هایدی

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

هایدی

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

پاورپوینت سمینار درس بیو اینسترومنت

اختصاصی از هایدی پاورپوینت سمینار درس بیو اینسترومنت دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پاورپوینت سمینار درس بیو اینسترومنت


پاورپوینت سمینار درس بیو اینسترومنت

 

نوع فایل:  ppt _ pptx ( پاورپوینت )

( قابلیت ویرایش )

 


 قسمتی از اسلاید : 

 

تعداد اسلاید : 16 صفحه

به نام خدا سمینار درس بیو اینسترومنت بررسی مکانیسم تداخل بین تلفنهای همرا ه و ضربان سازهای قلبی تداخل RF با تجهیزات پزشکی در چند سال اخیر گزارشهای بسیاری در مورد تداخل امواج رادیویی بر تجهیزات پزشکی داده شده است .
این تداخلات باعث اختلال در عملکرد و گاهی صدمات جدی که می تواند منجر به مرگ بیمار شود، می‌گردند . علل عمده بروز این مشکلات شامل: 1-افزایش تجهیزات پزشکی که حفاظت کافی در برابر RF در آنها لحاظ نشده است. 2-افزایش روز افزون تبادل بی سیم اطلاعات و منابع نویز RF‌در محیط می‌باشد. علل عمده ایجاد خطر‌عدم اطلاع کاربران این تجهیزات ازعلل تداخل است که به خصوص در‌مورد تجهیزات همراه بیمار و پروتزهای‌کاشتنی الکتریکی مهم است.
مشکلات ناشی ازتداخل RF در‌اواسط 1980 گزارشی به FDA در مورد مرگ 60 نوزاد که در یک مرکز و به یک نوع مانیتور آپنه متصل بودند داده شد. آزمایشات بعدی نشان داد که این مانیتور‌ها به‌شدت تحت تاثیر نویز RF قرار داشتند.
این منابع نویز یک ایستگاه ارتباطات بی سیم در چند صد متری محل ویک ایستگاه رادیویی در 1 کیلومتری آن بودند و حفاظت کافی در برابر تداخل الکترومغناطیسی در این مانیتورها تعبیه نشده بود. گزارشهایی از این قبیل در مورد ویلچیرهای الکترونیکی داده شده است. گزارشهای ‌بسیاری از ایجاد اختلال در مورد ضربان‌ساز قلبی داده شده است که شامل کاهش کارآیی کنترل addaptive و ایجاد ضربان نامنظم در ضربان سازهای demand با نرخ ثابت است. استاندارد ایمنی برای تداخلRF با توجه به این مسائل Internationa Electrotechnical Commission (IEC) یک استاندارد بین‌المللی برای تداخل RFتدوین کرده است که حداقل‌ایمنی را برای تجهیزات پزشکی 3 volt/m برای فرکانس 26-1000 MHz اعلام کرده است. امروزه حفاظتهای تکنیکی برای کاهش تداخل تا حدود بسیار زیادی وجود دارد.
این تکنیکها شامل شیلد کردن ،‌زمین کردن‌ وفیلتر کردن می‌باشد. با استفاده از تکنیکهای اخیر و فیلتر‌های feedthrough این ایمنی می‌تواند حتی تا 200 v/m افزایش یابد. بررسی مکانیسم تداخلRF بر روی ضربان ساز قلبی ‌ به منظور بررسی این مکانیسم سیگنال خروجی sensing Amp.
در سه ضربان‌ساز از یک مدل با انواع مختلف فیلتر پایین گذر اندازه‌گیری شده است. این ضربان‌سازها سه نوع مختلف از یک مدل هستند: اولی با یک بلوک خازنی که فرکانسهای بالا را در ورودی اتصال‌کوتاه می‌کند. دومی با یک خازن سرامیکی که فیلتر feedthroughرابرای‌اتصال الکترودها به بخش الکترونیکی داخلی فراهم می‌کند. سومی با هر دو نوع این خازنها Feedthruogh capacitor ضربان ساز یک پوشش تیتانیومی دارد که هم به عنوان شیلد الکترومغناطیسی و هم به عنوان محافظ در برابر مایعات بدن عمل می‌کند .
الکترودهای پلا تین از آن خارج شده و به قلب متصل می شوند.
در این آزمایش خروجی sensing Amp.
برای امواج مدوله شده و مدوله نشده RF و امواج GSM اندازه گیری شده است. نویز RF‌ معمولا از طریق الکترودها و سر ضربان‌ساز‌(محل اتصال لیدها به بدنه) وارد‌می‌شود.برای جلوگیری از تداخلات اضافه ضربان ساز در یک جعبه آلومینیومی قرار گرفته است.
کلیه اتصالات با فویل آلومینیومی شیلد شده‌

  متن بالا فقط قسمتی از محتوی متن پاورپوینت میباشد،شما بعد از پرداخت آنلاین ، فایل را فورا دانلود نمایید 

 


  لطفا به نکات زیر در هنگام خرید دانلود پاورپوینت:  ................... توجه فرمایید !

  • در این مطلب، متن اسلاید های اولیه قرار داده شده است.
  • به علت اینکه امکان درج تصاویر استفاده شده در پاورپوینت وجود ندارد،در صورتی که مایل به دریافت  تصاویری از ان قبل از خرید هستید، می توانید با پشتیبانی تماس حاصل فرمایید
  • پس از پرداخت هزینه ،ارسال آنی پاورپوینت خرید شده ، به ادرس ایمیل شما و لینک دانلود فایل برای شما نمایش داده خواهد شد
  • در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون بالا ،دلیل آن کپی کردن این مطالب از داخل اسلاید ها میباشد ودر فایل اصلی این پاورپوینت،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
  • در صورتی که اسلاید ها داری جدول و یا عکس باشند در متون پاورپوینت قرار نخواهند گرفت.
  • هدف فروشگاه جهت کمک به سیستم آموزشی برای دانشجویان و دانش آموزان میباشد .

 



 « پرداخت آنلاین »


دانلود با لینک مستقیم


پاورپوینت سمینار درس بیو اینسترومنت

مقاله درباره اثر متغیرهای راهبری بر جمعیت میکروبی موجود در یک بیو راکتور هوازی آنوکسیک با جریان رو به بالا در تصفیه فاضلاب صنعت

اختصاصی از هایدی مقاله درباره اثر متغیرهای راهبری بر جمعیت میکروبی موجود در یک بیو راکتور هوازی آنوکسیک با جریان رو به بالا در تصفیه فاضلاب صنعتی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 13

 

اثر متغیرهای راهبری بر جمعیت میکروبی موجود در یک بیو راکتور هوازی-آنوکسیک با جریان رو به بالا در تصفیه فاضلاب صنعتی

چکیده :

عامل موثر در کارائی فرایند های بیولوژیکی تصفیه فاضلاب جمعیت میکروبی غالب در بیو رآکتور ها می باشد.

زمینه: هدف از این مطالعه شناسایی و تخمین جمعیت میکروبی غالب در بیوراکتور تلفیقی هوازی-انوکسیک در تصفیه فاضلاب صنعتی بود.

روش ها: تخریب مواد آلی در مقیاس آزمایشگاهی بیوراکتور هوازی/ انوکسیک با جریان رو به بالا با رژیم هوادهی متناوب ارزیابی شده است. مطالعه جمعیت میکروبی بر اساس محیط کشت و توده حیاتی در شرایط هوازی-انوکسیک انجام گردید. همزمان با شناساائی و شمارش باکتری های غالب تغییرات کربن بر مبنای COD و BOD نیز سنجیده شد.

یافته ها: فرآیند تصفیه هوازی-انوکسیک، 95-45% حذف BOD و 95-75% حذف CODرا نتیجه داد. باکتری های شناسایی شده به عنوان توده بیولوژیکی، توسط محیط کشت و تست های مختلف بیوشیمیایی بررسی شدند. توده حیاطی تشکیل شده به طور متوسط جمعیتی بالغ بر cfu/g 109را در برداشت که غالباً باکتری های اختیاری و باکتری های بی هوازی بودند. قسمت کوچکی از جمعیت شناخته شده، کمتر از 10% به عنوان گونه های هوازی مطلق شناسایی شد(نظیر نیتریفایرها).

بحث و نتیجه گیری: شرایط انوکسیک جمعیت میکروبی هوازی را تحت تاثیر قرار می دهد که بعد از خاموش شدن هوادهی ظاهر می شود. در مقابل باکتری های اختیاری و بی هوازی توانایی رشد در توده میکروبی موجود در داخل بیوراکتور را دارند. از مزیت های این بیوراکتور تلفیقی راندمان مطلوب توام با عدم مشکلات ناشی از تولید لجن می باشد.

کلید واژه ها: فاضلاب صنعتی، جمعیت میکروبی، بیوراکتور تلفیقی هوازی/انوکسیک

دانشیار گروه مهندسی بهداشت محیط دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاهalialmasi@yahoo.com

*2- استاد یار دانشگاه آزاداسلامی، واحد قم، گروه میکروبیولوزی، gmail.com @ mreza.zolfaghary

3- دانشجوی کارشناسی ارشد میکروبیولوژی، دانشگاه آزاداسلامی، واحد قم، گروه میکروبیولوزی Bahman_zahra@yahoo.com

4- استاد یار دانشگاه رازی، مهندسی محیط زیست، گروهمهندسی شیمی، aliazinatiz@yahoo.com

مقدمه

تصفیه زیستی فاضلاب یکی از مهم ترین فرایندهای بیوتکنولوژکی است که در آن میکروارگانیسم ها نقش کلیدی در حذف آلاینده های آلی بازی می کنند. از سیستم لجن فعال جهت تصفیه فاضلاب از طریق فرایند اکسیداسیون زیستی حاصل از هوادهی به طور گسترده در کشورهای توسعه یافته مورد استفاده قرار می گیرد. تعیین و تخمین ساختار جامعه میکروبی از اهمیت زیادی برای بهبود عملکرد راکتور برخوردار است(4،3،2،1). جمعیت های میکروبی در یک سیستم لجن فعال توسط عواملی از جمله مشخصات زیستی فاضلاب خام و شرایط راهبری و فرایندی سیستم تحت تاثیر قرار می گیرد (5). تنوع در جمعیت های باکتریایی در یک بیو راکتور لجن فعال بستگی به تنوع ترکیبات آلی موجود در فاضلاب ورودی، ترکیبات حد واسط تولیدی در طی واکنش زیستی و شرایط فرایندی دارد که بعضا" بسیار متنوع و پویا می باشند. پیش از این، بر اساس ژن (S rRNA16( تعداد گونه های باکتریایی موجود دربیو راکتور لجن فعال 17 تا 268 گونه شناسایی و مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته شده است. جوامع باکتریایی به طور مداوم حتی در یک بیو راکتور بسیار پایدار ساختار خود را تغییر می دهند (10،9،8،7،6)در حال حاضر، طیف گسترده ای از بیو راکتورها برای تبدیل مواد آلی به محصولات بی ضرر و حتی با ارزش وجود دارد. امروزه بسیاری از این تلاش ها در حذف آلاینده های خاص مانند نیتروژن و فسفر انجام می شود(11).

توده زیستی لجن فعال حاوی گونه های متنوعی از باکتری ها، قارچ ها، تک یاخته، روتیفر و لارو نماتد می باشد. تصفیه زیستی فاضلاب های صنعتی با استفاده از لجن فعال به علت نسبت پایین BOD/COD و وجود آلاینده های سمی در بعضی موارد با مشکل مواجه است. ازجمله دلایلی که برای این مشکلات در انواع فاضلاب های صنعتی وجود دارد می توان به حضور آلاینده های سمی با غلظت های متفاوت ،جمعیت کم باکتری های سازگار با توجه به غلظت سوبسترا (نسبت نامناسب F/M)، شرایط فیزیکی نامناسب، درصد کم سلول های زنده و تولید متابولیت های سمی اشاره نمود(12،13،22،21،20،19،18،17،16،15،14).

طیف وسیعی از مو

جودات هتروتروف که عبارتند ازAchromobacter ، Acinetobacter، Agrobacterium،‌Alcaligens ، Bacillus وFlavobacterium .Pseudomon aerogynosa، از رایج ترین دنیتروفایرهای شناسایی شده در لجن فعال می باشند. این باکتری ها هوازی، بی هوازی و اختیاری با توانایی استفاده از اکسیژن آزاد و اکسیژن نیتریت یا نیترات هستند. اگر چه اکسیژن محلول می تواند مانع از کاهش نیترات شود. باکتری های Autotrophic (به عنوان مثال ، Nitrosomonas europea) می توانند از نیتریت برای اکسید کردن آمونیاک با تولید گاز نیتروژن (هنگامی که اکسیژن وجود ندارد) استفاده نمایند. فرآیندهای حذف زیستی عمدتا" شامل منطقه هوازی می باشد در پدیده نیتریفیکاسیون در شرایط فقدان اکسیژن نیترات تشکیل شده احیا می شود و ازت مولکولی آزاد می گردد(23). باکتریهای هتروتروف باعث تجزیه مواد آلی در حضوراکسیژن و تولید مواد معدنی و دی اکسید کربن می شوند. نیتریفیکاسیون حذف آمونیوم توسط گروه خاصی از باکتری به نام نیتریفایر می باشد که در این فرایند، Nitrosomonas هیدرواکسید آمونیوم را به نیتریت تبدیل می کند و Nitrobacters نیتریت را به نیترات اکسید می نماید)24).

تجزیه و تحلیل آماری با گرایش چند متغیره نشان داد که ارتباط بین پویایی جوامع میکروبی در بیورآکتور هوازی-بی هوازی، به عوامل زیست محیطی بستگی دارد (25). در مقایسه با میکروارگانیسم های هتروتروف، نیتریفایرها نیاز به اکسیژن بیشتری برای رشد خود دارند، بطوریکه روند نیتریفیکاسیون حدود40٪ از کل اکسیژن رادربرمی گیرد. سرعت روند نیتریفیکاسیون کندتر از فرایند زیستی انجام شده توسط باکتریهای هتروتروف است. علاوه بر باکتریهای هتروتروف و دیگر میکروارگانیسم ها نیز نیاز به مصرف اکسیژن دارند. ترکیب دو سیستم آنوکسیک و هوازی به طور موثر می تواند باعث حذف کربن آلی و نیتروژن از فاضلاب شود(26). در این فرایند، عملکرد باکتریهای هتروتروف هوازی بالاتر از باکتری های هوازی نیترات ساز می باشد.

بهترین فرایند تصفیه زیستی مواد کربن دار و نیتروژن دار در فاضلاب متشکل از حداقل دو راکتور جداگانه تحت شرایط هوازی و آنوکسیک است. علاوه بر این، از آنجا که باکتری های اتوتروفیک بسیار آهسته رشد می کنند و نرخ نیتریفیکاسیون مربوطه آهسته است زمان ماند میکروبی و زمان ماند هیدرولیکی (HRT) در این روند باید به اندازه کافی طولانی باشد(27). افزایش حذف بیولوژیکی فسفات در یک الگوی هوازی-بی هوازی تصفیه ی فاضلاب انجام می شود. طی مرحله بی هوازی ، فسفات در میکروارگانیسم های جمع کننده فسفات (PAOs) تجمع و با زنجیره کوتاه اسیدهای آلی در فاضلاب polyhydroxyalkanoates (PHB) داخل سلولی را تشکیل می دهد که هیدرولیز پلی فسفات داخل سلولی را فراهم می کند و انرژی مورد نیاز برای جداسازی اسید آلی تامین می شود. در طی مرحله هوازی، PHB صرف تولید انرژی برای رشد باکتریهای PAOs می شود. مقدار فسفات حذف شده از فاضلاب در طی مرحله هوازی بیشتر از مفدار اولیه آزاد شده طی مرحله بی هوازی می باشد. فسفات در سلول های باکتریایی انباشته شده و در نهایت از سیستم به همراه لجن مازاد حذف می شود(28،29،30).

سیستم مورد مطالعه بدین منظور اهمیت دارد علاوه بر کاهش هزینه های مصروفه مزایای نسبتاً خوبی در بر دارد. با توجه به هزینه بالای هوادهی و مشکلات لجن تولیدی، سیستم تلفیقی هوازی-آنوکسیک، انرژی لازم برای هوادهی ممتد به نصف تقلیل می دهد و به تبع آن مشکل لجن تولیدی نیز حدوداً به نصف تقلیل پیدا می کند. انتظار می رود کارائی سیستمنیز در حذف آلاینده های مختلف، مقبولیت لازم را داشته باشد. در اصل پژوهش لازم برای رد یا تایید این فرضیه انجام می شود.

مواد و روش ها

در این مطالعه، فرآیند حذف همزمان آلایتده هادر قالب عناصر کربن آلی، نیتروژن وفسفرازفاضلاب شهرک صنعتی فراماندربیورآکتورتلفیقی هوازی-انوکسیک با جریان رو به بالا(UAASB) طراحی شده است. شماتیک بیورآکتور هوازی/انوکسیک با جریان رو به بالا و کنترل زمانی (UAASB) در شکل (1) نشان داده شده است. ستون شیشه ای بیورآکتور دارای قطر داخلی 5/6 سانتی متر و ارتفاع 122 سانتی متر با حجم مفید 6/2 لیتر می باشد. هوای داخل رآکتور توسط یک دمنده، یک دیفیوزر و حباب ساز هوای کوچک (سنگ هوا) در انتهای ستون تامین می شود و سرعت جریان هوا و زمان هوادهی به ترتیب توسط یک جریان سنج و یک تایمر که به دمنده متصل است کنترل می شوند. رآکتور با لجن فعال گرفته شده از تانک هوادهی تصفیه خانه شهرک صنعتی فرامان بذرپاشی و راه اندازی شد. فاضلاب جمع آوری شده صنعتی از پایین وارد رآکتور می شود و هوا ده ها به صورت متناوب خاموش و روشن می شوند و شرایط هوادهی-انوکسیک را برای میکرو ارگانیسم ها در چهار تناوب زمانی 40،45،50و60دقیقه بر ساعت، فراهم می کند. غلظت جامدات معلق در رآکتور( MLSS) حدود 6 گرم بر لیتر ثابت نگه داشته شد. غلظت اکسیژن محلول در حدود 7 میلی گرم در لیتر اندازه گیری شد. رآکتور UAASB در دمای اتاق (حدود 20 درجه سانتی گراد)راهبری شد. در این مطالعه ، دو متغیر موثر زمان ماند هیدرولیکی در 5 سطح(12،18،24،30 و 36 روز) و4 زمان هوادهی مورد بررسی قرارگرفت. محدوده مورد مطالعه برای زمان ماند هیدرولیکی بین 12 تا 36 ساعت و برای زمان هوادهی بین 40 تا 60 دقیقه بر ساعت در نظرگرفته شد. آزمایشات با استفاده از نرم افزار Design Expert طراحی شده است.

در این بیورآکتور در شرایط مختلف راهبری، جمعیت گونه های مختلف میکروبی غالب بر مبنای روش محیط کشت اختصاصی و تست های بیو شیمیائی طبق کتاب روش های استاندارد آزمایشات آب و فاضلاب انجام شد(31).

شکل (1) شماتیک بیورآکتور هوادهی/انوکسیک با جریان رو به بالا ((UAASB


دانلود با لینک مستقیم


مقاله درباره اثر متغیرهای راهبری بر جمعیت میکروبی موجود در یک بیو راکتور هوازی آنوکسیک با جریان رو به بالا در تصفیه فاضلاب صنعتی

دانلود پاورپوینت آزمایشگاه بیو شیمی 119 اسلاید

اختصاصی از هایدی دانلود پاورپوینت آزمایشگاه بیو شیمی 119 اسلاید دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود پاورپوینت آزمایشگاه بیو شیمی 119 اسلاید


دانلود پاورپوینت آزمایشگاه بیو شیمی 119 اسلاید

 

نوع فایل:  ppt _ pptx ( پاورپوینت )

( قابلیت ویرایش )

 


 قسمتی از اسلاید : 

 

تعداد اسلاید : 119 صفحه

بسمه تعالی آزمایشگاه بیو شیمی. (جهت رشته شیمی) (یک واحد درسی ) بر اساس سر فصلهای مصوب دانشگاه کاربرد اسپکترو فتو متری در بیو شیمی 1 – اسپکتروفتومتری بوسیله اسپکتروفتومتر شدت رنگ محلولها را با دقت اندازه گیری می کنند. دستگاههائی که برای رنگ سنجی به کار برده می شوند الکتروفتومترو یا اسپکتروفتومتر نامیده می شوند. شمای ساده زیر قسمتهای مختلف یک الکتروفتومتر را نشان می دهد.
بطور کلی هر اسپکتروفتومتر: یک منبع نورانی، یک وسیله ایجاد نور تکرنگ با طول موج مشخص یک سلول یا لوله مخصوص برای جادادن محلول رنگی ، یک سلول فتوالکتریک و یک گالوانومتر دارد.
اندازه گیری غلظت یک محلول به دو روش می توان غلظت یک محلول را اندازه گیری کرد: الف) از راه اندازه گیری نوری که از محلول رنگی خارج می شود و به آن ،Transmitance ،یا عبور می گویند؛ ب) اندازه گیری مقدار نوری که جذب محلول رنگی می شود و به آن دانسیته اپتیک (OPTICAL DENSITY) O.D یا آبسوربنس می گویند. الف) دانسیته اپتیک یا آبسوربنس نوری که از یک محلول رنگی عبور می کند مقداری از آن جذب محلول رنگی می شود . اگر Io شدت نور اولیه و I شدت نور خارج شده از محلول باشد بنابراین I a شدت نوری است که جذب محلول رنگی گردیده است. Ia = I - Io Log Io - log I =OD = Absorbanc logI/I0=OD (1) log I0/I=OD جذب از دو قانون پیروی می کند: مطابق قانون بیرولامبرت (BEER & LAMBERT) هنگامیکه نور یک رنگ از محلول رنگی عبور میکند مقدار نوری که به وسیله محلول جذب می شود ویا مقدار نوری که از محلول خارج می شود؛ به غلظت ماده رنگی موجود در محلول به ضخامت لوله ایکه نور از آن عبور کرده بستگی دارد گردد.یعنی: OD=KCL = جذ ب قانون بیر لامبرت logIo/I= KCL که در آن K ضریب جذب ماده مورد آزمایش، C غلظت جسم مورد آزمایش و L قطر لوله می باشد و چون معمولاً قطر لوله را مساوی یک سانتی متر اختیار میکنند بنابراین خواهیم داشت: OD= log I0/I=KC K یا ضریب جذب ماده برای مواد مختلف فرق می کند و به آسانی قابل اندازه گیری است. میزان عبور یا ترا نسمیتا نس ب) ترانسمیتانس ) عبور) : مقدار نوری است که از محلول رنگی مورد آزمایش خارج می شود، اگر شدت نور اولی I0 و نور خارج شده I باشد: I0-I=Ia I/I0=T Log I0/I=Log1/T OD=Log1/T مثال در مورد جذب وعبور اگر نور وارد شده در محلول 100 و نور خارج شده از آن 10 درصد نور اولیه باشد خواهیم داشت: OD= log 100 –log 10 OD= 2-1 OD =1 نحوه درجه بندی دستگاه اسپکتروفوتومتر روی صفحه مدرج دستگاه در قسمت بالا درصد نور عبور کرده یا ترانسمیتانس در قسمت پائین درست در مقابل درجات ترانسمیتانس OD،یا ابز ربنس قرار می هند. ، درجات میزان عبور همه با هم مساوی است. درجات O D به علت لگاریتمی بودن نامساوی هستند.
روش کار و اندازه گیری جذب یک محلول

  متن بالا فقط قسمتی از محتوی متن پاورپوینت میباشد،شما بعد از پرداخت آنلاین ، فایل را فورا دانلود نمایید 

 


  لطفا به نکات زیر در هنگام خرید دانلود پاورپوینت:  ................... توجه فرمایید !

  • در این مطلب، متن اسلاید های اولیه قرار داده شده است.
  • به علت اینکه امکان درج تصاویر استفاده شده در پاورپوینت وجود ندارد،در صورتی که مایل به دریافت  تصاویری از ان قبل از خرید هستید، می توانید با پشتیبانی تماس حاصل فرمایید
  • پس از پرداخت هزینه ،ارسال آنی پاورپوینت خرید شده ، به ادرس ایمیل شما و لینک دانلود فایل برای شما نمایش داده خواهد شد
  • در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون بالا ،دلیل آن کپی کردن این مطالب از داخل اسلاید ها میباشد ودر فایل اصلی این پاورپوینت،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
  • در صورتی که اسلاید ها داری جدول و یا عکس باشند در متون پاورپوینت قرار نخواهند گرفت.
  • هدف فروشگاه جهت کمک به سیستم آموزشی برای دانشجویان و دانش آموزان میباشد و از همه مهم تر هدف اصلی این فروشگاه کمک به نیازمندان میباشد و نیمی از درآمد حاصل آن صرف امور خیریه و کمک به نیازمندان میباشد .. 



 « پرداخت آنلاین »


دانلود با لینک مستقیم


دانلود پاورپوینت آزمایشگاه بیو شیمی 119 اسلاید

دانلود پاورپوینت آزمایشگاه بیو شیمی 119 اسلاید

اختصاصی از هایدی دانلود پاورپوینت آزمایشگاه بیو شیمی 119 اسلاید دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود پاورپوینت آزمایشگاه بیو شیمی 119 اسلاید


دانلود پاورپوینت آزمایشگاه بیو شیمی 119 اسلاید

دسته بندی : پاورپوینت _ عمومی و آزاد

نوع فایل:  ppt _ pptx ( قابلیت ویرایش متن )

فروشگاه فایل » مرجع فایل


 قسمتی از محتوی متن ppt : 

 

تعداد اسلاید : 119 صفحه

بسمه تعالی آزمایشگاه بیو شیمی.
(جهت رشته شیمی) (یک واحد درسی ) بر اساس سر فصلهای مصوب دانشگاه کاربرد اسپکترو فتو متری در بیو شیمی 1 – اسپکتروفتومتری بوسیله اسپکتروفتومتر شدت رنگ محلولها را با دقت اندازه گیری می کنند.
دستگاههائی که برای رنگ سنجی به کار برده می شوند الکتروفتومترو یا اسپکتروفتومتر نامیده می شوند.
شمای ساده زیر قسمتهای مختلف یک الکتروفتومتر را نشان می دهد.
بطور کلی هر اسپکتروفتومتر: یک منبع نورانی، یک وسیله ایجاد نور تکرنگ با طول موج مشخص یک سلول یا لوله مخصوص برای جادادن محلول رنگی ، یک سلول فتوالکتریک و یک گالوانومتر دارد.
اندازه گیری غلظت یک محلول به دو روش می توان غلظت یک محلول را اندازه گیری کرد: الف) از راه اندازه گیری نوری که از محلول رنگی خارج می شود و به آن ،Transmitance ،یا عبور می گویند؛ ب) اندازه گیری مقدار نوری که جذب محلول رنگی می شود و به آن دانسیته اپتیک (OPTICAL DENSITY) O.
D یا آبسوربنس می گویند.
الف) دانسیته اپتیک یا آبسوربنس نوری که از یک محلول رنگی عبور می کند مقداری از آن جذب محلول رنگی می شود .
اگر Io شدت نور اولیه و I شدت نور خارج شده از محلول باشد بنابراین I a شدت نوری است که جذب محلول رنگی گردیده است.
Ia = I - Io Log Io - log I =OD = Absorbanc logI/I0=OD (1) log I0/I=OD جذب از دو قانون پیروی می کند: مطابق قانون بیرولامبرت (BEER & LAMBERT) هنگامیکه نور یک رنگ از محلول رنگی عبور میکند مقدار نوری که به وسیله محلول جذب می شود ویا مقدار نوری که از محلول خارج می شود؛ به غلظت ماده رنگی موجود در محلول به ضخامت لوله ایکه نور از آن عبور کرده بستگی دارد گردد.
یعنی: OD=KCL = جذ ب قانون بیر لامبرت logIo/I= KCL که در آن K ضریب جذب ماده مورد آزمایش، C غلظت جسم مورد آزمایش و L قطر لوله می باشد و چون معمولاً قطر لوله را مساوی یک سانتی متر اختیار میکنند بنابراین خواهیم داشت: OD= log I0/I=KC K یا ضریب جذب ماده برای مواد مختلف فرق می کند و به آسانی قابل اندازه گیری است.
میزان عبور یا ترا نسمیتا نس ب) ترانسمیتانس ) عبور) : مقدار نوری است که از محلول رنگی مورد آزمایش خارج می شود، اگر شدت نور او

  متن بالا فقط تکه هایی از محتوی متن پاورپوینت میباشد که به صورت نمونه در این صفحه درج شدهاست.شما بعد از پرداخت آنلاین فایل را فورا دانلود نمایید 

 


  لطفا به نکات زیر در هنگام خرید دانلود پاورپوینت:  توجه فرمایید.

  • در این مطلب، متن اسلاید های اولیه قرار داده شده است.
  • به علت اینکه امکان درج تصاویر استفاده شده در پاورپوینت وجود ندارد،در صورتی که مایل به دریافت  تصاویری از ان قبل از خرید هستید، می توانید با پشتیبانی تماس حاصل فرمایید
  • پس از پرداخت هزینه ،ارسال آنی پاورپوینت خرید شده ، به ادرس ایمیل شما و لینک دانلود فایل برای شما نمایش داده خواهد شد
  • در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون بالا ،دلیل آن کپی کردن این مطالب از داخل اسلاید ها میباشد ودر فایل اصلی این پاورپوینت،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
  • در صورتی که اسلاید ها داری جدول و یا عکس باشند در متون پاورپوینت قرار نخواهند گرفت.

دانلود فایل   پرداخت آنلاین 


دانلود با لینک مستقیم


دانلود پاورپوینت آزمایشگاه بیو شیمی 119 اسلاید

آزمایشگاه بیو شیمی 119 اسلاید

اختصاصی از هایدی آزمایشگاه بیو شیمی 119 اسلاید دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

آزمایشگاه بیو شیمی 119 اسلاید


آزمایشگاه بیو شیمی 119 اسلاید

فایل بصورت پاورپوینت در 119 اسلاید می باشد

 

 

1 – اسپکتروفتومتری
بوسیله اسپکتروفتومتر شدت رنگ محلولها را با دقت اندازه گیری می کنند.
دستگاههائی که برای رنگ سنجی به کار برده می شوند الکتروفتومترو یا اسپکتروفتومتر نامیده می شوند.
شمای ساده زیر قسمتهای مختلف یک الکتروفتومتر را نشان می دهد.

 

بطور کلی هر اسپکتروفتومتر:

 

یک منبع نورانی،
یک وسیله ایجاد نور تکرنگ با طول موج مشخص
یک سلول یا لوله مخصوص برای جادادن محلول رنگی
، یک سلول فتوالکتریک و یک گالوانومتر دارد.

 


دانلود با لینک مستقیم


آزمایشگاه بیو شیمی 119 اسلاید