تحقیق درباره آشنایی با کامپوزیت های دندانی

اختصاصی از هایدی تحقیق درباره آشنایی با کامپوزیت های دندانی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : word  (لینک دانلود پایین صفحه) تعداد صفحات 32 صفحه

بخشی از متن :

کامپوزیت های مورد استفاده در دندانپزشکی ترمیمی (کاموزیت دندانی) در اوایل دهه 60 میلادی بوسیلةBowen به صورت تجاری معرفی شدند ]1-3[. از آن زمان در کامپوزیت های دندانی تحولات زیادی صورت پذیرفته تا خواص فیزیکی و مکانیکی آنها بهبود یابد . برای رفع مشکلاتی چون سایش کامپوزیت ]4-7[، جمع شدگی پس از پخت ]8-9[، جذب آب ]10[ تلاشهای زیادی صورت پذیرفته است .

یک کامپوزیت دندانی از اجزای گوناگونی تشکیل شده است . این اجزاء شامل مونوسرهای مختلف ، پرکننده ، عوامل جفت کننده ، آغازگر ، شتاب دهنده‌. پایدارکننده و افزودنیهای دیگر است . شناخت ساختار شیمیایی ، ترکیب و خواص هر یک از این اجزاء می تواند به ساخت کامپوزیتی با خواص فیزیکی و مکانیکی خوب کمک نماید ]11[.

کامپوزیت دندانی ترکیبی شامل فازی پراکنده با مقاومت زیاد و ماتریسی با مقاومت کمتر است که صورت ریزتر می توان آن را به فاز ماتریس ، فاز پراکنده و فاز بین سطحی تقسیم کرد.

1- فاز ماتریس شامل مونومررزین ، شروع کننده برای آغاز پلیمریزاسیون رادیکال آزاد (نوری یا شیمیایی) و پایدار کننده است .

2- فاز پراکنده شامل ذرات تقویت کننده ، مثل ذرات شیشه ، کوارتز ، سیلیکای کلوئیدی .

3- فاز بین سطحی که شامل یک عامل جفت کننده مانند اورگانوسیلان است . جفت کننده دارای گروههای عاملی خاصی است که فاز ماتریس و پراکنده را به هم می‌چسباند .

در کامپوزیت های دندانی خواصی چون استحکام ، مقاومت سایشی و سختی ، بیشتر به فاز پراکنده و فاز بین سطحی و خواصی مانند پایداری رنگی و تمایل به نرم شدن به فاز ماتریس بستگی دارد . خواصی نظیر جمع شدگی ناشی از پخت و جذب آب به ویژگیهای هر سه فاز بستگی دارد]12[.

هر چه در طول سالیان گذشته تغییرات زیادی در ترکیب دهنده کامپوزیت های دندانی ایجاد شده است . اما بیشتر آنها در مورد پرکننده ها و سامانه های شروع کننده پلیمر شدن بوده است و مونومری که امروزه در اکثر کامپوزیت های تجاری استفاده می شود مونومر دو اکریلاتی ، 202 بیس 4 ](2-هیدروکسی-3-متاکریلوکسی) پروپیلوکسی فنیل[پروپان (Bis-GMA) یا مشتقات آن است . بنابراین سامانه مونومرهای کامپوزیتهای دندانی هنوز می تواند هدفی برای چالش در زمینه بهبود خواص کامپوزیت ها باشد ]12-15[.

اجزای کامپوزیت دندانی :

فاز ماتریس (رزینهای مونومر)

رزینهای اپوکسی :

رزین اپوکسی توسط دندانپزشک امریکایی R.L.Bowen مورد توجه قرار گرفت . رزینهای اپوکسی (شکل 1-1) می توانند در دمای ااق سخت شوند و جمع شدگی کمتر دارند و چسبندگی آنها به اغلب سطوح جامد خوب است .

شکل 1-1 رزین اپوکسی : بیس فنل آ-دی گلیسیدیل اتر

ضریب انبساط حرارتی مناسب ، چسبندگی به ساختار دندان و پایداری رنگ رزینهای اپوکسی باعث شد تا اولین کامپوزیت های دندانی از ترکیب این رزینها با پرکننده هایی چون کوراتر یا ذرات چینی ساخته شود . هر چند این کامپوزیتها در ترمیمهای غیرمستقیم نتایج خوبی نشان دادند ولی سرعت سخت شدن پایین ، مانع از استفاده آنها بعنوان مواد پرکننده مستقیم شد ]12[.

رزینهای Bis-GMA

با توجه به عدم کارایی رزینهای اپوکسی در سالهای 1960 میلادی ، Bowen مونومری ساخت که باعث توسعه کامپوزیت های دندانی شد ]1-3[. این مونومر Bis-GMA بود که در واقع ساختاری مشابه رزینهای اپوکسی دارد با این تفاوت که به جای گروه اپوکسی شامل گروه متاکریلاتی است . Bis-GMA از ترکیب بین فنل A و گلیسیریل متاکریلات تهیه شد . بعدها از ترکیب بیس فنل آ-دی گلیسیدیل اتر و متاکریلیک اسیدسنتز گردید ]18[ ، شکل (1-2).

شکل 1-2 - ساخت Bis-GMA

Bis-GMA می تواند از طریق پیوندهای دوگانه انتهای خود وارد واکنش پلیمر شدن شود . ساختار حجیم این مونومر دو عاملی و اندازه آن باعث فراریت کمتر ، جمع شدگی کمتر و سخت شدن سریع می شود که محصولی مقاوم را حاصل می نماید .

گرانروی بالای این مونومر باعث می شود که نتوان پرکننده های معدنی را به خوبی و در مقادیر زیاد به آن اضافه نمود . بنابراین برای بهبود فرایند اختلاط رزین و پرکننده ها از مونومرهایی با وزن مولکولی کمتر و گرانروی پائین تر (تری اتیلن گیلکول دی متاکریلات (TEG-DMA) و یا تری اتیلن گیلکول دی متاکریلات در کنار آنها استفاده می شود .

رزین Bis-GMA دارای گرانروی حدود mpa.s1.000.000 () و تری اتیلن گلیکول دی متاکریلات حدود mpa.s‌10 () است ]12-17[.

هرچه گرانروی مخلوط مونومرها کمتر باشد ، پرکننده بیشتری را می توان به‌ آن افزود که منجر به بهبود خواصی چون سختی ، استحکام ، سفتی و ضریب انبساط حرارتی و جمع شدگی کم می‌گردد]18-19[.

با پلیمر شدن مونومرها ، رزین جمع می شود ، بدین علت که مونومرها با یکدیگر پیوسته و تبدیل به پلیمر خطی یا شبکه ای می شوند . نیروی بین مولکولی در مونومرها از نوع واندروالسی و فاصله آنها در حدود 3/0-4/0 نانومتر است . با پلیمر شدن اتصال بین واحدهای تکرار شونده از نوع کئوالانسی با طول پیوند حدود 15/0 نانومتر خواهد شد ، بنابراین موجب جمع شدگی می‌گردد . میزان جمع شدگی به مقدار این پیوندها بستگی دارد یعنی با افزایش جرم مولکولی مونومر جمع شدگی کاهش می یابد و همچنین در یک جرم مولکولی یکسان با افزایش عاملیت (Functionality) جمع شدگی افزایش می یابد .

با پیشرفت پلیمریزاسیون سرعت نفوذ رادیکالهای در حال رشد و مونومرهای عمل نکرده به سرعت کاهش یافته و مانع تبدیل کامل پیوندهای دوگانه می گردد . بنابراین حدود 25 تا 50 درصد از گروههای متاکریلاتی بصورت واکنش نکرده باقی می مانند . شکل (1-3).

از میان این 25 تا 50 درصد متاکریلاتهای واکنش نکرده حدود 10 درصد مربوط به مونومرهای باقیمانده است .

از طرفی حضور مونومرهای عمل نکرده یا پیوندهای دوگانه کربن - کربن بصورت یک نرم کننده (Plasticizer)برای پلیمر عمل می کنند . بنابراین در رزینهای کامپوزیت با سامانه های مونومری متفاوت خواص فیزیکی یک سامانه به درجه تبدیل ارتباط می یابد .

علاوه بر این پیوندهای دوگانه کربن - کربن باقیمانده ، ماتریس پلیمری را برای واکنش های تخریبی مساعد می سازد . این واکنش ها باعث کاهش پایداری رنگ و کاهش مقاومت سایشی کامپوزیت وتشکیل و رهایش فرمالدئید و متاکریلیک اسید می گردد . البته فرمالدئید آزاد شده آنقدر نیست که اثر سمی (toxic) داشته باشد ولی می تواند منجر به پاسخهای آلرژیک شود .

شکل 1-3  نمایش پیوندهای دوگانه کربن - کربن عمل نکرده در یک شبکه سه بعدی دی متاکریلات

رزینهای مونومری آبگریز (Hydrophobic) :

به علت ماهیت قطبی رزینهای دی متاکریلاتی بویژه آنهائیکه شامل اتصالات دی الکیل اتری هستند، تمام رزینهای کامپوزیت از محیط دهان آب جذب کرده و منبسط می شوند . انبساط خطی ناشی از جذب آب بین 02/0 درصد تا 6/0 درصد متغیر است . این امر ممکن است باعث ضعیف شدن ماتریس شده و با نفوذ به سطح مشترک بین ماتریس و پرکننده منجر به جدایش ماتریس و پرکننده و کاهش خواص مکانیکی کامپوزیت گردد .

بنابراین با واکنش گروههای هیدروکسی Bis-GMA مشتقات یورتانی یا استری از آن تهیه شده شکل (1-4) . هر چند هدف اولیه در تولید این ترکیبات بهبود خواص شبکه‌ای آنها بوده ولی کاهش جذب آب نیز حاصل شد . استفاده از حاصل واکنش Bis-GMA و یک ایزوسیانات در ساخت کامپوزیت (Nuva-Fil,L.D.Caulk) کارایی کلینیکی بهتری به دست نداد . به همین خاطر ، برای کاهش جذب آب ، همولوگهای بدون هیدروکسی از Bis-GMA نیز ارائه شد ، شکل (1-4) استفاده از این مونومرها با آبگریزی بیشتر در کامپوزیتهای تجاری نشان داد که خواص مکانیکی کامپوزیت پس از نگهداری طولانی در آب بیشتر می شود . اما استفاده از آنها خواص مکانیکی و مقاومت سایشی بهتری را ارائه نداد . این امر می تواند ناشی از کاهش پیوند هیدروژنی در همولوگهای بدون گروه هیدروکسی باشد

تحقیق در مورد کامپوزیت های دندانی

اختصاصی از هایدی تحقیق در مورد کامپوزیت های دندانی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

 تعداد صفحه50

بخشی از فهرست مطالب

کامپوزیت های دندانی :

اجزای کامپوزیت دندانی :

رزینهای Bis-GMA

رزینهای مونومری آبگریز (Hydrophobic) :

رزینهای یورتان دی متاکریلات :

فاز پراکنده :

شیمی تهیه ترکیبات یورتانی :

واکنش های نوکلئوفیلی :

واکنش ایزوسیاناتها با ترکیبات هیدروکسیل دار :

واکنش ایزوسیاناتها با ترکیبات حامل NH :

واکنش ایزوسیاناتها با آمیدها :

کامپوزیت های مورد استفاده در دندانپزشکی ترمیمی (کاموزیت دندانی) در اوایل دهه 60 میلادی بوسیلةBowen به صورت تجاری معرفی شدند ]1-3[. از آن زمان در کامپوزیت های دندانی تحولات زیادی صورت پذیرفته تا خواص فیزیکی و مکانیکی آنها بهبود یابد . برای رفع مشکلاتی چون سایش کامپوزیت ]4-7[، جمع شدگی پس از پخت ]8-9[، جذب آب ]10[ تلاشهای زیادی صورت پذیرفته است .

یک کامپوزیت دندانی از اجزای گوناگونی تشکیل شده است . این اجزاء شامل مونوسرهای مختلف ، پرکننده ، عوامل جفت کننده ، آغازگر ، شتاب دهنده‌. پایدارکننده و افزودنیهای دیگر است . شناخت ساختار شیمیایی ، ترکیب و خواص هر یک از این اجزاء می تواند به ساخت کامپوزیتی با خواص فیزیکی و مکانیکی خوب کمک نماید ]11[.

کامپوزیت دندانی ترکیبی شامل فازی پراکنده با مقاومت زیاد و ماتریسی با مقاومت کمتر است که صورت ریزتر می توان آن را به فاز ماتریس ، فاز پراکنده و فاز بین سطحی تقسیم کرد.

1- فاز ماتریس شامل مونومررزین ، شروع کننده برای آغاز پلیمریزاسیون رادیکال آزاد (نوری یا شیمیایی) و پایدار کننده است .

2- فاز پراکنده شامل ذرات تقویت کننده ، مثل ذرات شیشه ، کوارتز ، سیلیکای کلوئیدی .

3- فاز بین سطحی که شامل یک عامل جفت کننده مانند اورگانوسیلان است . جفت کننده دارای گروههای عاملی خاصی است که فاز ماتریس و پراکنده را به هم می‌چسباند .

در کامپوزیت های دندانی خواصی چون استحکام ، مقاومت سایشی و سختی ، بیشتر به فاز پراکنده و فاز بین سطحی و خواصی مانند پایداری رنگی و تمایل به نرم شدن به فاز ماتریس بستگی دارد . خواصی نظیر جمع شدگی ناشی از پخت و جذب آب به

پروژه بیوایمپلنت های چشمی و دندانی

اختصاصی از هایدی پروژه بیوایمپلنت های چشمی و دندانی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پروژه بیوایمپلنت های چشمی و دندانی

فرمت :word

تعداد صفحات :25

مقدمه:

انواع بیوایمپلنت‌ها:
بیوایمپلنت‌ها 45 نوع مختلف دارند. انواع مختلف بیوایمپلنت‌ها مانند قلبی- عروقی و پوششی جهت ترمیم بیماری‌ها و آسیب‌های وارده به سیستم‌های مختلف بدن ازجمله سیستم اسکلتی - عضلانی، قلب و عروق، پوست، چشم، مغز و اعصاب و مفاصل مورد استفاده قرار می‌گیرد.
نوع پوششی بیوایمپلنت‌ها در پیوند پوست، سوختگی‌ها، زخم‌ها، جراحی‌های چشم، گوش، حلق و بینی مورد استفاده واقع می‌شود.

دانلود مقاله کامپوزیت های دندانی

اختصاصی از هایدی دانلود مقاله کامپوزیت های دندانی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مشخصات این فایل
عنوان: کامپوزیت های دندانی
فرمت فایل: word( قابل ویرایش)
تعداد صفحات: 50

این مقاله درمورد کامپوزیت های دندانی می باشد.

خلاصه آنچه در مقاله کامپوزیت های دندانی خوانید .

واکنش های نوکلئوفیلی :
واکنش ایزوسیاناتها با ترکیبات هیدروکسیل دار :
الکلهای نوع اول بشدت با ایزوسیاناتها به جهت تشکیل یورتانها با بازده بالا وارد واکنش می شوند. این واکنش ها با الکلهای نوع دوم از سرعت کمتری برخوردار است . الکلهای نوع سوم واکنش‌پذیری به مراتب کمتر نسبت به الکلهای نوع اول و دوم از خود نشان می‌دهند .
واکنش فنل ها با ایزوسیاناتها از سرعت خیلی کمتری نسبت به الکلهای آلیفاتیک برخوردار است .
این امر بدلیل اسیدیته نسبتاً بالای فنل ها می باشد . این واکنش تنها تحت شرایط کنترل شده همراه با محصولات جانبی در حین سنتز پیش می رود . معمولاً یورتانهای تشکیل شده بتوسط فنل ها از پایداری کمتری برخوردار بوده و ممکن است این واکنش در دماهای پائین بصورت برگشت پذیر باشد .
واکنش ایزوسیاناتها با ترکیبات حامل NH :
واکنش ایزوسیاناتها با آمین های نوع اول و دوم منجر به تشکیل اوره می گردد واکنش های آمین‌های نوع اول بدلیل ماهیت نوکلئوفیلی قویتر نسبت به آمین های نوع دوم از شدت بیشتری برخوردار است . پروتون دوم آمین نیز می تواند در واکنش با گروه >NCO شرکت نمایند . اما بازده آن نسبت به حالت قبل کمتر می باشد . واکنش پذیری آمین های آروماتیک بدلیل اثرات القایی و فضایی نسبت به آمین های آروماتیک در واکنش به >NCO از شدت کمتری برخوردار است.
واکنش ایزوسیاناتها با آمیدها :
بسته به ماهیت الکترون کشندگی کربونیل مجاور پروتونهای NH آمید نسبت به آمین های آلیفاتیک و آروماتیک در واکنش با >NCO از شدت کمتری برخوردار است . محصول واکنش ترکیب آسیل‌دار اوره و یا ترکیبات استخلاف شده اسیل اوره می باشد .
اوره های تشکیل شده از واکنش آمین های نوع اول و ایزوسیاناتها قادر به انجام واکنش مجدد می‌باشد که این امر منجر به تشکیل بی اوره کراس لینک شده است . در مقایسه با آمیدها ، اثر القایی گروه همسایه کربونیل با استفاده از نیتروژن موجود در ساختار اوره کاهش داده شده و واکنش پذیری آن بیشتر می گردد .

واکنش ایزوسیاناتها با‌ آمیدها :
بسته به ماهیت الکترون کشندگی کربونیل مجاور پروتون NH آمید نسبت آمین های آلیفاتیک و آروماتیک در واکنش با >NCO از شدت کمتری برخوردار است . محصول واکنش ترکیب آسیل اوره و یا ترکیبات استخلاف شده آسیل اوره است .
اوره های تشکیل شده از واکنش آمین های نوع اول و ایزوسیاناتها قادر به واکنش مجدد و تشکیل بی اوره می باشد . در مقایسه با آمیدها اثر القایی گروه همسایه کربونیل با استفاده از نیتروژن موجود در ساختار اوره کاهش داده شده و واکنش پذیری آن بیشتر می گردد .
واکنش ایزوسیاناتها با آب :
واکنش ایزوسیاناتها با آب تحت شرایط کاتالیست بسهولت و سریع صورت می پذیرد . این واکنش ابتدا با تولید کاربامیک اسید و بدنبال آن تفکیک آن به CO2 و آمین صورت می پذیرد . از طرفی آمین تولید شده با ایزوسیانات واکنش داده و منجر به تولید یک شبکه بی اوره می گردد .
تهیه یورتان متاکریلاتها :
در صورتیکه هدف متاکریله کردن ایزوسیاناتها باشد ، واکنش های ذکر شده در قسمت قبل (    ) می تواند منجر به تولید محصولات ناخواسته و فرعی گردد به همین خاطر از مجاورت واکنش تهیه یورتان متاکریلاتها از آب آمینها و یا دیگر آلودگی‌ها بایستی بشدت پرهیز کرد‌. بعضی از واکنش ها از قبیل واکنش یورتان - ایزوسیاناتها و پلیمریزه شدن اندک خود ایزوسیانات از کنترل خارج می باشد . به جهت جلوگیری از فرایند پلیمریزه شدن باند دوگانه باید مقداری بازدارنده هیدروکینون به محیط واکنش اضافه گردد . ترتیب عمومی کاهش سرعت واکنش ایزوسیاناتها و واکنشگرهای معمولی که توسط سولومون تعیین شده اند در جدول (        ) آورده شده است ،‌ همانطور که مشاهده می شود فقط آمینهای نوع اول ، سریع تر از الکلهای نوع اول واکنش می‌دهند، بنابراین بشرط آنکه در ظرف واکنش ، آمین وجو نداشته باشد واکنش ارجح با اکریلاتها یا متاکریلاتهای هیدروکسیل دار خواهد بود ]29[.

جدول ترتیب واکنش پذیری ایزوسیانات با واکنشگرهای معمول
با این وجود غلظت گروههای هیدروکسیل در حین پیشرفت واکنش هیدروکسی ایزوسیاناتها کاهش می یابد که این امر باعث ارجحیت واکنش های جانبی می گردد .
بین واکنش پذیری نسبی واکنشگرهای معمول نیز می توان ، مقایسه ای بطریق زیر انجام داد .
هیدروکسی اکریلاتها متاکریلاتهای نوع اول جهت وارد کردن گروه اکریلات در یک پیش پلیمر یورتان - متاکریلاتی نسبت به اکریلیک یا متاکریلیک اسیدهای مربوطه بدلیل واکنش پذیری بیشتر ترجیح داده می شود .
در شرایط مناسب تمامی ترکیبات حاوی یک اتم هیدروژن که به یک اتم اکسیژن متصل شده باشند با یک ایزوسیانات واکنش خواهد داد .الکلها واکنش پذیرترین چنین پیوندهای اکسیژن - هیدروژنی را تشکیل می دهند .
ممانعت فضایی در ترتیب واکنش پذیری الکلها عاملی مهم بشمار می رود . ترتیب واکنش پذیری هیدروکسیل در الکلها در زیر آورده شده است .
Perimary>Secondary>Tertiary
برای یک واکنش کاتالیز شده در دمای   واکنش پذیری نسبی این الکلها 005/0 : 3/0: 1 می‌باشد . اهمیت اثر ساختار الکل روی واکنش پذیری هنگامی آشکار می شود که یورتان اکریلاتهای چندجزئی تهیه گردد .

بخشی از فهرست مطالب مقاله کامپوزیت های دندانی

اجزای کامپوزیت دندانی
رزینهای Bis-GMA
رزینهای مونومری آبگریز (Hydrophobic) :
رزینهای یورتان دی متاکریلات :
فاز پراکنده :
از شبکه ای
شیمی تهیه ترکیبات یورتانی :
واکنش های نوکلئوفیلی
واکنش ایزوسیاناتها با ترکیبات حامل NH
واکنش ایزوسیاناتها با‌ آمیدها
واکنش ایزوسیاناتها با آب :
تهیه یورتان متاکریلاتها
تهیه یورتان متاکریلاتهای چندجزئی
اصول تهیه یورتان اکریلات چندجزئی :
اجزاء تشکیل دهنده یورتان متاکریلاتهای چندجزئی :
دی ایزوسیاناتها
عوامل بلوکه کننده
اثرات کاتالیست
کاتالیست های قلع :
سیستم های پخت تابشی
تابش نور مرئی
اثر دما بر روی سینیتیک جمع شدگی UDMA :

مقاله در مورد کامپوزیت های دندانی

اختصاصی از هایدی مقاله در مورد کامپوزیت های دندانی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه:49

 فهرست مطالب

کامپوزیت های دندانی

اجزای کامپوزیت دندانی :

رزینهای Bis-GMA

رزینهای مونومری آبگریز (Hydrophobic) :

رزینهای یورتان دی متاکریلات :

فاز پراکنده :

شیمی تهیه ترکیبات یورتانی :

واکنش های نوکلئوفیلی :

واکنش ایزوسیاناتها با ترکیبات هیدروکسیل دار :

واکنش ایزوسیاناتها با ترکیبات حامل NH :

واکنش ایزوسیاناتها با آمیدها :

واکنش ایزوسیاناتها با‌ آمیدها :

واکنش ایزوسیاناتها با آب :

تهیه یورتان متاکریلاتها :

تهیه یورتان متاکریلاتهای چندجزئی :

اصول تهیه یورتان اکریلات چندجزئی :

اجزاء تشکیل دهنده یورتان متاکریلاتهای چندجزئی :

دی ایزوسیاناتها :

پلی الها :

عوامل بلوکه کننده :

اثرات کاتالیست :

کاتالیست های قلع :

سیستم های پخت تابشی :

تابش نور مرئی :

اثر افزایش جرم مولکولی بر روی مقدار جمع شدگی ناشی از پلیمریزاسیون :

اثر دما بر روی سینیتیک جمع شدگی UDMA :

کامپوزیت های مورد استفاده در دندانپزشکی ترمیمی (کاموزیت دندانی) در اوایل دهه 60 میلادی بوسیلةBowen به صورت تجاری معرفی شدند ]1-3[. از آن زمان در کامپوزیت های دندانی تحولات زیادی صورت پذیرفته تا خواص فیزیکی و مکانیکی آنها بهبود یابد . برای رفع مشکلاتی چون سایش کامپوزیت ]4-7[، جمع شدگی پس از پخت ]8-9[، جذب آب ]10[ تلاشهای زیادی صورت پذیرفته است .

یک کامپوزیت دندانی از اجزای گوناگونی تشکیل شده است . این اجزاء شامل مونوسرهای مختلف ، پرکننده ، عوامل جفت کننده ، آغازگر ، شتاب دهنده‌. پایدارکننده و افزودنیهای دیگر است . شناخت ساختار شیمیایی ، ترکیب و خواص هر یک از این اجزاء می تواند به ساخت کامپوزیتی با خواص فیزیکی و مکانیکی خوب کمک نماید ]11[.

کامپوزیت دندانی ترکیبی شامل فازی پراکنده با مقاومت زیاد و ماتریسی با مقاومت کمتر است که صورت ریزتر می توان آن را به فاز ماتریس ، فاز پراکنده و فاز بین سطحی تقسیم کرد.

1- فاز ماتریس شامل مونومررزین ، شروع کننده برای آغاز پلیمریزاسیون رادیکال آزاد (نوری یا شیمیایی) و پایدار کننده است .

2- فاز پراکنده شامل ذرات تقویت کننده ، مثل ذرات شیشه ، کوارتز ، سیلیکای کلوئیدی .

3- فاز بین سطحی که شامل یک عامل جفت کننده مانند اورگانوسیلان است . جفت کننده دارای گروههای عاملی خاصی است که فاز ماتریس و پراکنده را به هم می‌چسباند .

در کامپوزیت های دندانی خواصی چون استحکام ، مقاومت سایشی و سختی ، بیشتر به فاز پراکنده و فاز بین سطحی و خواصی مانند پایداری رنگی و تمایل به نرم شدن به فاز ماتریس بستگی دارد . خواصی نظیر جمع شدگی ناشی از پخت و جذب آب به ویژگیهای هر سه فاز بستگی دارد]12[.

هر چه در طول سالیان گذشته تغییرات زیادی در ترکیب دهنده کامپوزیت های دندانی ایجاد شده است . اما بیشتر آنها در مورد پرکننده ها و سامانه های شروع کننده پلیمر شدن بوده است و مونومری که امروزه در اکثر کامپوزیت های تجاری استفاده می شود مونومر دو اکریلاتی ، 202 بیس 4 ](2-هیدروکسی-3-متاکریلوکسی) پروپیلوکسی فنیل[پروپان (Bis-GMA) یا مشتقات آن است . بنابراین سامانه مونومرهای کامپوزیتهای دندانی هنوز می تواند هدفی برای چالش در زمینه بهبود خواص کامپوزیت ها باشد ]12-15[.