکتریکی زیرکنیا    36
2-15-3-2- کاربرد های مبنی بر دیرگدازی زیرکونیا    36
2-15-3-3- کاربرد های مبتنی بر خواص مکانیکی    37
2-16- مقدمه ای برآند پیل سوختی اکسید جامد    37
2-17- ناحیه سه فازی درآند    38
2-18-  انواع مواد آندی    39
2-18-1-  سرمتYSZ  –Ni    39
2-18-2- فلورایت ها    41
2-18-3- مواد آندی پروسکایت    44
2-18-4- مواد آندی تنگستن برنز    48
2-18-5- مواد آندی پیروکلر    49
2-18-6- مواد آندی سولفور آزاد    50
2-19- توسعه سینتیک و مکانیسم واکنش و مدل آند ها    51
2-20- توسعه تکنولوژی های ارزان قیمت برای تولید و ساخت آند    55
فصل سوم : فعالیت های آزمایشگاهی    58
3-1- مواد اولیه مورد استفاده    59
3-2- روش کار    60
3-2-1- مراحل سنتز پودر (AZ)    60
3-2-1-1- مرحله اول: اختلاط مواد اولیه    61
3-2-1-2- رفلاکس سیستم    61
3-2-1-3- مرحله سوم: سانتریفیوژ محلول    62
3-2-1-4- مرحله ی چهارم : شستشو رسوب بدست آمده    62
3-2-1-5- مرحله پنجم: خشک کردن و عملیات حرارتی اولیه    62
3-2-2- سنتز پودر AZN))    62
3-2-3- سنتز پودر (AZNC)    63
3-3- تهیه و ساخت آند پیل سوختی اکسید جامد    64
3-3-1- روش خشک    65
3-3-1-1- تخلخل زای: PVA (پلی ونیل استات)    65
3-3-1-2- تخلخل زای: T.P.P (تری فنیل فسفین)    67
3-3-1-3- تخلخل زای :خاک اره    68
3-3-1-4- تخلخل زای:CMC  (کربوکسی متیل سلولز)    69
3-3-1-5- تخلخل زای: نمک طعام  (NaCl )    70
3-3-1-6- تخلخل زای:  شکر    70
3-3-1-7- تخلخل زای: اوره Urea    71
3-3-1-8- تخلخل زای:PEG  (پلی اتیلن گلیکول)    72
3-3-1-9- تخلخل زای :MC  (متیل سلولز)    73
3-3-1-10- تخلخل زای: مخلوط PVA و T.P.P    74
3-3-1-11- تخلخل زای : مخلوط T.P.P وMC    75
3-3-1-12- تخلخل زای: اختلاط  PVAو  PEG    75
3-3-1-13- تخلخل زای: PEG وMC    76
3-3-1-14- تخلخل زای: PEG وT.P.P    76
3-3-1-15- تخلخل زای: PVA، PEG، MC    77
3-3-1-16- تخلخل زا ی : PVA،PEG ، T.P.P    77
3-3-2- روش تر    78
3-3-2-1- تخلخل زای: PVA (پلی ونیل استات)    78
3-3-2-2- تخلخل زای : T.P.P (تری فنیل فسفین)    80
3-3-2-3- تخلخل زای:  MC(متیل سلولز)    82
3-3-2-4- تخلخل زا:PEG  (پلی اتیلن گلیکول)    83
3-3-3- ساخت آند نهایی توسط PEG    85
3-4- اندازه گیری چگالی قطعات ساخته شده    87
3-4-1- دانسیته ارشمیدسی    87
3-4-2-  دانسیته معمولی    87
3-5- تجهیزات مورد استفاده    88
3-5-1- آنالیز براش اشعه ایکس (XRD)    88
3-5-2- آنالیز طیف سنجی مادون قرمز فوریه (FTIR)    88
3-5-3- آنالیز میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و آنالیز (EDX)    88
3-5-4- آنالیز UV-vis    88
3-5-5- آنالیزمیکروسکوپ الکترونی عبوری TEM    88
فصل چهارم : نتایج و بحث    90
4-1- بررسی خواص فیزیکی وشیمیایی پودرسنتزشده    91
4-1-1- بررسی نتایج حاصل ازآنالیزتفرق اشعه ی ایکس    91
4-1-1-1- نمونهAZ    91
4-1-1-2- نمونه : AZN    96
4-1-1-3- نمونه AZNC    97
4-1-2- ارزیابی تثبیت فازی در نمونه های تهیه شده، با استفاده از آنالیز پراش اشعه ی ایکس    98
4-1-2-1- نمونه AZ    99
4-1-2-2-  نمونه AZN    99
4-1-2-3-  نمونه AZNC    100
4-1-2- نتایج حاصل از طیف سنجی مادون قرمز    101
4-1-2-1- نتایج حاصل از طیف سنجی مادون قرمزنمونه AZ    101
4-1-2-2- نتایج حاصل از طیف سنجی مادون قرمز نمونه AZN    103
4-1-2-3- نتایج حاصل از طیف سنجی مادون قرمز نمونه AZNC    104
4-1-3- نتایج حاصل از آنالیز میکروسکوپ الکترونی روبشیSEM  و عبوری TEM    105
4-1-3-1- نتایج آنالیز SEM  برای نمونه AZ    106
4-1-3-2-  نتایج آنالیز  TEMبرای نمونه AZ    108
4-1-3-3- نتایج آنالیز  SEMبرای نمونه  AZN    109
4-1-3-4- نتایج آنالیز  TEMبرای نمونه AZN    111
4-1-3-5- نتایج آنالیز  SEM برای نمونه AZNC    112
4-1-3-6- نتایج آنالیز  TEMبرای نمونهAZNC    114
4-1-4- نتایج حاصل از تست EDX    115
4-1-4-1- نتایج حاصل از تست EDX برای نمونه AZ    115
4-1-4-2- نتایج حاصل از تست EDX برای نمونهAZN    116
4-1-4-3- نتایج حاصل از تست  EDXبرای نمونه AZNC    116
4-1-5- نتایج حاصل از تست UV-vis    117
4-1-5-1- نتایج حاصل از تست UV-vis برای نمونه AZ    117
4-1-5-2- نتایج حاصل از تست UV-vis برای نمونه AZN    118
4-1-5-3- نتایج حاصل از تست UV-vis برای نمونه AZNC    119
4-1-6-  نتایج حاصل از قطعات ساخته شده به روش اختلاط خشک    121
4-1-6-1- نتایج حاصل از قطعات ساخته شده با تخلخل زای PVA    121
4-1-6-2- نتایج حاصل از قطعات ساخته شده با تخلخل زای T.P.P    121
4-1-6-3- نتایج حاصل از قطعات ساخته شده با خاک اره    121
4-1-6-4- نتایج حاصل از قطعات ساخته شده با CMC    121
4-1-6-5- نتایج حاصل از قطعات ساخته شده با نمک طعام    121
4-1-6-6- نتایج حاصل از قطعات ساخته شده با شکر    121
4-1-6-7- نتایج حاصل از قطعات ساخته شده با اوره    122
4-1-6-8- نتایج حاصل از قطعات ساخته شده با PEG    122
4-1-6-9- نتایج حاصل از قطعات ساخته شده با MC    122
4-1-6-10- نتایج حاصل از قطعات ساخته شده با PVA و T.P.P    122
4-1-6-11- نتایج حاصل از قطعات ساخته شده با MC و T.P.P    122
4-1-6-12- نتایج حاصل از قطعات ساخته شده با  PVA و PEG    122
4-1-6-13- نتایج حاصل از قطعات ساخته شده با  PEGوMC    122
4-1-6-14- نتایج حاصل از قطعات ساخته شده با PEG  و T.P.P    123
4-1-6-15- نتایج حاصل از قطعات ساخته شده با  PEGو PVA و MC    123
4-1-6-15- نتایج حاصل از قطعات ساخته شده با  PEGو PVA و T.P.P    123
4-1-7-  نتایج حاصل از اختلاط تخلخل زا ها با حلال برای تهیه یک تخلخل زای مناسب    123
4-1-7-1-  نتایج حاصل از اختلاط تخلخل زای  PVA و حلال    123
4-1-7-2-  نتایج حاصل از اختلاط تخلخل زای  T.P.P و حلال    124
4-1-7-3-  نتایج حاصل از اختلاط تخلخل زای  MCو حلال    124
4-1-7-4-  نتایج حاصل از اختلاط تخلخل زای  PEGو حلال    124
4-1-8-  نتایج حاصل از قطعات ساخته شده به روش اختلاط تر    125
4-1-8-1- نتایج حاصل از قطعات ساخته شده با تخلخل زای PVA   به روش اختلاط تر    125
4-1-8-2- نتایج حاصل از قطعات ساخته شده با تخلخل زای T.P.P به روش اختلاط تر    125
4-1-8-3- نتایج حاصل از قطعات ساخته شده با تخلخل زای MC  به روش اختلاط تر    125
4-1-8-4- نتایج حاصل از قطعات ساخته شده با تخلخل زای PEG  به روش اختلاط تر    125
4-9-1- نتایج حاصل از دانسیته ارشمیدسی برای قطعات    126
4-10-1- نتایج حاصل از دانسیته معمولی برای قطعات    127
فصل پنجم : نتیجه گیری وپیشنهادات    128
5-1- نتیجه گیری نهایی    129
5-2-  پیشنهادات    130
مراجع    131


فهرست جداول
جدول 2-1 : مقایسه کلی انواع پیل های سوختی رانشان می دهد…………………………………..    30
جدول 3-1:مواد مصرفی برای سنتز پودر…………..……………………………………………………….    59
جدول 3-2:مقادیر افزودنPVA به AZ به روش خشک…………..………………………..………….    66
جدول 3-3:مقادیر افزودن T.P.P به AZ به روش خشک…………..………………………………….    68
جدول 3-4:مقادیر افزودن خاک اره به AZ …………..………………………..………………………….    69
جدول3-5: مقادیر افزودن …………….……..………………………………..……………………… CMC     69
جدول 3-6:میزان افزودن  نمک طعام به …………..………….…………………………..………… AZ    70
جدول3-7:میزان افزودن  شکر به ………………………………..…..………………………………….AZ    71
جدول3-8:میزان افزودن اوره به ……………………….…………….………………………………….AZ    72
جدول3-9:میزان افزودنPEGبه ……………………………………..………………………………….AZ    73
جدول3-10: میزان افزودن  MCبه …………..……………………………..………………………….AZ    74
جدول3-11: میزان افزودن  PVAو T.P.Pبه …………..………………………..………………….AZ    74
جدول3-12: میزان افزودن MC وT.P.P به …………..……………………………..……………….AZ    75
جدول3-13:میزان افزودن PVA و PEGبه …………..……………………………………………….AZ    85
جدول 3-14: میزان افزودنPEG  و  MCبه …………..………………….………………………….AZ    76
جدول 3-15: میزان افزودن PEG و T.P.Pبه …………..…………………..……………………….AZ    76
جدول 3-16:  میزان افزودن  PVAوPEG وMC به  …………..………………………………….AZ    77
جدول 3-17: میزان افزودن PVA ,PEG, T.P.P به …………..………………………………….AZ    77
جدول 3-18: میزان افزودنPVA  به AZ به روش تر…………..………….………………………….    79
جدول3-19: زمانهای و دماهای اختلاط  PVA با آب مقطر.……..………………………………….    79
جدول3-20: زمانها و دماهای اختلاط T.P.P با اتانول…………..……………………………….…….    81
جدول 3-21: ترکیب مقادیر مختلف T.P.P و AZ  بصورت تر…………..………………………….    82
جدول3-22: مقادیر، دماها و زمانهای اختلاط MC با آب مقطر…..………………………………….    82
جدول 3-23: مقادیر اختلاطMC  و …………..……………………………………………………….AZ    83
جدول3-24:مقادیر دماها و زمانهای حل شدن  PEGدر آب.…..…………………………………….    83
جدول3-25: مقادیر افزودن PEG به AZ به روش تر…………..……………..……………………….    84
جدول 3-26: اندازه و شرایط نهایی قطعات ساخته شده…………...………………………………….    85
جدول 3-27: علائم اختصاری برای نمونه های تهیه شده در مراحل مختلف…………………….    89
جدول 4-1: میانگین اندازه بلورک برای نمونه AZ از دمای 500 تا 1400 درجه سانتیگراد………….    95
جدول 4-2: میانگین اندازه بلورک برای نمونه AZN از دمای 500 تا 1400 درجه سانتیگراد..    97
جدول 4-3: میانگین اندازه بلورک برای نمونه AZNC از دمای 500 تا 1400 درجه سانتیگراد………….    98
جدول4-4: درصد وزنی و مقدار مول عناصر نمونه ……………………………………………….AZ    115
جدول4-5: درصدوزنی ومقدارمول عناصرنمونه …………..…..……………………………….AZN    116
جدول4-6: درصد عناصر و مقدار مول نمونه …………..…….……………………………….AZNC    117
جدول4-7: مقادیر چگالی قطعات به روش ارشمیدسی……………..………………………………….    126
جدول 4-8: اندازه گیری دانسیته قطعات به روش محاسبه ای…………..……………………………    127



فهرست اشکال
شکل2-1: شماتیک از ابعاد ماده از1 متر تا1 نانومتر…………………………..………..………………………………….    6
شکل2-2: طبقه بندی نانوکامپوزیت های  پایه سرامیکی……………………………..………………………………….    10
شکل2-3: شماتیک فرایند سل-ژل برای تولید نانو مواد…………..……………….…………………………………….    13
شکل2-4: شماتیک فرآیند استوالد……………………….....………………………………………………………………….    14
شکل2-5: مکانیسم تشکیل همگن ذرات در محلول…………..…………………….…………………………………….    15
شکل 2-6: شمای کلی یک پیل سوختی…………..…………………………………………….…………………………….    16
شکل2-7: نمای کلی یک پیل‌سوختی به همراه گازهای واکنش دهنده و تولید شده و مسیر حرکت یونها…………    16
شکل2-8:  شماتیک طرز کار پیل سوختی…………………………………………….…..………………………………….    17
شکل2-9: شماتیک اولین پیل سوختی ساخته شده توسط سر ویلیام گرو…………..…………………..………….    19
شکل2-10: واکنشهای انجام شده درپیل سوختی اسیدفسفریک…………..…………………..……………………….    20
شکل2-11: واکنشهای انجام شده در پیل سوختی قلیایی…………..…………………………………………………….    20
شکل2-12: واکنش های انجام شده درپیل سوختی کربنات مذاب…………..…………………….………………….    21
شکل2-13: واکنش های انجام شده در پیل سوختی پلیمری…………..……………………….……………………….    21
شکل 2-14: نمای کلی یک پیل سوختی اکسید جامد…………..………………………..……………………………….    23
شکل2-15: واکنش های انجام شده در پیل سوختی اکسید جامد…………..………………………………………….    23
شکل 4-16 : شماتیک آند و کاتد و الکترولیت و ورودی و خروجی یک پیل سوختی اکسید جامد..……...    24
شکل2-17: شماتیک  نحوه عملکرد یک پیل سوختی اکسید جامد…………..……………………………………….    27
شکل2-18: شماتیک یک منحنی قطبش ایده آل…………..…………………….………………………………………….    28
شکل2-19: ساختار فاز مونوکلینیک ………………………………………………..………………………………….ZrO2    34
شکل2-20: ساختار فاز تتراگونال …………………………………………………...………………………………….ZrO2    35
شکل2-21: ساختار فاز کیوبیک ……………………………………………………..………………………………….ZrO2    35
شکل2-22: شماتیک ناحیه سه فازی…………..…………………………………………………..………………………….    39
شکل2-23: ساختارفلورایت مکعبی ایده آل………………………………………………………………………………….    42
شکل2-24 :سلول واحد ساختار پروسکایت …………..………………………………………………………….ABO3    44
شکل2-25 : ساختار تنگستن برنز…………………………………………………………..………………………………….    49
شکل2-26 : ساختار A2B2O7 پیروکلر…………..…………………………………………..……………………………….    50
شکل2-27: شماتیکی از واکنشهای محتمل برای اکسایش H2 در حضور، آند-الکترولیت………………….….    53
شکل2-28: شماتیکی از مکانیسم جذب سطحی در آندهای …………..………………………………….Ni/YSZ    53
شکل 3-1: فلوچارت کلی روش کار…………………………………………………..…..………………………………….    60
شکل 3-2: فلوچارت تهیه ی پودر (AZ). …………..……………………………………………………………………….    61
عکس 3-3 : فلوچارت آماده سازی و سنتز پودر…………..……………………………………………………….AZN    63
فلوچارت 3-4: مراحل آماده سازی پودر…………..……………………………………………..……………….AZNC    64
فلوچارت 3-5: روش کلی ساخت آند…………..…………………………………………………..……………………….    65
فلوچارت 3-5:مرحله اختلاف مواد اولیه………………………………………………….………………………………….    65
شکل 3-6: فلوچارت عملیات حرارتی نمونه حاضر شده به روش اختلاط خشک…………....……….……….    67
شکل3-7: فلوچارت عملیات حرارتی نمونه های حاضر شده به روش اختلاط تر………………………………..    80
شکل3-8: فلوچارت جزئیات روش تر…………..…………………………………………………………………………….    84
تصویر3-9: قطعات نهایی ساخته شده…………..……………………………………………………….…………………….    86
تصویر3-10: قطعات نهایی ساخته شده…………………………………………………….………………………………….    86
تصویر3-11: قالب نهایی ساخت قطعات…………..………………………………………………………………………….    86
شکل4-1: الگوی پراش اشعه ایکس پودر AZدر دمای500 درجه سانتیگراد…………………….………………….    91
شکل4-2: الگوی پراش اشعه ی ایکس برای پودر AZ در 800 درجه سانتیگراد…………………………….……    92
شکل 4-3: الگوی پراش اشعه ایکس برای پودر AZ در دمای 1000 درجه سانتیگراد…………………………..    93
شکل 4-4: الگوی پراش اشعه ایکس برای پودر AZ در دمای 1200 درجه سانتیگراد…………………………..    93
شکل 4-5 : الگوی پراش اشعه ایکس برای پودر AZ در دمای 1400 درجه سانتیگراد….……………………..    94
شکل4-6: مقایسه ی الگوهای پراش اشعه ی ایکس برای پودر AZ از دمای 500 تا 1400 درجه سانتیگراد……………….    95
شکل4-7: مقایسه ی الگوهای پراش اشعه ی ایکس برای پودر AZN از دمای 500 تا 1400 درجه سانتیگراد…………….    96
شکل 4-8 : آنالیز پراش اشعه ی ایکس برای پودر AZNC از دمای 500 تا 1400 درجه سانتیگراد…….….    97
شکل 4-9: الف) نمونهAZ  عملیات حرارتی شده در 1400 درجه ی سانتیگراد ، ب) نمونه  AZسرد شده تا دمای محیط…..……    99
شکل 4-10: الف) نمونه AZN عملیات حرارتی شده در 1400، ب) نمونه AZN سرد شده تا دمای محیط…..…………    100
شکل 4-11:الف) نمونه AZNC عملیات حرارتی شده در 1400 ،ب) نمونه AZNC سرد شده تا دمای محیط……..….    100
شکل 4-12: آنالیز FTIR برای نمونه AZ در دمای الف) دمای محیط (بدون عملیات حرارتی)، ب)1200درجه سانتیگرا…………    102
شکل 4-13: آنالیز FTIR برای نمونه AZN دردمای الف) دمای محیط(بدون عملیات حرارتی)، ب)1200 سانتیگراد…..    103
شکل 4-14: آنالیز FTIRبرای نمونه  AZNCدر دمای الف) بعد از خشک،  ب) 1200درجه سانتیگراد.....    104
تصویر4-15: تصویر SEM از سطح شکست قطعه AZ در دمای500 درجه سانتی گراد، وبزرگنمایی………    106
شکل 4-16 : تصویر SEM از سطح شکست قطعه AZ در دمای1200درجه سانتی گراد و بزرگنمایی…….    107
شکل4-17: تصویر SEM از پودر  AZدر دمای 500 درجه سانتی گراد و بزرگنمایی15000………………….    108
شکل4-18: تصویر  TEMبرای محلول جامد  AZدر دمای500 درجه سانتی گراد……………….……………...    108
تصویر4-19: تصویر SEM از سطح شکست قطعه AZN در دمای500 و بزرگنمایی……………………….…..    109
شکل 4-20 : تصویر SEM از سطح شکست قطعه AZN در دمای1200 و بزرگنمایی…………………….……    110
شکل4-21: تصویر SEM پودرAZN در دمای500 درجه سانتی گراد و بزرگنمایی15000………………..…..    111
شکل4-22: تصویر  TEMبرای محلول جامد AZN در دمای500 درجه سانتی گراد……………....…………..    111
شکل4-23: تصویر SEM سطح شکست قطعه AZNC در دمای 500 و بزرگنمایی……………………………..    112
شکل 4-24 : تصویر SEM از سطح شکست قطعه AZNC در دمای1200درجه سانتی گراد و بزرگنمایی………………    113
شکل4-25: تصویر SEM پودرAZNC در دمای500 درجه سانتی گراد و بزرگنمایی15000……….…..……    114
شکل4-26: تصویر  TEMبرای محلول جامد AZN در دمای500 درجه سانتی گراد…………….……..……….    114
شکل4-27: آنالیز UV-vis برای نمونه AZ در دماهای الف) بعد از سنتز ب)1200 ج)1400درجه سانتی گراد………….    118
شکل4-28: آنالیز UV-Vis برای نمونه AZN در دماهای الف) بعد از سنتز ب)1200 ج)1400درجه سانتی گراد………    119
شکل4-29: آنالیز UV-vis برای نمونه AZNC در دماهای الف) بعد از سنتز ب)1200 ج)1400درجه سانتی گراد…….    120

چکیده:
نانومحلول های  جامد Al/ZrO2 وAl -Ni/ZrO2  و Al-Ni-Cu/ZrO2 به روش سنتز هم رسوبی با استفاده از هیدرولیز نمک های زیرکونیوم، آلومینیوم، نیکل و مس در اتانول آماده سازی شدند. محلول های جامد تهیه شده دردماهای مختلف و تحت اتمسفر هوا عملیات حرارتی شدند.و نقش عملیات حرارتی در تثبیت فاز مونوکلینیک در دماهای مختلف توسط XRD بررسی شد. خواص فیزیکی و شیمیایی نانومحلول های جامد تهیه شده توسط آنالیزهای FTIR ,UV-vis ,TEM ,SEM و EDX مورد بررسی قرارگرفت. باتوجه به نتایج آنالیز XRDتثبیت فازمونوکلینیک در محلول جامد صورت گرفته و نتایج SEM مورفولوژی کروی و یکنواختی اندازه ذرات رابرای نمونه های تهیه شده نشان می دهند. پودر های تهیه شده به منظور تولید مواد پایه آند پیل سوختی اکسید جامد، به روش تر و باتخلخل زای پلی اتیلن گلیکول مخلوط شده و توسط پرس هیدرولیک یکطرفه شکل دهی شدند و استحکام و دانسیته در آنها به مقدار بهینه رسید. دانسیته نسبی برای بهترین نمونه مقدار062/3 گرم برسانتی متر مکعب بدست آمد و تخلخل نمونه ها در حدود40-50 درصد محاسبه شد.

کلید واژه : نانو محلول جامد- پیل سوختی اکسید جامد- زیرکونیا – آند

فصل اول
مقدمه

1-1-  مقدمه
     انرژی از دیر باز به عنوان موتور محرک جوامع بشری شناخته شده است و با پیشرفت بشر بر اهمیت و تأثیر گذاری آن در زندگی بشر افزوده شده است. بر این اساس هیدروژن به عنوان یکی از سوختهای پاک یکی از بهترین گزینه ها جهت ایفای نقش حامل انرژی در این سیستم جدید ارائه انرژی می  باشد ]1[. بشردرآینده ای نه چندان دورعصر هیدروژن راتجربه خواهدکرد]1و2[. عمل تبدیل انرژی شیمیایی موجود در هیدروژن به انرژی الکتریکی توسط دستگاهی به نام پیل سوختی انجام می پذیرد]3[. پیل های سوختی در کاهش آلودگی محیط زیست نقش به سزایی را ایفا می کنند و به خاطر عدم به کارگیری قطعات  مکانیکی زیاد ایجاد آلودگی صوتی نیز نمی نمایند]3[. پیل های سوختی به عنوان یک منبع بسیار ایده آل انرژی برای استفاده های ساکن وغیر ساکن ، نظیر حمل ونقل و نیرو گاه ها می باشند .در این بین پیل های سوختی اکسید جامد (SOFCs) بدلیل مزایایی نظیر قیمت ارزانترمواد مورد استفاده درآنها، حساسیت کمتر به ناخالصی های گاز هیدروژن وکارایی بسیار بالاتر یکی از جذاب ترین انواع پیل های سوختی می باشد. این پیل های سوختی به دلیل اینکه هیدروژن ورودی به آنها نیاز به هیچ گونه تغییر و خالص سازی اولیه  ندارد، به شدت از نظر قیمت نسبت به سایر پیل های سوختی ارزان تر می باشند]4[. پیل های سوختی اکسید جامد از سه بخش آند و کاتد و الکترولیت تشکیل شده اند. اساس عملکرد یک پیل سوختی اکسید جامد شامل احیای یک اکسنده (O2) درکاتد و اکسایش یک سوخت (H2) در آند می باشد. در این پیل ها نیاز به یک الکترولیت هادی یون اکسیژن و پروتون، برای واکنشهای الکتروشیمیایی اکسایش و کاهش اکسیژن و هیدروژن، انجام شده درالکترودها می باشد]5[.
     امروزه در پیل های سوختی اکسید جامد بطور گسترده از هیدروژن به عنوان سوخت استفاده می شود. هیدروژن از منابع مختلف مانند: گازطبیعی، گازهای سنتزی حاصل از تبخیر منابع کربنی و زغال وغیره بدست می آید. هیدروکربنها نیز بطور گسترده به عنوان سوخت این پیل ها رواج پیداکرده اند. سوختهای هیدروکربنی معمولا در دماهای بالای عملکرد پیل سوختی اکسید جامد ناپایدارند و برروی آند به هیدروژن و کربن تبدیل می شوند. سوختهای هیدروکربنی بطور معمول مقدارکمی سولفوربه همراه دارند. کربن حاصل از تجزیه هیدروکربنها و سولفور موجود درآنها مشکلاتی برای عملکردپیل  ایجاد می کنند. برای جلوگیری از نشست کربن در سطح آند معمولا مقداری بخاراضافه به همراه گاز استفاده می شود و همچنین تغیراتی نیز در ترکیبات موادآندداده میشود. برای جلوگیری از سمی شدن پیل توسط سولفور معمولا سوخت را سولفور زدایی می کنند]5[.
     در سالهای اخیر تحقیقات گسترده ای بر روی مواد، کاتالیزورها، علوم سطح و خواص الکتروشیمیایی آندها انجام شده است] 4[. آندهای مورد استفاده در پیل های سوختی اکسید جامد از مواد و تنوع وگستردگی فراوانی برخوردارند. و از روشهای ساخت و سنتزمختلفی برای سنتزپودر و ساخت این آندها استفاده می شود. دوویژگی برجسته آند این پیل ها برای انتخاب ماده مناسب برای آند برای کارکردمناسب، الف)رسانایی یونی، ب)رسانایی الکترونی می باشد. زیرکونیا به عنوان یک ماده که به طور ذاتی دارای نقص جای خالی در ساختارمی باشد، یکی ازبهترین گزینه ها برای استفاده درآند این پیل ها می باشد.
     در این تحقیق از سنتز هم رسوبی برای تهیه محلولهای جامد استفاده شد. این روش بدلیل تولید ترکیباتی همگن و با خلوص بسیار بالا ، از اهمیت بسیار زیادی برخوردار بوده و علاوه بر آن کنترل اندازه دانه نیز در این روش بسیار آسان است]12[. هنگامی که زیرکونیا در دماهای پایین به روش هم رسوبی سنتز می شود امکان پایداری فاز تتراگونال به PH و هیدرولیز کننده مورد استفاد،وابسته می شود. در این تحقیق به روش سنتز همرسوبی، 3 محلول جامد، الف)Al-Zr، ب)Al-Zr-Ni،
ج)Al-Zr-Ni-Cu تهیه و آماده سازی شد. این محلول های جامد به عنوان مواد جدید برای استفاده در آند پیل های اکسید جامد طراحی و آماده شدند. ارزان بودن، غیرسمی بودن، سنتزآسان، تکرارپذیری تولید از جمله مزایای این مواد است. یکی از موارد مهم برای تولید و ساخت آندها در پیل سوختی اکسیدجامد، متخلخل بودن این آندها می باشد. این آندها باید دارای تخلخل با اندازه و توزیع یکنواخت باشند. که به این منظور از موادی مانند کربن و مواد دیگری برای متخلخل سازی استفاده می کنند]13[. دراین تحقیق برای متخلخل سازی آند چند نوع مختلف تخلخل زای، ارزان  قیمت و مناسب در آند استفاده شد. که نهایتا منجر به به استفاده از  PEGبه عنوان تخلخل ساز مناسب شد.پس از سنتز و تهیه محلول های جامد، موادحاصل ابتدا در دمای 500 درجه سانتیگراد عملیات حرارتی شدند و سپس برای تعیین تثبیت فازی و زینترینگ نهایی در دماهای800 و1000 و1200 و1400 درجه سانتی گراد عملیات حرارتی شدند.پس ازآن پودرهای حاصل با دو روش تر و خشک با چند نوع تخلخل زا ترکیب و با روش پرس هیدرولیک یکطرفه شکل دهی شده و عملیات حرارتی نهایی در1400 درجه سانتیگراد بر روی آنها صورت گرفت. قطعات آندی که دارای تخلخل مناسب و توزیع و اندازه تخلخل یکنواخت و استحکام کافی بودند، انتخاب شده و چگالی آنها به روش ارشمیدس اندازه گیری شد.
     در فصل دوم این پایانامه مفاهیمی در مورد نانو فناوری و نانو محلول جامدها ارائه گردیده است. در ادامه مفاهیم کلی و واکنشهای انجام شده در انواع پیل های سوختی شرح داده شده است.
سپس مفاهیم کلی و عمومی در موردآندهای پیل سوختی اکسید جامد، روشهای ساخت و مواد بکار برده شده در آنها، مورد بحث و بررسی قرارگرفته است. درفصل سوم ابتدا به مواد مورد استفاده در این پروژه پرداخته شده است. در ادامه روشهای انجام آزمایش(مواد و تجهیزات)ارائه داده شده و در بخش آخر دستگاهها و لوازم مورد استفاده جهت بررسی و خواص نمونه ها تشریح گردید. درفصل چهارم نتایج حاصل از آزمایشات و بحث های مربوطه ارائه گردیده است. فصل پنجم نتیجه گیری  کلی از این تحقیق رابیان می کند.

نکته حلقه باز در محیط های واقعی برای پو

اختصاصی از هایدی نکته حلقه باز در محیط های واقعی برای پو دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت : Word

تعداد صفحات : 143

خلاصه

درسیستم فرض بصری یک مدلی کالبدشناسی قوی ا ز رابطه بین در ک بصری به عمل موتوری است. فرضیه ها مدعی می شوند که دو جریان پردازش بصری مستقل با مغز انسان نمایش مستقل از فضای اطراف را حفظ می کند. گرایشی پروسه بینایی یک نقشه میانی فضا را نگهداری می کند. در حالی که جریان حسی حرکتی پروسه بنیان یک نقشه مکانی را نگهداری می کند.عکس العمل بین این در نقشه های مکانی معتقدند که باید برای یک جدایی ظاهری بین پاسخ های حس حرکتی و گرایشی مسئول بود که د رحجم زیادی از موقعیتهای مصنوعی قرار گیرد. دلایل ذاتی دو فرض سیستم بصری را حمایت می کند. تنظیم از مطالعه مرزض های با خرابی مغز برای مطالعات روانشناسی نرمال موضوعاتی که شامل حضور فرض های بصری می شود را فراهم م یکند زیرا هر یک از سیستم های واقعی مجازی عالی عمل می کند و می توان بصورت غیرعمدی نمایش بصری را ترکیب کرد که با فرض های بصری مشترک هستند. دو فرض سیستم بصری ممکن است در راهنمایی- طراخی و ارزیابی تکنیک های عملیات برای درخواست واقعی پیشنهاد می کند که کلاس های شناختی ذاتی تکنیک های عکس العمل مانند رفتار صوتی و حلقه بسته( با بازخورد بصری) اشارات موضوعاتی برای اجرای اشتباهات مخصوص در حالیکه کلاس های موتور تکنیکی عکس العمل مانند حلقه باز( بدون بازخورد بصری) نکته ندارد. ای تحقیق، یک تحقیق تجربی حلقه باز و حلقه بسته که اشاره به مقایسه پایه صدای ورودی در مقیاس بزرگ نمایش فعال است نتایج بصری تحقیق می کند که اشتباهات گمراه کننده غیرعمدی که بوسیله دو فرض سیستم بصری ظاهر می شود با استفاده از عکس العمل صوتی در حضور فرضیه بصری به عنوان اثر Roelofs شناخته می شود. اشتباهات پاسخ مشابه دو لقه دسته کشف شده اولی اشتباهات گمراه کننده حقیقی در حلقه باز بوجود می آید. در امتحان عقب ماندگی اسناد تبدیل به اشتباهات پاسخ فرض می شوند این یافته ها ما را از ادعایمان حمایت می کند که دو فرض سیستم بصری می تواند دربهبود قابلیت استفاده درخواست ها واقعیت بصری مؤثر باشد.