هایدی

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

هایدی

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

پایان نامه دکترای دامپزشکی - رفلاکس ادراری و درمان آندوسکوپیک آن با ماده جدید زیست محیط سازگار در سگ با فرمت word

اختصاصی از هایدی پایان نامه دکترای دامپزشکی - رفلاکس ادراری و درمان آندوسکوپیک آن با ماده جدید زیست محیط سازگار در سگ با فرمت word دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پایان نامه دکترای دامپزشکی - رفلاکس ادراری و درمان آندوسکوپیک آن با ماده جدید زیست محیط سازگار در سگ با فرمت word


 پایان نامه دکترای دامپزشکی - رفلاکس ادراری و درمان آندوسکوپیک آن با ماده جدید زیست محیط سازگار در سگ با فرمت word

فرمت Word قابل ویرایش - شامل مقدمه و مواد روش ها  

 

مقدمه

خلاصه فارسی

مروری بر منابع

مواد زیست سازگار

آندوسکوپی

Vur در سگ

مواد و روش کار

نتایج

مقدمه:

برگشت ادرار از مثانه بداخل حالب و سیستم ادراری فوقانی تحت عنوان وزیکواوریتر رفلاکس(versico ureter reflex) یا vur در اطفال بمیزان 5/18- 5/0 درصد با بروز مشکل ادراری گزارش شده است که در مبتلایان به عفونت ادراری مکرر 50-24% گزارش شده است.(1)

در مدل حیوانی برگشت ادراری از مثانه به داخل حالب و سیستم ادراری فوقانی یا vur بیشتر در سگ های جوان در سن 4-3 ماهگی شایع است ولی با افزایش سن این بیماری در اکثر موارد خود به خود بهبود می یابد.(10)

در مطالعات وسیع و گسترده ای که در این رابطه روی انسان صورت گرفته vur بصورت اولیه و ثانویه بروز می کند. Vur نوع اولیه متعاقب نارسایی مادر زادی یا اکتسابی در مکانیسم دریچه محل اتصال حالب به مثانه(vuj = verisco ureterd junction) است ولی در vur نوع ثانویه اختلال آناتومیکی یا نوروژنیک یا فونکسیونل وجود دارد. بررسی های بیشتر نشان می دهد عامل ایجاد کننده برگشت ادرار بداخل حالب بعلت اختلال در عملکرد سیستم تخلیه ای ادرار است.(1)

وجود vur در انسان و مخصوصاً اطفال سبب بروز عفونت های مکرر ادراری ( سیتسیت، پیلونفریت)،اسکار کلیوی، اختلال در عملکرد کلیه ها و در نهایت تاخیر در رشد فیزیکی کودکان می گردد. بررسی های مختلف نشان داده است که vur درجه اول و دوم و حالت یکطرفه آن در اطفال 85-75% می باشد که گاهی این وضعیت بصورت خود به خودی درمان می شوند ولی در مورد vur درجه سوم تا پنجم که حدت و شدت بیماری بیشتر است نیاز به درمان های اختصاصی می باشد و امکان درمان خود به خودی آنها کمتر و حدود 30-25 % می باشد.(1)

بروزvur در سگ مواردی مانند طول قطعه حالب زیر مخاط مثانه، قطر ناحیه داخل مثانه ای حالب(interversical) ، نسبت طول حالب ناحیه داخل مثانه ای به پهنای آن، میزان انحناء و چین خوردگی سقف بخش پایین حالب(distal) ناحیه داخل مثانه ای که مانند دریچه عمل می کند، سالم بودن دتروزور(detrusor) در بخش حالب داخل مثانه، حرکات دودی حالب، فشار داخل مجرایی در حالب و مثانه دخالت دارند.(2)

برای تشخیص vur درسگ از روش تزریق ماده حاجب درداخل مثانه و تهیه رادیوگراف ازآن (سیستوگرافی)، retrograde urethrocys tography, maximum disrention ,voiding cystogrphy ,compression cystoure thrography ,cystourethrography  می توان استفاده کرد ولی ساده ترین و راحت ترین روش که در این بررسی نیز از آن کمک گرفته شده، استفاده از مواد حاجب و تزریق آن با سوند ادراری بداخل مثانه (سیستوگرافی)است که در صورت وجود vur ، برگشت ماده حاجب و ورود ادرار همراه با آن از مثانه بداخل حالب مشاهده می گردد.(7)


دانلود با لینک مستقیم


پایان نامه دکترای دامپزشکی - رفلاکس ادراری و درمان آندوسکوپیک آن با ماده جدید زیست محیط سازگار در سگ با فرمت word

پایان نامه رشته دامپزشکی - بررسی عفونت ریوی مایکوپلاسمایی ناشی از مایکوپلاسما مایکوئیدس واریته مایکوئیدس با فرمت Word

اختصاصی از هایدی پایان نامه رشته دامپزشکی - بررسی عفونت ریوی مایکوپلاسمایی ناشی از مایکوپلاسما مایکوئیدس واریته مایکوئیدس با فرمت Word دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پایان نامه رشته دامپزشکی - بررسی عفونت ریوی مایکوپلاسمایی ناشی از مایکوپلاسما مایکوئیدس واریته مایکوئیدس با فرمت Word


 پایان نامه رشته دامپزشکی - بررسی عفونت ریوی مایکوپلاسمایی ناشی از مایکوپلاسما مایکوئیدس واریته مایکوئیدس با فرمت Word

بررسی عفونت ریوی مایکوپلاسمایی ناشی از مایکوپلاسما مایکوئیدس واریته مایکوئیدس و مایکوپلاسما کاپری کولوم واریته کاپری کولوم در گوساله‌ها و بزهای کشتارشده به روش PCR

موضوع

بررسی عفونت ریوی مایکوپلاسمایی ناشی از مایکوپلاسما مایکوئیدس واریته مایکوئیدس و مایکوپلاسما کاپری کولوم واریته کاپری کولوم در گوساله‌ها و بزهای کشتارشده به روش PCR

فهرست

عنوان ................................................................................................... صفحه

الف- مقدمه.............................................. 1

ب-چکیده................................................. 3

فصل اول:کلیات .......................................... 5                                                                                                                   

1- تاریخچه    ........................................... 6                                                                                                              

2- خصوصیات کلی مایکوپلاسما................................ 6

3- مقاومت مایکوپلاسماها.................................. 8

4- طبقه بندی مایکوپلاسماها............................... 9

5- طبقه بندی کلاستر مایکوئیدس............................ 12

6- فیلوژنی............................................. . 14

7- ساختمان  ........................................... 15

1-7-ساختمان مایکوپلاسما مایکوئیدس ......................... 15

2-7- ساختمان مایکوپلاسما کاپری کولوم .................... 17

8- بیولوژی مولکولی...................................... 19

9- توالی‌های تکراری...................................... 23

10- پروتئینهای سطحی.................................... 25

11- فاکتور حدت......................................... 30

12- آنالیز پروتئین  .................................... 32

13- طبقه بندی سویه‌ها .................................. 34

14- مشخصات گونه مایکوئیدس.............................. 35

15- کشت و رشد گونه مایکوئیدس .......................... 38

16- کشت و رشد گونه کاپری کولوم ........................ 41

1-16- محیط Thiacourt  .................................... 41

17- بیماری پلوروپنومونی واگیر گاوان..................... 44

1-17- علائم بالینی ...................................... 45                                      

2-17- علائم کالبدگشایی بیماری .......................... 47

3-17- پاتوژنز ......................................... 50

1-3-17- مکانیسمهای مقابله با دستگاه ایمنی................ 53

4-17- اختصاصیت میزبان.................................. 57

5-17- انتقال بیماری  .................................. 58

6-17- سیر همه گیری ........................................ 59

 

فهرست

عنوان                                                                                                                                                                       صفحه

1-6-17- مخزن............................................ 59   

2-6-17- راه انتقال..................................... 59

7-17- پیشگیری و کنترل.................................... 60

1-7-17- اقدامات لازم برای حفاظت مناطق عاری از بیماری.... 61

2-7-17- اقدامات لازم هنگام شیوع بیماری.................. 62

3-7-17- اقدامات لازم در مناطق آلوده بومی................ 63

18- بیماری پلوروپنومونی واگیر بزان ..................... 63

1-18- علائم بالینی ...................................... 64

2-18- علائم کالبد گشایی................................. 66

19- گونه مایکوپلاسما کاپریکولوم کاپریکولوم............... 69

1-19- سندروم MASKePs................................... 70

2-19- علائم بالینی....................................... 71

3-19- علائم کالبد گشایی................................. 71

4-19- سندروم آگالاکتیه واگیر............................. 73  

20- گونه مایکوپلاسما کاپری .............................. 73 

1-20- بیماریزایی ...................................... 73

2-20- علائم کالبد گشایی................................. 74

21- سیر همه‌گیری..........................................  75

1-21-مخزن.............................................. ..  75

2-21-راه انتقال.......................................   76

3-21-جمعیت میزبان......................................  77

22-پیشگیری وکنترل ......................................    77

1-22- اقدامات لازم برای محافظت مناطق عاری از بیماری.....   77

2-22- اقدامات لازم هنگام شیوع بیماری...................  78

3-22- اقدامات لازم در مناطق آلوده بومی.................  78

23-واکسن.................................................  79

1-23-واکسن MmmLC ...................................    79

2-23-واکسن Mccp ......................................   79

3-23-واکسن Mcc  ......................................  79 79-اختصاصیت میزبان در کلاستر مایکوئیدس  ..................  ........    80

 

 

فهرست

 

عنوان ........................................................................................................... صفحه

 

25-تشخیص افتراقی....................................... 80

1-25-شناسایی عامل بیماری زا .......................... ..      81

1-1-25-بررسی میکروسکوپیک اگزودای ریه از طریق تهیه اسمیر یا برش بافتی   81

2-25- تشخیص آزمایشگاهی ...............................  81

1-2-25- روش کشت و جداسازی............................. 81

1-1-2-25- انتخاب نمونه ها ................................  82

2-1-2-25- آماده سازی نمونه ها .........................    82

3-25- تستهای بیوشیمی.................................. 83

4-25- روشهای سرولوژی.................................. 85

1-4-25- عوامل موثر در آزمایشات سرولوژی ..................      85

2-4-25- تست مهاری رشد  ..................................  87

3-4-25- تست ایمونو فلورسانس ..............................  88

4-4-25- تست رسوب ژلی................................... .. 88

5-4-25- تست فیکساسیون کامپلمان ..........................  89

6-4-25- تست ممانعت از هماگلوتیناسیون ......................  89

7-4-25- تست آگلوتیناسیون لاتکس......................... 90

8-4-25- تست الیزای رقابتی.............................. 91

9-4-25- سایر تستهای تشخیصی............................ 94

5-25 - مشکلات روشهای سنتی............................... 94

6-25- تشخیص با استفاده از PCR........................ 95

فصل دوم: روش کار

26- روش کار .......................................... 101

1-26- جمع آوری نمونه ...................................... 101

1-1-26- مواد لازم......................................... 101

2-1-26- بخش جمع آوری نمونه............................... 101

3-1-26- نمونه برداری .................................. 103

2-26- کشت و جداسازی نمونه ها........................... 104

1-2-26- مواد لازم ..................................... 104

 فهرست

عنوان ........................................................................................................... صفحه

2-2-26- طرز تهیه محیط کشت اختصاصی برای جداسازی مایکوپلاسمای نشخوار کنندگان     106

1-2-2-26- مواد لازم ................................... 106

2-2-2-26- روش تهیه محیط کشت................................ 107

3-26- استخراج DNA مایکوپلاسما.......................... 109

1-3-26- روش استخراج DNA از نمونه های ارسالی............... 109

4-26- فرایند PCR .................................... 110

1-4-26- مواد لازم ..................................... 110

2-4-26- آماده سازی مواد جهت واکنش PCR .................. 112

1-2-4-26- افزوده سازی DNA نمونه‌ها .................... 112

2-2-4-26- افزوده سازی DNA کلونیهای جدا شده........... 115

3-2-4-26- تهیه مخلوط اصلی اولیه......................... 115

3-4-26- پرایمرها....................................... 115

4-26- واکنش PCR...................................... 117

5-26- تهیه ژل الکتروفورز ............................... 118 

1-5-26- طرز تهیه محلول اتیدیوم برماید ..................... 119

6-26- الکتروفورز ......................................... 121

7-26- رویت باندهای ایجاد شده .......................... 122

 

فصل سوم: نتایج

27- نتایج ............................................ .. 124

1-27- جداسازی......................................... 124

1-1-27- بررسی عملکرد محیط کشت.......................... 124

2-1-27- نتایج کشت نمونه های ارسالی ..................... 124

1-2-1-27- نتایج روز پنجم  ............................ 125

2-2-1-27- نتایج روزهفتم تا دهم........................ 125

3-2-1-27- نتایج روزپانزدهم............................ 126

2-27- نتایج  PCR  ...................................... 126

1-2-27- نتایج  PCR نمونه ها با پرایمر جنس ............. 126

2-2-27- تائید کلونی های جدا شده....................... 127

3-2-27- نتایج  PCR نمونه ها با پرایمر کلاستر مایکوئیدس... 127

4-2-27- نتایج  PCR نمونه ها با پرایمر گونه آگالاکتیه.... 128

5-2-27- نتایج  PCR نمونه ها با پرایمر گونه مایکوئیدس کلونی بزرگ      129

3-27- نتایج کالبد گشایی............................... 130

1-3-27- معیار انتخاب ................................. 130

 فهرست

عنوان                                                                                                                                                                       صفحه

فصل چهارم: بررسی نتایج

نمودارها .............................................. 131

فصل پنجم: بحث

28- بحث .............................................. 139  

1-28- ضایعات کالبد گشایی................................. 139

2-28- میزان وقوع عفونت تنفسی مایکوپلاسما ............... 141

3-28- روش کشت......................................... 142

4-28- روش  PCR  ...................................... 147     

5-28- فراوانی گونه ها ................................ 152

29- خلاصه انگلیسی...................................... 159

30- منابع ............................................ .. 160

فهرست تصاویر

عنوان  .................................................................................................. صفحه 

 

تصویر شماره 1: کلونی تخم مرغی شکل مایکوپلاسما پس از سومین ساب کالچر 125

 

تصویر شماره 2:  آزمایش  PCR برای تشخیص جنس مایکوپلاسما در نمونه ریه 127

 

تصویر شماره 3: آزمایش PCR  برای تشخیص کلاستر مایکوئیدس در نمونه ریه         128 

 

تصویر شماره 4: آزمایش PCR برای تشخیص گونه آگالاکتیه درنمونه ریه                    .............................................                            .............................................                            .............................................                            .............................................               129

تصویر شماره 5: آزمایش PCR برای تشخیص گونه مایکوئیدس مایکوئیدس کلونی بزرگ        130

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 فهرست جداول

عنوان  .................................................................................................. صفحه 

جدول1:  طبقه بندی مایکوپلاسما..............................   11

جدول  2: معرفی اعضا کلاستر مایکوئیدس و خصوصیات بیماریزایی آنها      11

جدول 3: احتیاجات غذایی برای رشد مایکوپلاسماهای کلاستر مایکوئیدس   39

جدول 4 : مقادیر موردنیاز جهت تهیه مخلوط اصلی اولیه...... 112

جدول 5: مواد مورد نیاز واکنش تکثیر .................... 114

جدول6 : پرایمرهای استفاده شده در واکنش تکثیر ........... 116

جدول 7 : برنامه واکنش پرایمرها ........................  118

جدول8: : فرمول تهیه محیط  TBE(5X)........................ 120

جدول9: میزان اتیدیوم بروماید مصرفی جهت ساختن مقادیر متفاوت ژل   120

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                                                      

 

 

 

 

 

 

 

 

                                                      

فهرست نمودارها

عنوان ...........................................................................................................                 صفحه

نمودار شماره 1: درصد مایکوپلاسمای جدا شده به روش کشت در عفونت تنفسی

گله‌های مورد مطالعه..................................          132

 نمودارشماره 2: درصد حضور مایکوپلاسما درعفونت تنفسی گله‌های مورد

مطالعه به روشPCR ................................... 132

نمودار شماره3 : مقایسه روشهای کشت و PCR در تشخیص  مایکوپلاسما ی موجود در عفونت تنفسی گله‌های مورد مطالعه............................ 133

نمودار شماره4: مقایسه نتایج کشت وPCR  نمونه‌ها در گله‌های مورد مطالعه (n=100)     133 

نمودار شماره 5: مقایسه نتایج کشت و PCR مایکوپلاسما در گاو  (n=50)  134

نمودار شماره 6: مقایسه  نتایج کشت و PCR مایکوپلاسما در گله های  گوسفند (n=30)      134

نمودار شماره 7: مقایسه نتایج کشت و PCR در گله‌های بز (n=20)  135

نمودار شماره8: نمودار شماره 8:مقایسه نتایج تشکیل کدورت در محیط براث و PCR  مایکوپلاسما در گله‌های مورد مطالعه (n=100) .............  135

نمودار شماره 9: نمودار شماره9:مقایسه نتایج ایجاد کدورت در محیط براث و جداسازی مایکوپلاسما در گله‌های مورد مطالعه (n=100) .............  136

نمودار شماره 10: نمودار شماره10: مقایسه نتایج تشکیل کدورت در محیط براث و PCR   مایکوپلاسما
در گله‌های گاو(
n=50).................................. 136

نمودار شماره 11: نمودار شماره 11:مقایسه نتایج تشکیل کدورت در محیط براث و PCR  مایکوپلاسما
در گله‌های بز (
n=20).................................. 137

نمودار شماره12: مقایسه نتایج تشکیل کدورت در محیط براث و PCR مایکوپلاسما در گله‌های گوسفند (n=30) ............................... 137

 

 

 

 

 

 

 

 

 


دانلود با لینک مستقیم


پایان نامه رشته دامپزشکی - بررسی عفونت ریوی مایکوپلاسمایی ناشی از مایکوپلاسما مایکوئیدس واریته مایکوئیدس با فرمت Word

علم دامپزشکی

اختصاصی از هایدی علم دامپزشکی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

علم دامپزشکی


پایانامه علم دامپزشکی


لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه : 166

فهرست :

پیش گفتار

خلاصه ای از دامپزشکی

سیری در آیات قرآن و احادیث نبوی و ائمه اطهار در مورد حیوانات

خلاصه ای از وظایف سازمان دامپزشکی :

وظایف و تعهدات

اهداف و وظایف و اختیارات سازمان نظام دامپزشکی

1 – امنیت غذایی ( Food Security.) و سلامتی غذا (Food Safety )

2 – زئونوزها Zoonoses

3 – بیماریهای عفونی نوپدید و بازپدید:

4 – اقدامات انجام شده درایران :

داروهای مصرفی در دامداری گوسفندی :

هورمونهای آبستنی

رشد جنین

طول دوره آبستنی

القاء زایمان

اهمیت تشخیص آبستنی

تشخیص آبستنی در گاو

توشه رکتال

درستی و دقت توشه رکتال

رشد و توسعه پستان

تغییرات خارجی شکم

دوقلو و چندقلوزایی

روش های دیگر تشخیص آبستنی

سنجش پروژسترون شیر و پلاسمای خون

تشخیص تفریقی آبستنی

تجمع چرک در رحم یا پیومترا

بیماری تلیسه سفید

مومیایی شدن و استحاله ای شدن جنین

تومورها یا غدد

موج فولیکولی و رشد فولیکول غالب

تخمدان های غیرفعال (آنستروس)

آنستروس

بیماری های کیست تخمدانی

انواع کیست

نقش پروژسترون

نقش استرادیول

نقش منبع خارجی استرادیول

بیماریهای گاو

بیماریهای گوسفند

بیماریهای طیور

بیماریهای سگ

بیماریهای اسب

شرح مختصر:

خلاصه ای از دامپزشکی

دامپزشکی علم شناخت بیماریهای دامی اعم از بیماریهای مشترک بین انسان و حیوان یا بیماریهای خاص دام، پیشگیری از بیماریها و همچنین علم تغذیه انسان و دام می باشد.

در نشریه سازمان بهداشت جهانی آمده است هدف نهایی دامپزشکی درمان حیوانات نیست بلکه دقیقا تامین مواد غذایی و بهداشت انسان می باشد چرا که با واکسیناسیون دامها می توان از مرگ و میر آنها جلوگیری کرد و بر میزان فرآورده های دامی افزود.

در نتیجه مواد پروتئینی لازم را برای جیره غذایی انسان تامین نمود موادی که مقاومت انسان بخصوص کودکان را در مقابل کلیه بیماریها افزایش می دهد و نه تنها باعث کاهش قابل ملاحظه هزینه های درمان می شود بلکه جامعه ای سالم و فعال بوجود خواهد آورد.

یک دامپزشک علاوه بر دانش بسیارو قدرت تجزیه وتحلیل باید زیرک و هوشیار باشد تا بتواند نوع بیماری دام را تشخیص دهد و در درس زیست شناسی قوی باشد.

همچنین بر زبان انگلیسی مسلط باشد. رشته دامپزشکی در دو مقطع دکتری و کاردانی دامپزشکی دانشجو می پذیرد . در زیر به شمه ای از فعالیتها و اهداف تاسیس این رشته اشاره می نماییم .

1 – دکترای دامپزشکی : هدف تربیت دامپزشکان ورزیده در زمینه پیشگیری ریشه کنی درمان بیماریهای دامی تامین بهداشت عمومی از طریق کنترل بیماریهای مشترک انسان و دام و کنترل بهداشتی مواد غذایی با منشاء‌دامی است . طول دوره حداقل 5.5 سال و بطور متوسط 6 سال است .کارآیی فارغ التحصیلان عبارت است از : تشخیص، پیشگیری ،ریشه کنی و درمان بیماریهای دامی در دامداریهای سنتی صنعتی ، مدیریت واحدهای دامپزشکی برنامه ریزی و تحقیق پیرامون معضلات دامپزشکی ، مبارزه با بیماریهای مشترک ، تدریس و تحقیق در دانشکده ها و آموزشکده های دامپزشکی و پژوهش در موسسات تحقیقات ذیربط و امکان ادامه تحصیلات در دوره های تخصصی دامپزشکی وجود دارد.

کاردانی دامپزشکی : هدف تربیت افراد کارآمدی است که با راهنمایی و نظارت علمی دکترهای دامپزشک بتوانند در امر کنترل بیماریهای دامی بیماریهای مشترک انسان و دام و کنترل بهداشتی مواد خوراکی با منشاء دامی به فعالیت بپردازند. طول دوره حداقل 2 سال است . درحال حاضر ادامه تحصیل دراین رشته از طریق شرکت مجدد در آزمون سراسری و انتخاب رشته دکتری دامپزشکی ویا شرکت در آزمون کارشناسی ناپیوسته و انتخاب رشتهء‌علوم آزمایشگاهی دامپزشکی امکان پذیر است . مهمترین وظایف فارغ التحصیلان عبارت است از: همکاری در پیشگیری و ریشه کنی بیماریها ی دامی ، بیماریهای مشترک انسان و دام ، کنترل بهداشتی مواد خوراکی با منشاء‌دامی در آزمایشگاهها و کشتارگاهها ، در آزمایشگاههای دانشکده ها ، آموزشکده های دامپزشکی ، سازمانهای تحقیقاتی ذیربط ، مدیریت فنی و ارائه خدمات فنی در حد تکنسین در بخشهای استانهای کشور. .

 

 

 

 


دانلود با لینک مستقیم


علم دامپزشکی