شناسایی گونه های علفهای هرز

اختصاصی از هایدی شناسایی گونه های علفهای هرز دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پاورپوینت با عنوان شناسایی گونه های علفهای هرز در 158 صفحه و شامل مطالب زیر می باشد:

مقدمه
فهرست بندی تاپیک علفهای هرز
دم روباهی باریک
روشهای کنترل
بو مادران
خارشتر
روشهای کنترل
بیدگیاه(علف گندمی)
یولاف وحشی (جو دوسر)
روشهای مبارزه
سیرموک(سیروحشی)
گون
برموس آویخته(علف پشمکی)
روشهای کنترل
کیسه کشیش
سلمه تره(سلمک)
روشهای کنترل
اویارسلام
روشهای کنترل
گل گندم(شش بر تیغ)
روشهای کنترل
گنگر صحرایی(خارلته یا خار کنگر)
کنگر صحرایی
روشهای کنترل
اُزمک
روشهای کنترل
پیچک صحرایی
روشهای کنترل
سس
روشهای کنترل
کنترل شیمیایی سس در مزارع یونجه
مرغ(بندواش)
پنجه مرغی                       
روشهای کنترل
هویج وحشی
سوروف(دژگال)
روشهای کنترل
فرفیون(شیرسگ)
روشهای کنترل
منداب
شیرین بیان(محک)
تاج خروس
روشهای کنترل
جو موشی
کنف وحشی(قوزک)
روشهای کنترل
کاهوی وحشی(گاو چاق کن)
روشهای کنترل:
چچم
پنیرک(توله)
گل جالیز
شقایق وحشی(گل چشم درد)
علف قناری(علف خونی یاخونی واش)
خرفه(پروین)
علف هفت بند
بارهنگ سرنیزه ای(کاردی)
بارهنگ کاردی
ترشک
سیلن(کوزه قلیانی یا قلیانک)
چسبک(چسبونک)
خردل وحشی
خاکشیر
تاجریزی
قیاق(ذرت خوشه ای)
گل قاصد
خارخسک
جغجغک
توق
توق ماده
علف هرز تلخه                           
کاهوک
خار زن بابا
شیر تیغی
شنگ
خار ایتالیایی (تاتاری)
گلرنگ وحشی
شکر تیغال
تاج خروس خوابیده
پنجه مرغی
تاتوره
دم اسب
شیرین بیان
شاه تره
یونجه زرد
لاله ا تشی
مادر گندم(جو هرز)
ختمی
گاوزبان بدل
علف چسبک
گل گندم خاردا ر
شبدرک
ایار سلام زرد
علف باغ
زبان در قفا
پنجه انگشتی
شانه سر
فرفیون
آفتاب پرست
غربیلک
خیارک
جارو
چچم
خلر
دیزسیانج
شیر پنیر
گنگر خوراکی    
شاه افسر زرد
پونه
گل جالیز
آجیل مزرعه
نی

پایان نامه شناسایی اجزای تشکیل دهنده اسانس و بررسی اثرات ضد اکسیدانی، ضد میکروبی و ضد سرطانی دو گیاه

اختصاصی از هایدی پایان نامه شناسایی اجزای تشکیل دهنده اسانس و بررسی اثرات ضد اکسیدانی، ضد میکروبی و ضد سرطانی دو گیاه دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:73

پایان‌نامه
برای اخذ درجه کارشناسی‌ارشد
در رشته شیمی و فناوری اسانس

عنوان : شناسایی اجزای تشکیل دهنده اسانس و بررسی اثرات ضد اکسیدانی، ضد میکروبی و ضد سرطانی دو گیاه Morina persica L. و Physospermum cornubiense (L.) DC.

فهرست مطالب:

عنوان    صفحه
فصل اول: مباحث نظری    1
پیش‌گفتار    2
1-1- ترکیبات طبیعی    3
1-1-1- آلکالوئید    3
1-1-2- فلاونوئیدها    4
1-1-3- کومارین‌ها    4
1-1-4- گلیکوزیدها    4
1-1-5- لیگنان‌ها    5
1-1-6- استروئیدها    5
1-1-7- اسانس‌ها    5
1-1-7-1- شیمی اسانس‌ها    5
1-1-7-2- بیوسنتز اسانس‌ها    9
1-1-7-3- کاربردهای اسانس‌های طبیعی    11
1-2- عصاره‌های گیاهی    11
1-2-1- استخراج عصاره گیاهی    11
1-2-1-1- استخراج گرم ‌و مداوم (سوکسله)    12
1-2-2- استخراج اسانس‌های طبیعی    13
1-2-2-1- تقطیر با بخار همزمان با استخراج حلال آلی (SDE)    15
1-3- ترکیب‌های ضد اکسیدان    16
1-3-1- روش های سنجش فعالیت ضد ‌اکسیدانی    17
1-3-1-1- آزمون بی‌رنگ شدن بتا کاروتن در حضور لینولئیک اسید    17
1-3-1-2- سنجش مقدار تام فنل با FCR    18
1-3-1-3- سنجش ظرفیت به دام انداختن رادیکال DPPH    19
1-4- کروماتوگرافی‌گازی    20
1-4-1- اجزای اصلی دستگاه کروماتوگرافی گازی    21
1-4-1-1- مخزن گاز حامل    21
1-4-1-2- سیستم تزریق نمونه    21
1-4-1-3- ستون ‌وآون‌ستون    21
1-4-1-4- سامانه آشکارساز    22
1-4-2- کروماتوگرافی گازی/طیف‌سنج جرمی  (GC-MS)    22
1-4-2-1- طیف‌سنج جرمی چهارقطبی    23
1-4-3- شاخص بازداری کواتس    23
1-5- ارزیابی سمیت سلولی    25
1-6- فعالیت ضد میکروبی    26
1-6-1- میکروارگانیسم¬‌ها    27
1-6-1-1- باکتری‌ها    27
1-6-1-2- قارچ‌ها    27
1-6-2- محیط‌های کشت میکروبی    28
1-6-3- حساسیت آنتی‌بیوتیکی    29
1-6-3-1- روش دیسک دیفیوژن    29
1-6-3-2- روش حداقل غلظت ممانعت کننده رشد  (MIC)    29
1-7- گیاه‌شناسی    30
1-7-1- خصوصیات گیاه شناسی راسته چتریان (Apiales)    30
1-7-2- خصوصیات گیاه شناسی خانواده چتریان (Apiaceae)    30
1-7-3- ویژگی های گیاه شناسی طایفه Smyrneae    31
1-7-4- ویژگی های گیاه شناسی شوکران‌ باغی    31
1-7-5- ویژگی های گیاه شناسی خار عروس    32
    
فصل دوم: دستگاه ها، مواد و روش¬ها    34
2-1- دستگاه ها، مواد و وسایل مورد استفاده    35
2-1-1- دستگاه‌ها و وسایل مورد استفاده    35
2-1-2- مواد شیمیایی مورد استفاده    36
2-1-3- میکروارگانیسم‌ها و آنتی بیوتیک‌های مورد استفاده    37
2-2- منابع گیاهی مورد استفاده    38
2-2-1-‌ جمع آوری وآماده سازی نمونه‌های گیاهی    38
2-3- جداسازی واستخراج عصاره از نمونه گیاهی    38
2-3-1- عصاره گیری از نمونه گیاه    38
2-3-2- تعیین بازده عصاره‌گیری    39
2-4- استخراج ترکیبات فرار گیاهی    39
2-4-1- تعیین بازده اسانس‌گیری    40
2-4-2- شناسایی ترکیب‌های فرار گیاه با دستگاه GC-MS    40
2-5- بررسی فعالیت ضد اکسیدانی    41
2-5-1- بررسی فعالیت ضد اکسیدانی به روش DPPH    41
2-5-2- اندازه‌گیری مقدار کل ترکیبات فنلی    42
2-5-3- آزمایش بی‌رنگ شدن بتاکاروتن در حضور لینولئیک‌اسید    44
2-6- فعالیت ضدمیکروبی    46
2-6-1- روش انتشار در آگار (دیسک دیفیوژن)    46
2-6-2- تعیین حداقل غلظت مهارکنندگی رشد    46
2-7- آزمون سمیت سلولی    47
    
فصل سوم: بحث و نتیجه گیری    48
3-1- ترکیبات ‌فرار گیاهی    49
3-1-1- استخراج ترکیبات ‌فرار گیاهی    49
3-1-2- شناسایی ترکیبات فرار گیاه    50
3-2- استخراج عصاره متانولی از گیاه    53
3-3- آزمون‌های سنجش فعالیت ضد اکسیدانی    54
3-3-1- آزمون DPPH    54
3-3-2- بررسی کل ترکیب‌های فنلی به روش Folin-Ciocalteu    61
3-3-3- آزمون بتاکاروتن-لینولئیک‌اسید    63
3-4- بررسی فعالیت ضدمیکروبی    64
3-5- سمیت سلولی    66
نتیجه‌گیری    67
پیشنهادها    68
منابع و مآخذ    69
 

فهرست شکل‌ها

شکل1-1: ساختار ترکیبات اسانسی
شکل 1-2: مسیرهای بیوسنتز پیش‌سازهای ترپنوئیدها
شکل 1-3: مسیر بیوسنتز شیکمیک اسید در فنیل‌پروپانوئیدها
شکل1-4: دستگاه سوکسله
شکل1-5: دستگاه تقطیر و استخراج همزمان
Physospermum Cusson ex Juss. شکل1-6: گیاه
Morina persica L.  گیاه شکل 1-7:

فهرست نمودارها
 در حضور ضد اکسیدان DPPHنمودار 1-1: نمودار جذب- طول‌موج برای  
نمودار 3-1: نمودار درصد مهار- منفی‌لگاریتم غلظت برای استاندارد BHT
نمودار 3-2:  نمودار درصد مهار در برابر منفی ‌لگاریتم غلظت عصاره اندام هوایی خار عروس
نمودار 3-3:  نمودار درصد مهار- منفی ‌لگاریتم غلظت عصاره ساقه و برگ شوکران باغی
نمودار 3-4:  نمودار درصد مهار - منفی ‌لگاریتم غلظت عصاره میوه شوکران باغی
نمودار 3-5:  نمودار درصد مهار- منفی ‌لگاریتم غلظت عصاره میوه فاقد چربی شوکران باغی
نمودار 3-6: مقایسه نتایج DPPH عصاره‌ های متانولی گیاه شوکران باغی و خار عروس
نمودار 3-7: نمودار جذب در برابر غلظت استاندارد گالیک اسید
نمودار 3-8: مقایسه معادل گالیک‌اسید ترکیبات فنلی در عصاره‌های شوکران باغی و خار عروس
نمودار3-9: مقایسه درصدهای مهار لینولئیک‌اسید عصاره‌های شوکران باغی و خار عروس



فهرست جداول

جدول2-1: دستگاه‌های مورد استفاده
جدول2-2: انواع مواد شیمیایی مورد استفاده
جدول2-3: انواع میکروارگانیسم‌های مورد استفاده
جدول2-4: آنتی بیوتیک‌های مورد استفاده
جدول3-1: مقایسه بازده استخراج ترکیبات فرار
جدول3-2: ترکیب درصد اجزای فرار در شوکران باغی
جدول3-3: ترکیب درصد اجزای فرار در خار عروس
جدول3-4 : مقایسه بازده عصاره‌گیری
جدول3-5: درصدهای مهار DPPH برای هر غلظت از نمونه استاندارد BHT
جدول3-6: نتایج آزمون DPPH برای نمونه استاندارد BHT
جدول3-7 : درصدهای مهار DPPH برای هر غلظت از عصاره اندام هوایی خار عروس
جدول3-8 : نتایج آزمون DPPH برای اندام هوایی خار عروس
جدول3-9: درصدهای مهار DPPH برای هر غلظت از عصاره ساقه و برگ شوکران باغی
جدول3-10: نتایج آزمون  DPPHبرای عصاره عصاره ساقه و برگ شوکران باغی
جدول3-11: درصدهای مهار DPPH برای هر غلظت از عصاره میوه شوکران باغی
جدول3-12: نتایج آزمون  DPPHبرای عصاره میوه شوکران باغی
جدول3-13: درصدهای مهار DPPH برای هر غلظت از عصاره میوه فاقد چربی شوکران جدول3-14: نتایج آزمون DPPH برای عصاره میوه فاقد چربی شوکران باغی
جدول3-15: نتایج آزمون DPPH   عصاره گیاه  خار عروس و عصاره های شوکران باغی
جدول3-16: جذب مربوط به غلظت‌های متفاوت گالیک‌اسید
جدول3-17: محتوای فنولی عصاره‌های گیاهی
جدول3-18: درصد مهار لینولئیک اسید عصاره های گیاهی
جدول3-19 : نتایج مربوط به تعیین فعالیت ضدمیکروبی عصاره‌های گیاهی

چکیده
سابقه استفاده از گیاهان به قدمت تاریخ زندگی بشر بر روی کره زمین است و این تاریخچه انسان را به بررسی و کنکاش بیشتر در مورد ذخیره¬های غنی گیاهی در جهان ترغیب می¬کند. این ‌پژوهش به شناسایی کمی و کیفی ترکیبات فرار و ارزیابی فعالیت ضد اکسیدانی، ضد میکروبی، سمیت سلولی و محتوای تام فنلی عصاره متانولی دو گیاه شوکران باغی و خار عروس از منطقه گرد بیشه بروجن می-پردازد. ترکیبات فرار این گیاه با روش تقطیر همزمان با استخراج حلال ‌آلی استخراج و با GC-MS شناسایی شد. لینولئیک اسید و بتا-گورجونِن از اجزاء اصلی اسانس این گیاهان بودند. در سنجش خواص ضد اکسیدانی از روش‌های مهار رادیکال آزاد پایدار 2،2- دی‌فنیل-1- پیکریل‌هیدازیل (DPPH) و بی‌رنگ شدن بتاکاروتن-لینولئیک‌اسید استفاده شد. محتوای تام فنلی عصاره‌ها نیز با واکنشگر فولین-‌ سیوکالتو اندازه‌گیری شد. سمیت‌ سلولی گیاه با روش کشندگی میگوی آب شور و فعالیت ضدمیکروبی آن با روش های تعیین حساسیت آنتی‌بیوتیکی شامل دیسک دیفیوژن و حداقل غلظت ممانعت ‌کننده رشد مورد ارزیابی قرار گرفت. در روش DPPH، IC50 برحسب میکرو‌گرم بر میلی‌لیتر برای‌ عصاره‌های ساقه و برگ خار عروس و ساقه و برگ و میوه شوکران باغی به ترتیب 02/287 ، 2/567 ، 7/70 و 43/46 می‌باشد که در مقایسه باBHT  (µg/ml81/21IC50= ) عصاره های ساقه و برگ خار عروس و شوکران باغی فعالیت ضد اکسیدانی ضعیفی دارند؛ در مقایسه عصاره‌های میوه و میوه فاقد چربی شوکران باغی با BHT  ، این عصارها فعالیت ضد اکسیدانی خیلی بیشتری دارند. که محتوای فنلی عصاره‌های ساقه و برگ خار عروس و ساقه و برگ و میوه شوکران باغی به ترتیب23/6±37/19،27/0±35/14،79/13±82/99 ،22/8±17/131 نیز آن را تأیید می کند. در روش بتا کاروتن-لینولئیک‌اسید، درصدهای مهار اکسایش ساقه وبرگ خار عروس و ساقه و برگ و میوه شوکران باغی (به ترتیب 45/3±61/52، 49/1±94/68، 37/4±17/69 و 26/2±77/64) در مقایسه با BHT (25/3±75/77) قابل‌توجه بود. سمیت‌ سلولی گیاه در روش کشندگی میگوی آب شور ضعیف ارزیابی شد و نیز عصاره‌های متانولی با قطر هاله در محدوده 14-11 میلی‌متر و µg/ml1000MIC> نسبت به میکروارگانیسم‌های مورد آزمایش در مقایسه با آنتی‌بیوتیک‌های سنتزی، فعالیت ضدمیکروبی خوبی را نشان داد.
کلمات کلیدی: تقطیر همزمان با استخراج حلال آلی، ضد اکسیدان، ضدمیکروبی، سمیت سلولی

پایان نامه ارشد حسابداری - شناسایی عوامل موثر بر انتخاب سیستم های هزینه

اختصاصی از هایدی پایان نامه ارشد حسابداری - شناسایی عوامل موثر بر انتخاب سیستم های هزینه دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پایان نامه کارشناسی ارشد

رشته حسابداری

موضوع:

شناسایی عوامل موثر بر انتخاب سیستم های هزینه یابی

تعداد صفحات: 180 صفحه

pdf

پایان نامه جداسازی و شناسایی اکتینومیست‌های تولید کننده‌ ترکیبات ضدمیکروبی از رسوبات بستر دریای مازندران

اختصاصی از هایدی پایان نامه جداسازی و شناسایی اکتینومیست‌های تولید کننده‌ ترکیبات ضدمیکروبی از رسوبات بستر دریای مازندران دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:105

پایان نامه دوره‌ کارشناسی ارشد در رشته میکرو¬بیولوژی

فهرست مطالب:
عنوان                                                                                                                                                         صفحه

    1- مقدمه    2
1-1- تاریخچه آنتی بیوتیک    2
1-1-1- مکانیسم عمل آنتی بیوتیک‌ها    5
1-1-2- ژنتیک تولید آنتی بیوتیک    7
1-1-3- عوامل موثر بر تولید آنتی بیوتیک    7
1-1-4- ویژگی‌های یک آنتی‌بیوتیک    8
1-2-نیاز به کشف ترکیبات فعال زیستی    8
1-2-1- کشف ترکیبات فعال زیستی    9
1-2-2- محدودیت های کشف ترکیبات فعال از طبیعت    9
1-3- روش‌های نوین کشف دارو    10
1-3-1- منابع برای داروهای جدید    10
1-3-2-  روند کنونی کشف دارو    10
1-3-3- مقاومت به آنتی‌بیوتیک‌ها و نیاز به داروهای جدید    11
1-3-4-  استفاده توام از آنتی‌بیوتیک‌ها    14
1-4-  علت انتخاب میکروارگانیسم‌ها برای کشف ترکیبات فعال زیستی    14
1-5- اکتینومیست‌ها    14
1-5-1-  ویژگی‌ اکتینومیست‌ها    15
1-5-2-  مورفولوژی اکتینومیست‌ها    16
1-5-3-  فیزیولوژی اکتینومیست‌ها    17
1-5-4- اکولوژی اکتینومیست‌ها    18
1-5- 5- طبقه بندی اکتینومیست‌ها    19
1-5-6- متابولیت‌های ثانویه    20
1-5- 7- اکتینومیست‌های تولید کننده ترکیبات فعال    21
1-5-8- تنوع شیمیایی ترکیبات تولید شده توسط اکتینومیست    23
1-5-8-  اهمیت استرپتومیسس‌ها    24
1-5-9-  اکتینومیست‌های دریایی    25
1-5-10-متابولیت‌های ضد قارچی و اهمیت اکتینومیست‌های دریایی    27
1-5- 11- اکتینومیست‌های دریایی، منبعی برای کشف داروی جدید    28
1-6- اهداف پژوهش    29
2- مواد و روش‌ها:    32
2-1- دستگاه‌ها و تجهیزات    32
2-2- محلول‎ها و مواد مورد نیاز    33
2-3- جمع‌آوری نمونه    36
2-4- غنی‌سازی و کشت اکتینومیست‌ها    37
2-5- جداسازی و تهیه کشت خالص اکتینومیست‌ها    38
2-6- حفظ و نگهداری ذخایر کشت باکتریایی    38
2-6-1- نگهداری کوتاه‌مدت    38
2-6-2- روش نگهداری بلند مدت    38
2-7- شناسایی باکتری‌ها    39
2-7-1- بررسی مورفولوژی    39
2-7-2- بررسی مورفولوژی باکتریایی و رنگ‌آمیزی گرم    39
2-7-3-تولید پیگمان محلول    40
2-8-غربالگری اولیه اکتینومیست های دارای فعالیت ضد باکتریایی    40
2-9- استخراج عصاره خام جدایه‌های فعال اکتینومیست    41
2-10-غربالگری ثانویه برای یافتن متابولیت‌های ضد میکروبی    41
2-10-1-بررسی فعالیت ضد باکتریایی سویه‌های فعال    41
2-10-2-بررسی فعالیت ضد قارچی سویه‌های فعال    42
2-10-3-فعالیت سینرژیسمی عصاره خام اکتینومیست‌ها با آنتی بیوتیک    43
2-10-4- فعالیت عصاره خام اکتینومیست‌ها علیه استافیلوکوکوس‌ اورئوس مقاوم به متی‌سیلین    43
2-12-بررسی فعالیت اگزوآنزیمی سویه‌های فعال    44
2-13- استخراج  نوکلئیک اسید به روش بیدبیتر    44
2-14- الکتروفورز با ژل آگارز 8/0 درصد    45
2-15- تکثیر ژن rDNA 16S    46
2-15-1- برنامه PCR برای ژن‌های 16S rDNA:    46
2-16- تخلیص محصول PCR    47
2-17- بررسی مولکولی ژن 16S rDNA    47
2-17-1- تعیین توالی ژن 16S rDNA:    47
2-17-2- انجام BLAST    48
2-17-3- رسم درخت فیلوژنی ژن 16S rDNA    48
3- نتایج    50
3-1- جداسازی اکتینومیست‌ها    50
3-2- غربالگری اولیه جهت شناخت جدایه‌های فعال    52
3-3- غربالگری ثانویه جدایه‌های فعال علیه باکتری‌های بیماریزا    55
3-4- بررسی فعالیت ضد قارچی جدایه‌های فعال    56
3-5- فعالیت سینرژیسمی عصاره خام اکتینومیست‌ها با آنتی بیوتیک    58
3-6- فعالیت عصاره خام اکتینومیست‌ها علیه استافیلوکوکوس‌ اورئوس مقاوم به متی‌سیلین (MRSA)    59
3-7- فعالیت آنزیمی جدایه‌ها    61
3-8- مورفولوژی اسپور کلنی و رنگ آمیزی جدایه‌ها    61
3-9-تولید پیگمان محلول    65
3-10- استخراج نوکلئیک اسید و آنالیز آن با الکتروفورز    66
3-11- تکثیر ژن 16s rDNA جدایه‌های فعال    67
3-11-1- شناسایی مولکولی جدایه‌ها و رسم درخت فیلوژنی ژن 16S rDNA    68
4- بحث و پیشنهادات    73
4-1- جداسازی اکتینومیست‌های دریایی    75
4-2- غربالگری سویه‌های اکتینومیست فعال    75
4-3- استخراج متابولیت‌ها    76
4-4-غربالگری ثانویه عصاره خام جدایه‌های فعال    76
4-5- فعالیت عصاره خام اکتینومیست‌ها علیه استافیلوکوکوس‌ اورئوس مقاوم به متی‌سیلین    77
4-6- مورفولوژی کلنی‌ها    78
4-7- بررسی توالی‌ 16S rDNA    79
4-8- جمع بندی    79
4-9-پیشنهادات    81
منابع


فهرست اشکال

شکل 1-1. متابولیت‌های اولیه و ثانویه و زمان تشکیل این ترکیبات در نمودار رشد باکتری‌ها.    20
شکل 2- 1- خط کش ژنی یک kb    35
شکل3- 1. درصد فراوانی جدایه‌های اکتینومیست جداشده از نمونه‌ رسوبات بستر دریا بر حسب عمق آب    51
شکل 3-2 سویه MN2 جداشده از رسوبات بستر دریای مازندران    51
شکل3-3. درصد فراوانی جدایه‌های فعال  علیه باکتری‌های بیماریزا در غربالگری اولیه    54
شکل3- 4. غربالگری اولیه با روش cross-streak.    54
شکل 3-6. فعالیت ضد قارچی عصاره خام استخراج شده از جدایه‌ها.    58
شکل 3-7. اثر سینرژیسمی عصاره خام سویه MN2 با آنتی بیوتیک تتراسایکلین.    59
شکل 3-8. هاله عدم رشد دیسک‌های آغشته به عصاره خام استخراج شده از جدایه‌های فعال علیه MRSA.    60
شکل 3-9 . فعالیت آنزیمی جدایه MN2 .    61
شکل 3-10 . وضعیت اسپور: تولید اسپور منفرد توسط جدایه MN2 (A)و اسپور زنجیره‌ای توسط جدایه (B).MN3    63
شکل 3-11 . شکل انشعابات اسپور: تولید اسپور ساده توسط جدایه MN2 (B)و اسپور منشعب توسط MN38(A).    63
شکل 3-12 . ظاهر کلنی‌ اکتینومیست‌های تولیدکننده متابولیت‌های فعال MN38    64
شکل3-13.  اکتینومیست رشته‌ای:  شکل سلول‌های سویه  MN2 رنگ‌آمیزی شده    64
شکل 3-14. تولید پیگمان محلول رنگی توسط جدایه‌های فعال.    65
شکل 3-15. الکتروفورز نوکلئیک اسید استخراج شده از 7 سویه فعال اکتینومیست‌های جداشده  بر روی ژل آگاروز    67
شکل 3-16. الکتروفورز تکثیر ژن  16SrDNA به کمک ژل آگاروز .    68
شکل 3-17. . دندوگرام توالی ژن 16S rDNA جدایه‌های فعال.    71


 فهرست جداول

جدول 1-1. دسته‌بندی دارو‌های ضد میکروبی و نحوه‌ی اثر آن‌ها    7
جدول 1-2- . ترکیبات جدید کشف شده از اکتینومیست‌های دریایی    29
جدول 2-1. مشخصات جغرافیایی و عمق محل نمونه‌برداری در دریای مازندران.    36
جدول 2-2- ترکیب محیط‌های کشت.    37
جدول 3-1- توالی پرایمرهای PA و PH  برای واکنش زنجیره‌ای پلیمراز    46
جدول3- 2. غربالگری اولیه اکتینومیست‌های جداشده از رسوبات بستر دریا با روش cross-streak.    53
جدول 3-3. غربالگری ثانویه با استفاده از عصاره خام استخراج شده از جدایه‌های فعال    56
جدول 3-4. فعالیت ضد قارچی عصاره خام جدایه‌های اکتینومیست فعال    57
جدول 3-5. فعالیت ضدباکتریایی عصاره خام استخراج شده از جدایه‌ها علیه استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی‌سیلین (MRSA) و استافیلوکوکوس اورئوس جداشده از بیماران به روش دیسک دیفیوژن.    60
جدول 3-6. مورفولوژی اسپور و رنگ کلنی‌ جدایه‌ها    62
جدول 3-7. نتایج بررسی BLAST توالی جدایه‌ها و شباهت آن‌ها در بانک اطلاعاتی NCBI و EzTaxon    69

چکیده
اکتینومیست‌ها همواره به عنوان یک منبع اصلی تولید کننده آنتی‌بیوتیک‌های جدید و متابولیت‌های ثانویه متنوع، در داروسازی مورد توجه بوده‌ است. هدف از این تحقیق جداسازی اکتینومیست‌های تولیدکننده متابولیت‌های فعال از رسوبات بستر دریای مازندران و بررسی پتانسیل تولید متابولیت‌های ضدباکتریایی، ضد قارچی و آنزیمی توسط این ارگانیسم‌ها می‌باشد. رسوبات دریای مازندران از اعماق 5 و 10 متر جمع‌آوری شد. نمونه‌ها رقیق شده و برای جداسازی اکتینومیست‌ها در محیط کشت انتخابی استارچ کازئین آگار (SCA) کشت داده شد. جدایه‌ها توسط روش‌های مورفولوژی و میکروسکوپی کلنی‌ها، شناسایی و جداسازی شدند. غربالگری اولیه جهت یافتن جدایه‌های فعال با روش Cross streak انجام شد. متابولیت‌های تولید شده توسط جدایه‌های فعال، استخراج شد و بررسی فعالیت این عصاره خام علیه باکتری‌ها و قارچ‌های بیماریزا و باکتری‌های مقاوم به آنتی بیوتیک با استفاده از روش انتشار در دیسک بررسی شد. از رسوبات دریا، تعداد 80 جدایه اکتینومیست جداسازی و شناسایی شد. در غربالگری اولیه 7 جدایه دارای بهترین فعالیت ضدباکتریایی به عنوان اکتینومیست‌ فعال بررسی شدند. نتایج مرحله دوم غربالگری نشان داد که جدایه‌های فعال جداشده، فعالیت ضد قارچی خوب علیه گونه‌های کاندیدا و آسپرژیلوس داشتند. نتایج نشان داد که جدایه‌های MN39، MN2 و MN3 فعالیت ضد قارچی بیشتری نسبت به بقیه جدایه‌ها نشان دادند. همچنین سویه‌های MN2(16±1.4) و (18±1.4) MN39 دارای فعالیت بهتری نسبت به آنتی‌بیوتیک وانکومایسین (14±1.4) علیه استافیلوکوکوس‌ اورئوس مقاوم به متی‌سیلین (MRSA) نشان دادند. بررسی توالی ژن 16S rDNA سویه‌های فعال و رسم درخت فیلوژنی آن‌ها نشان داد که 7 جدایه فعال متعلق به جنسsp. Streptomyces می‌باشند. در این تحقیق به منظور بررسی فعالیت ضد میکروبی میکروارگانیسم‌های بومی ایران، برای اولین‌ بار از رسوبات بستر دریای مازندران، اکتینومیست‌ها جداسازی و مطالعه شدند. نتایج نشان داد که رسوبات بستر دریای مازندران می‌تواند به ‌عنوان منبع غنی از اکتینومیست‌های فعال که توانایی تولید متابولیت‌های ضد میکروبی جدید را دارند، مورد مطالعه دقیق‌تری قرار گیرد. بنابراین با  خالص‌سازی و مطالعه دقیق‌تر متابولیت‌های فعال اکتینومیست‌های رسوبات بستر دریای مازندران، بتوان آنتی‌بیوتیک‌های جدید و مناسب برای درمان بیماری‌های عفونی ناشی از میکروارگانیسم‌های مقاوم، معرفی کرد.
کلمات کلیدی: اکتینومیست‌های دریایی، فعالیت ضد میکروبی، دریای مازندران

شناسایی معیارهای سنجش آمادگی الکترونیکی

اختصاصی از هایدی شناسایی معیارهای سنجش آمادگی الکترونیکی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت : Word

تعداد صفحات : 186

تعاریف

در این بخش به تعریف و مفهوم کلی آمادگی الکترونیکی، ضرورت های آمادگی الکترونیکی ،مزایای آمادگی الکترونیکی و .... خواهیم پرداخت. آمادگی الکترونیکی دارای مدل های اندازه گیری متفاوتی می باشد، که هر کدام از این مدل ها به صورت مجزا تعریف واحدی را از آمادگی الکترونیکی ارائه می دهند. در فصلهای بعدی نیز به این عناوین خواهیم پرداخت.

مفهوم آمادگی الکترونیکی

آمادگی الکترونیکی عبارت است از مجموعه شاخص های استاندارد و مورد تائید سازمان های بین المللی در مورد توانمندی ها، امکانات و سرمایه گذاری های یک کشور، شهر یا شرکت در زمینه فناوری اطلاعات که نماینده حجم تلاش ها و پیشرفت های آن محیط برای کاربردی تر کردن فناوری اطلاعات است.

گروه همکاری‌های اقتصادی آسیا و اقیانوسیه (APEC) کشوری را آماده الکترونیکی می‌داند که دارای تجارت آزاد، صنعت قانونمند، سهولت در صادرات و هماهنگ با استانداردهای دولتی و توافق‌نامه‌های تجاری است.

مطابق تعریف ارائه شده در پروژه سیاستگذاری سیستم‌های کامپیوتری (CSPP) یک جامعه آماده از لحاظ الکترونیکی، جامعه‌ای است که دارای سرعت بالای دسترسی به شبکه در یک بازار رقابتی، دسترسی و استفاده پایدار از فناوری اطلاعات و ارتباطات در مدارس، ادارات دولتی، بنگاه‌های اقتصادی، خانه‌ها و مراکز بهداشتی است. در چنین جامعه‌ای امنیت و حریم خصوصی افراد هنگام بهره‌گیری از روش‌های الکترونیکی تامین شده و سیاست‌های دولتی از کاربری و اتصال به شبکه‌های کامپیوتری حمایت می‌کنند.

براساس این تعریف میزان نفوذ فناوری اطلاعات و ارتباطات درخانه‌ها، بنگاه‌های اقتصادی، مراکز بهداشتی و درمانی و ادارات دولتی مبنای ارزیابی آمادگی الکترونیکی یک جامعه قرار می‌گیرد.

 طبق تعریف مرکز توسعه بین‌المللی در دانشگاه هاروارد (CID) یک جامعه آماده از لحاظ الکترونیکی مجهز به زیرساخت‌های فیزیکی ضروری فناوری اطلاعات و ارتباطات مانند شبکه مخابراتی با پهنای باند وسیع، دسترسی مطمئن و قیمت مناسب است. فناوری اطلاعات و ارتباطات در جوانب مختلف چنین جامعه‌ای درآمیخته است. در چنین جامعه‌ای روش‌های الکترونیکی در تجارت به کارگیری شده و دارای بازار فناوری اطلاعات و ارتباطات مناسبی است، در زمینه‌های اجتماعی و فرهنگی، دارای محتویات بومی و غنی و سازمان‌های برخط است. فناوری اطلاعات و ارتباطات در زندگی روزمره به کار می‌رود و در مدارس تدریس می‌شود، در بخش‌های دولتی، خدمات دولت الکترونیکی به کارگیری می‌شود. همچنین دارای صنعت رقابتی قوی در عرصه مخابرات، قوانین مستقل، امکان دسترسی جهانی و بهره‌برداری از تجارت و سرمایه‌گذاری خارجی است.

به عنوان آخرین تعریف طبق نظر موسسه بین‌‌المللی مک‌کونل آمادگی الکترونیکی به عنوان توانایی یک کشور در زمینه بهره‌برداری از اقتصاد دیجیتال تعریف می‌شود.] [i][

• طبق تعاریف بالا آمادگی الکترونیکی شامل مجموعه شاخص های استاندارد و مورد تایید سازمان های بین المللی در مورد توانمندی ها، امکانات و سرمایه گذاری های یک کشور، شهر یا شرکت در زمینه فناوری اطلاعات است.

آمادگی الکترونیکی در مدل های مختلف دارای تعاریف متعددی است. با بررسی این تعاریف متوجه این امر مشترک در تمامی آنها خواهیم شد که؛ میزان نفوذ فناوری اطلاعات و ارتباطات درخانه‌ها، بنگاه‌های اقتصادی، مراکز بهداشتی و درمانی و ادارات دولتی مبنای ارزیابی آمادگی الکترونیکی یک جامعه قرار می‌گیرد.

حال با قرار دادن معیارهای مورد قبول در هر کشور می توانیم میزان آمادگی الکترونیکی را بسنجیم. به عنوان مثال؛ داشتن سازمانهایی بر خط و یا مدارسی که دارای امکانات فناوری اطلاعات باشد.

سپس با سنجیدن این معیارها می توان به میزان آمادگی یک کشور، شهر یا شرکت دسترسی پیدا کرد.

از جمله مدل هایی که در سطح جهان مورد قبول هستند می توان به Mc connel ، CID ،APEC و... اشاره کرد.