دانلود مقاله دفع سموم و آفات در کشاورزی

اختصاصی از هایدی دانلود مقاله دفع سموم و آفات در کشاورزی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مشخصات این فایل
عنوان: دفع سموم و آفات در کشاورزی
فرمت فایل : word( قابل ویرایش)
تعداد صفحات: 59

این مقاله درمورد دفع سموم و آفات در کشاورزی می باشد.

خلاصه آنچه در مقاله دفع سموم و آفات در کشاورزی می خوانید :

حسگرهای موج صوتی گسترده برای آزمایش علف¬کشها:
حس گر های با موج صوتی گسترده (BAW) که با مبدل های پیزو الکتریک مورد شناسایی قرار گرفته اند، یکی از مهم¬ترین حسگرهای مطلوب می¬باشند و به عنوان یک مبدل حساس در زمینه های مختلف به کار برده می شوند]42-39 [ نیاز به پاسخ ویژه، عامل اساسی  بسیار مهمی برای بیوسنسور ها می باشد. هر چند فقدان پاسخ ویژه کاربردهای حس گرهای با موج صوتی گسترده را محدود می کند بنابراین مواد شیمیایی متنوع و مواد زنده برای حل این مشکل به کار برده می شوند[43]. جستجو روی مواد ارزان، پایدارو ساده موضوع بررسی های فعلی است. MIP   که روی حسگر موج صوتی گستره قرار گرفته برا ی آزمایش 2 و 4- دی کلرو فنوکسی استیک اسید به کار می رود.
پاسخ لگاریتمی مناسب بین   مولار و   مولار پیدا شده ، حد تشخیص   مولار و بازده در محدوده (7/108- 2/93) درصد می باشد. عامل های تاثیر گذار با جزئیات مورد بررسی قرار گرفته اند که این عامل ها شامل pH و ضخامت فیلم اصلاح شده و نسبت PVC/MIP می باشد. نتایج این آزمایش به وسیله کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا اثبات شده اند. علاوه بر کاربرد در مورد فاز مایع برای تعیین کافئین نیز مورد بررسی قرار می گیرند[44].

پیترمیکوس  و همکارانش در سال 2004 بر روی ترکیب تربینافین،  (N-E، 6 و6 دی¬متیل 2- هپتن 4- اینیل –N متیل 1-نفتالین متیل آمین هیدروکلرید) که  یک عامل ضد قارچی از طبقه آلیل آمینها است مطالعه کردند. روش الکتروفوروز موئینه برای جداسازی و تعیین تربینافین در مواد داروئی مختلف مورد استفاده قرار گرفته است[45]. الکتروفوروز ناحیه موئینه (CZE) و تشخیص فتومتری جذبی UV در لوله کاپیلاری با طول 160 میلی متر و قطر داخلی 300 میکرومتر که از لحاظ هیدرودینامیکی دارای غشای بسته است، صورت می گیرد. تاثیر pH ،کاتیون های حامل بر روی ترکیب تربینافین مورد بررسی قرار گرفته اند. شرایط شامل 20 میلی مول بر لیتر از بافر گلاسین متداول که تا pH=2/7 با استیک اسید تنظیم شده است، 2/0% وزنی و حجمی متیل هیدروکسی اتیل سلولز (m-HEC) با عنوان از بین برنده جریان اسمزی، جریان پیش برنده 250 میکرو آمپر و دمای 20 درجه سانتی گراد می باشند.  نمونه های مورد تجزیه با استخراج ساده و بدون استخراج ساده با هم مقایسه شده اند. روش الکتروفوروز موئینه به خاطر سادگی، حساسیت، سرعت و قابلیت تولید بالا مناسب می باشد. تجزیه با الکتروفوروز موئینه در محدوده 5/5 دقیقه کامل شده است. حد تشخیص تربینافین 73/1 میکرومول بر لیتر در طول موج مشخص 224 نانومتر می باشد.
دقت های آزمایشگاهی در گستره غلظتی(60-6) میکرومول بر لیتر بین (69/0-32/0) درصد و (44/1-04/1) %که به ترتیب شامل انحراف استاندارد نسبی و مساحت پیک می باشند، تغییر می کنند. بازده در قرصها 34/98% و در افشانه ها 47/99% بوده و با به کار بردن محلول های استاندارد حد تشخیص برابر   10-7×44/2 ( 08/0 میکروگرم بر میلی لیتر) می باشد[46].

یونجنیان  و همکارانش در سال 2005 از روش ولتامتری برای اندازه گیری حشره کش های کربامات استفاده کردند. به طور کلی روشهای الکتروشیمی تجزیه ای می توانند به منظور تعیین کمی حشره کش ها، با فراهم آوردن اطلاعاتی درباره مکانیسم احیای آنها مورد استفاده قرار گیرند. مزیت های دیگر این روش شامل دقت خوب، صحت و انتخابگری مناسب می باشد. هر چند اطلاعات الکتروشیمی تجزیه ای خیلی کمی در مورد چهار ترکیب کربامات شامل پروپوکسور  ایزوپروکارب  و کرباریل  و کربوفوران  وجود دارد،یک روش الکترو شیمی تجزیه ای برای بررسی  این حشره کش ها بر پایه خواص اکسید کنندگی آنها پایه گذاری شده است. گیوبرتیاو  [47]تعیین ولتامتری غیر مستقیم کرباریل و کربوفوران  در استیک اسید با5/3 pH=را با استفاده از روش کالیبراسیون حداقل مربعات جزئی توصیف کرد. گستره غلظتی مشخص بین 10-6×7 تا 10-5×1 مول بر لیتر بود.
همچنین خطاهای نسبی پیش بینی شده از مدلهای کالیبراسیون حداقل مربعات جزئی (PLS1) برای مخلوط های دوتایی به ترتیب برای کرباریل  و کربوفوران 2/8 و 1/5 درصد بودند. در حالی که از (PLS2) آنها دارای مقادیر 8/14 و 6 درصد می باشند. حد تشخیص (LOD) برای روشهای پلاروگرافی و یا ولتامتری از موردی به موردی دیگر به طور گستره تغییر می کنند. از قبل روشهایی از قبیل کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا به همراه اسپکترومتری جرمی برای تعیین حشره کشهای کربامات به کاربرده شدند[48].
در این روش هدف انجام مطالعه الکتروشیمیایی مکانیسم اکسیداسیون کرباریل، پروپوکسور و ایزوپروکارب و کربوفوران در یک الکترود کربن شیشه ای با هدف بررسی یک روش ولتامتری برای تعیین همزمان چهار آنالیت می باشد. عملکرداین روش با استفاده از روش های کیمیومتریک از قبیل حداقل مربعات کلاسیک (CLS)، حداقل مربعات جزئی (PLS)، رگرسیون جزء اصلی (PCR)مورد مطالعه وبررسی قرار گرفت .
با به کار بردن روش ولتامتری  تپ تفاضلی در حضور پرکلریک اسید، چهارترکیب با نامهای پروپوکسور و ایزوپروکارب و کارباریل و کربوفوران به ترتیب پتانسیلی را در محدوده 712 و 88 و 664 و 688 میلی ولت را نشان می دهند. برای هر ترکیب کالیبراسیون خطی در گستره غلظتی   (30-1) بدست آمده است.

تونقیو  و همکارانش در سال 2006 به بررسی روی حشره کش های آلی مرگبار پرداختند هدف از این بررسی  استفاده از الیاف کربنی فعال شده (ACF) به جای الیاف پوششی عادی به منظور تعیین حشره کش های آلی مرگبار در آب با استفاده از روش استخراج فاز جامد در بعد میکرو می باشد. الیاف کربنی فعال شده (ACF) از لحاظ جذب سطحی نسبت به الیاف عادی موثر تر هستند و این عمل به خاطر ساختمان سطحی ویژه و خواص جذبی عالی آنها می باشد. الیاف کربنی فعال شده به طور وسیعی در صنایع الکترونیک و انرژی های شیمیایی مورد استفاده قرار می گیرند. در این روش الیاف کربنی فعال شده مورد استفاده در روش استخراج فاز جامد در بعد میکرو از الیاف کربنی اولیه ساخته می شوند. یک میله الیاف کربنی در آغاز به وسیله غلظت مناسبی از روی کلرید فعال شده بود، تا از این طریق الیاف کربنی فعال شده ساخته شود سپس الیاف کربنی فعال شده در یک لوله فولادی ضد زنگ توخالی با چسب اپوکسی قبل از استفاده قرار گرفته شده است.  . عملکرد الیاف کربنی فعال شده به عنوان یک الیاف استخراجی در استخراج فاز جامد ارزیابی شده و در نهایت روش های( ACF-SPME) با گازکروماتوگرافی و اسپکترومتری جرمی برای تعیین 17 نوع از حشره کش های آلی مرگبار در آبهای خالص و آبهای طبیعی بکاربرده شدند. گستره خطی در این روش بین 2/0 و 50 میکرو گرم بر لیتر بود و حد تشخیص (LOD) بر حسب میکرو گرم بر لیتر بدست آمده است. بعد از  بهینه سازی غلظت روی کلرید 60 درصد ، زمان استخراج 50 دقیقه و درجه حرارت استخراج 50 درجه سانتیگراد می باشد ، روش دارای گستره غلظتی مشخص و دقت خوبی است.
لاتیفالاتروز  و همکارانش در سال 2005 بر روی  فنیل n- متیل کربامات با روش کروماتوگرافی مایع همراه با استخراج فاز جامد و اسپکترومتری جرمی مطالعه کردند. اهمیت حضور کرباماتها و محصولات تغییر یافته آنها (Tps) نتیجه چندین فرایند از قبیل هیدرولیز، کاهش ، اکسیداسیون، فتولیز و تغییر تبدیلهای زنده و غیره می باشد[49-52].
در طول چند سال اخیر، تکنیکهای یونیزاسیون فشار اتمسفری (API) ، به یونیزاسیون پخش الکتریکی (ESI) و یونیزاسیون شیمیایی فشار اتمسفری (APCI) کمک کرده است. هر دو این تکنیکها (API) که شامل دو مورد بالا است روش¬های یونیزاسیون آهسته هستند که به طور برجسته، پروتون¬گیری را بالا می¬برند ، همچنین در پروتون¬دهی نیز تأثیر دارند.
اطمینا ن کامل در شناسایی ترکیبات با بکار بردن ترکیبات چهار قطبی با تفکیک القایی (CID) بدست آمده است و وابسته به کروماتوگرافی مایع و اسپکترومتری جرمی می باشد. با استفاده از تفکیک القایی این موضوع آشکار می شود که اسپکترومتری جرمی – کروماتوگرافی مایع برای شناسایی ترکیبات ناشناخته مناسب نیستند و روش های اسپکترومتری جرمی – جرمی برا ی این منظور بیشتر مورد استفاده قرار می گیرند. به طور کلی با بکار بردن دتکتور های چهار قطبی – سه تایی در اسپکترومتری جرمی- جرمی مراحل زیر صورت می گیرد.
1-    یونیزاسیون مولکولها
2-    جداسازی یون
3-    برخورد یون با گاز بی اثر و تعیین یونهای اولیه

یونهای بوجود آمده بعد از برخورد مولکول ها اطلاعات قابل اطمینانی را در مورد ساختمان مولکولی ترکیب مورد نظر می دهد. از قبل فنیل N- متیل کربامات ها و محصولات تغییر یافته آنها در آبهای طبیعی با استفاده از تکنیک (LC-UV) مورد تجزیه قرار گرفته اند. هدف از این بررسی تعیین کربامات ها و محصولات هیدرولیز یافته آنها در آب سطحی از مکانهای مختلف می باشد. حد تشخیص با استفاده از روش اسپکترومتری جرمی به طور گسترده در گستره نیم میکرو گرم بر لیتر یا زیر آن می باشد.
مینا هکارینین  در سال 2003 بر روی ترکیباتی با جرم مولکولی پایین که از( پلی وینیل کلرید– پلی کاپرولاکتون- پلی کربنات) آزاد شده اند بررسی هایی را انجام دادند.  استخراج فاز جامد در بعد میکرو برای تعیین 6- هیدروکسی هگزانوئیک اسید در محلولهای آبی بکار برده شده است. روش استخراج فاز جامد به همراه روش های گاز – کروماتوگرافی و اسپکترومتری جرمی برای شناسایی انجام شده و فقط مقدار کمی از 6- هیدروکسی هگزانوئیک اسید محصول هیدرولیز نهایی پلی کاپرولاکتون- پلی کربنات است. مهاجرت در طول زمان در دمای 37ºC وC 70º به پیش رفته است به علاوه درجه حرارت تا 100 درجه سانتیگراد بالا می رود و 6- هیدروکسی هگزانوئیک اسید و 6- هیدروکسی هگزانوئیک اسید دیمر، کاپرولاکتون ، اسیدهای کربوکسیلیک مختلف، فنول و استوفنون شناسایی شدند. تکنیک استخراج فاز جامد یک تکنیک جدید و ارزان و سریع است [53].
کاربرد روش استخراج فاز جامد در بعد میکرو برای تعیین آفت¬کشها در نمونه¬های آبی به وسیله ارزیابی اثر درجه حرارت روی شناسایی  حشره¬کش¬ها انجام شد. این روش با کار بردن یک سیستم اتوماتیک با یک مبدل حرارتی انجام شده است.دراین روش  174 حشره¬کش که قابل ثبت با گاز- کروماتوگرافی بوده ،انتخاب و بر پایه خواص فیزیکی آنها ( فشار بخار و ضریب تقسیم بین اکتانول و آب) مورد بررسی قرار گرفته اند. از این میان 90% از آنهایی که مورد بررسی قرار گرفتند با یک الیاف پوششی پلی¬آکریلات بین 30 و 100 درجه سانتی¬گراد استخراج شده و با گاز- کروماتوگرافی و اسپکترومتری جرمی شناسایی شدند. این روش به منظور ارزیابی کمی مورد مطالعه قرار گرفت.
45 حشره¬کش از بین حشره¬کشهایی که به طور نوعی در آب بودند انتخاب شدندو پاسخ خطی برای 40 تا از 45 نمونه به دست آمده در گستره غلظتی زیر  5 با یک ضریب همبستگی در گستره بین 979/0 و 999/0 می باشند. پنج آفت¬کش دیگر پاسخ¬های ضعیفی دارند. انحراف استاندارد نسبی در محلولهای استاندارد با پایین¬ترین غلظت، برای هر منحنی کالیبراسیون از حشره¬کش در گستره (18-6/3)% تغییر کرده وحدتشخیص این روش  01/0 است.
هیدروکربنهای آروماتیک با استفاده ازروش استخراج فاز جامد موردبررسی قرار گرفتند. غلظت های استاندارد اوزون در گستره ) 10ppb( تا ) ppb(6400بااستفاده از یک مبدل اوزونی که عمل تخلیه در نوک آن صورت می گیرد، تغییر می کند.تاثیر درجه حرارت و ولتاژ تخلیه بار و جریان اکسیژن روی تولید اوزون مورد آزمایش قرار گرفته و ولتاژ کار dc بیشترین اثر را روی غلظت اوزون تولید شده دارد و متناسب با غلظت اوزون می باشد . درجه حرارت تولیدی و سرعت جریان اکسیژن باغلظت اوزون نسبت معکوس دارد.اوزون تولید شده با بنزن استاندارد، تولوئن، اتیل بنزن و گزیلن (BTEX) با غلظت کمتر از ( ppb(100 مخلوط شده بود. نمونه¬های موجود در هوا با پلی¬دی¬متیل سیلوکسان با قطر (m 100) توسط الیاف استخراج فاز جامد، جمع¬آوری شده¬اند و به وسیله روش هایی از قبیل گاز-کروماتوگرافی (GC)  و تشخیص یونیزاسیون شعله¬ای (FID)  و گاز کروماتوگرافی – اسپکترومتری جرمی (GC-MS) مورد تجزیه قرار گرفته اند. عمل احیای مقادیر مشخصی از غلظت های (BTEX) مشاهده شده است. به علاوه بعضی محصولات از واکنش اکسیژن – اوزون (BTEX) شناسایی شده¬اند.  هیچ آسیب مشخصی روی پوشش پلی دی متیل سیلوکسان و همچنین  احیاء مشخصی روی ظرفیت جذبی پس از مواجه شدن بااوزون بوجود نیامد [54].

سانچز  وهمکارانش در سال 2003 یک روش سر یع برای تجزیه حشره¬کشهای کربامات از قبیل (متا کارب  ،کرباریل ،کربو فوران  ، پروپوکسور  ،Oxamyl, Methomyمتومیل   ، ک در خاک ارائه دادند.
این روش روی استخراج نمونه های موجود در خاک در ستونهای کوچک با استفاده از  یک حجم کم از متانول ، پایه¬گذاری شده است.
مقادیر باقیمانده ازسم  به وسیله کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا وروش فلوئورسانسی تعیین می شوند. جداسازی کرباماتها روی یک ستون هشت کربنی که متانول آبی به عنوان فاز متحرک است، انجام می¬شود. مطالعاتی روی بازده در محدوده 5/0 و 1/0 و 01/0 میگروگرم بر گرم انجام شده، بازده برای کربامات در گستره %(99-82) ، با انحراف استاندارد نسبی بین %(10-4/0) تغییر می کند. اثر زمان اقامت و میزان رطوبت خاک روی بازده حشره¬کشها مطالعه شده است. روش در گستره   (1-1/0) خطی است. حد تشخیص برای کربامات از گستره  (7/3-6/1) تغییر می¬کند و حد کمی سازی برابر   بود. طیف نشری و تحریکی تاییدی بر مواد باقیمانده در سطح در محدوده 1/0 میکرو¬گرم بر گرم  می باشد. روش مورد نظر یک روش سریع و حساس است. پاسخ خطی خوب، دقت بالا و حد تشخیص پایین از مزیتهای این روش است [55].
....

بخشی از فهرست مطالب مقاله دفع سموم و آفات در کشاورزی

فصل اول
سموم دفع آفات (علف¬کشها)
1-1- مقدمه:
1-2- تاریخچه:
1-3- کاربردها :
فصل دوم
عنوان :ادبیات تحقیق
کاهش فتوکاتالیتیکی ناهمگن از Prometryn در محلولهای آبی با استفاده از تابش UV.Vis:
2-2-8- کاهش فتوکاتالیتیکی متیل پاراتیون، مسیرهای واکنش و محصولات واکنش حد واسط:
بخش تجربی
نحوه انجام کار
3-1-6- بررسی و بهینه سازی پارامتر ها
3-1-6-1- اثر غلظت سدیم نیتریت
3-1-6-2- اثر غلظت معرف 1 و 3 و 5 – تری هیدروکسی بنزن
3-1-7- نتایج بدست آمده از مرحله بهینه سازی
عنوان : نتایج و بحث
4-1- واکنش دی آزوتیزاسیون :
4-2-حد تشخیص و حد کمی سازی:
4-3- اندازه گیری نمونه واقعی :
مراجع