این فایل حاوی مطالعه احیا قلبی- ریوی CPR می باشد که به صورت فرمت PowerPoint در 20 اسلاید در اختیار شما عزیزان قرار گرفته است، در صورت تمایل می توانید این محصول را از فروشگاه خریداری و دانلود نمایید.
فهرست
دستگاه گردش خون
اصول کلی احیاء
ماساژ قلبی در بزرگسالان (بالای 12 سال)
احیاء قلبی- ریوی در بزرگسالان (بالای 12 سال)
احیاء قلبی- ریوی در کودکان (12-1 سال)
ماساژ قلبی در شیرخواران (زیر یکسال)
احیاء قلبی- ریوی درشیرخواران (زیر یکسال)
تصویر محیط برنامه
.jpg)
لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*
فرمت فایل:powerpoint (قابل ویرایش و آماده پرینت)
تعداد اسلاید:36
مقدمه
محبوبیت ورزش تفریحی غواصی، فیزیولوژی بدن انسان را به یک مبارزه منحصربفرد فرا می خواند. گذشته از اثرات دمای آب، بدن باید اثرات محیط پرفشار را تحمل کند. محیطی که دارای فشاری بیش از سطح دریاست، چنین محیطی فشار گازها را در سینوس ها، مجاری تنفسی، مجاری گوارشی و گازهای محلول در مایعات بدن، افزایش می دهد.
از جمله سیستم های بسیار مهم در غواصی، سیستم تنفسی می باشد که در این حرفه نقش مهمی را ایفا می کند. بدن نمی تواند اشکال یا وقفه ایجاد شده در دستگاه تنفس را بخوبی تحمل نماید و از آنجا که محیط زیرآب مخاطرات وسیعی برای دستگاه تنفس در بردارد آمادگی و سلامتی این سیستم برای یک غواص بسیار مهم می باشد.
بیان مساله
غواصی در حالت حبس نفس، یکی از قدیمی ترین نوع غواصی است که موضوع بسیار مهم در این حرفه طولانی تر کردن زمان حبس نفس می باشد. افزایش ارادی تعداد و یا عمق تنفس مثل پرتهویه ای پیش از غواصی باعث افزایش دور شدن دی اکسید کربن از بافتهای بدن می شود پس در زمان تمایل به نفس کشیدن تجمع دی اکسید کربن در خون سرخرگی اتفاق می افتد که مهم ترین محرک برای عمل تنفس می باشد.
در غواصی اسکوبا، غواص با تجهیزات کامل تنفسی به اعماق آب، غوص می زند. برای غلبه بر فشار هیدروستاتیک بهترین وسیله استفاده از گازهای فشرده ای است که از مخزن توسط دو دریچه تنظیم کننده به دهان غواص متصل می شود تا هم فشار را تعدیل کند و هم به عنوان تغذیه تنفسی غواص مورد استفاده قرار گیرد.
هرچقدر عمق بیشتر باشد، جریان هوا برحسب مقدار هوایی که موردنیاز است بیشتر خواهد بود زیرا حجم های ریوی تا اندازه های کوچکی فشرده شده اند.
در مقاله حاضر، با استفاده از روش های پردازش تصویر به شناسایی ندول های ریوی می پردازیم. بنا براین ابتدا در
مرحله پیش پردازش شیوهای مشابه با تصمیمگیری پزشکان به کار گرفته شده تا تمامی مواردی که مطمئناً ندول نیست
حذف شود. در واقع موارد مشکوک به ندول از ریه استخراج شده است. این کار باعث میشود تا نویز و خطای کمتری در
پردازش اصلی وارد شده و سرعت پردازش افزایش یابد. سپس از میان آنها ندول های ریوی شناسایی شده است. در گام
نخست با استفاده از آستانهگذاری همزمان در اسلایسهای متوالی و تصمیمگیری مبتنی بر دانش پزشکی و روشهای
مورفولوژی به استخراج مناطق مشکوک ریه میپردازیم. بسته به این که ندولها، متصل به دیواره ریه و یا رگ بوده و یا
بهصورت تنها وجود داشته باشند، پیش پردازش را به دو مرحله تقسیم میکنیم تا کلیه ندولهای موجود در ریه به
درستی شناسایی شوند. با این کار، ناحیه جستجو به دنبال ندول ،محدود شده و باعث افزایش سرعت الگوریتم تشخیص
ندول میگردد. در این مقاله از روش تطبیق الگو و الگوریتم بیشترین همانندی برای این کار استفاده شده است. پایگاه
به LIDC از 7 بیمار، شامل بیش از 1100 اسلایس میباشد که از پایگاه داده CT داده مورد استفاده در مقاله، شامل تصاویر
به ازای هر اسلایس، 3 می باشد. FP دست آمده است. همه ندولها به درستی شناسایی شدهاند (حساسیت 100 %) و تعداد
دقت و سرعت این روش از روش هایی همچون الگوریتم ژنتیک و شبکه عصبی بیشتر است. بهعلاوه، سرعت این روش از
روش هایی که توجه کافی به اطلاعات ناشی از اسلایس های تصاویر
ندارند، بیشتر میباشد.فایل pdf دارای 9 ص
این پوستر شامل تصاویر الگوریتم و راهنمای مراحل احیای قلبی ریوی اطفال می باشد.این پوستر طبق آخرین پروتکل های احیای انجمن قلب امریکا AHA تهیه شده است.موارد قابل مشاهده در پوستر عبارتند از:
مراحل احیای قلبی ریوی
اشاره به تعداد ضربان و تنفس
- نمایش نحوه صحیح انجام ماساز قلبی و تنفس مصنوعی
- نمایش نحوه صحیح تهویه با آمبوبگ و باز کردن راه هوایی
- نمایش ارزیابی ریتم بیمار و آماده کردن دستگاه الکتروشوک
- اشاره به داروها و میزان دوز آنها در احیای قلبی ریوی اطفال
بررسی عفونت ریوی مایکوپلاسمایی ناشی از مایکوپلاسما مایکوئیدس واریته مایکوئیدس و مایکوپلاسما کاپری کولوم واریته کاپری کولوم در گوساله‌ها و بزهای کشتارشده به روش PCR
169 صفحه فایل ورد - word
مقدمه
عفونت پلوروپنومونی واگیر، بیماری تحلیل برنده تنفسی است که با جای گرفتن در طبقه‌بندی بیماریهای سازمان جهانی کنترل بیماریهای واگیر، لزوم و اهمیت شناسایی آن مشخص شده است. عامل اصلی این بیماری، گونه مایکوپلاسما مایکوئیدس میباشد که تایپ کلونی کوچک آن بطور اختصاصی به گله‌های گاو، خسارات فراوانی ناشی از همه‌گیری گسترده و مرگ و میر فراوان تحمیل کرده است.
تایپ کلونی بزرگ این گونه همراه با دو گونه دیگر بنامهای مایکوپلاسما کاپری کولوم کاپری کولوم و مایکوپلاسما مایکوئیدس کاپریفرم غیرکلاسیک پلوروپنومونی واگیر را در گله‌های گوسفند و بز بوجود آورده‌اند. این بیماری در فرم کلاسیک، که عامل آن مایکوپلاسما کاپری کولوم کاپری پنومونی شناخته میشود، خسارات اقتصادی سهمگینی در گله‌های بز و گوسفند موجب گردیده است.
از آنجائیکه منطقه خاورمیانه جزو مناطق مشکوک به آلودگی پلوروپنومونی واگیر محسوب میشود، حفظ وضعیت عاری بودن از عفونت در این منطقه، مشکل یا تقریبا غیرممکن بوده و نیازمند بازنگری درراهبردهای بکار رفته به منظور تشخیص و کنترل این عفونت‌هاست. عدم برخورداری از خصوصیت پاتوگونومیک تشخیصی و پاتولوژیکی، مسیر بیماریزایی ناشناخته و تنوع فنوتیپی بسیار پیچیده ارگانیسم در مواجهه با دستگاه ایمنی میزبان، بر مشکل شناسایی آن افزوده است. علاوه بر این ، ابقا طولانی مدت باکتری در محل عفونت و وجود ناقلین بدون علامت، برنامه کنترل بیماری را با چالش روبرو کرده است.
از این رو، شناسایی و بکارگیری روشهای تشخیصی و تفریقی گونه‌های کلاستر مایکوپلاسما مایکوئیدس که هرکدام استراتژی جداگانه ای در برخورد با عفونت گله‌ها دارند، از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است.
تعداد صفحات 176 word
فهرست
الف- مقدمه
ب-چکیده
1- تاریخچه
2- خصوصیات کلی مایکوپلاسما.............................................................. 6
3- مقاومت مایکوپلاسماها........................................................... 8
4- طبقه بندی مایکوپلاسماها................................................................... 9
5- طبقه بندی کلاستر مایکوئیدس................................................................. 12
6- فیلوژنی ....................................................................... 14
7- ساختمان 15
1-7-ساختمان مایکوپلاسما مایکوئیدس ................................................. 15
2-7- ساختمان مایکوپلاسما کاپری کولوم ........................................................ 17
8- بیولوژی مولکولی.......................................................................... 19
9- توالی‌های تکراری............................................................. 23
10- پروتئینهای سطحی....................................................................... 25
11- فاکتور حدت 30
12- آنالیز پروتئین ............................................................................. 32
13- طبقه بندی سویه‌ها .................................................................... 34
14- مشخصات گونه مایکوئیدس...................................................... 35
15- کشت و رشد گونه مایکوئیدس ................................................................................ 38
16- کشت و رشد گونه کاپری کولوم ........................................................................ 41
1-16- محیط Thiacourt ....................................................................... 41
17- بیماری پلوروپنومونی واگیر گاوان................................................................. 44
1-17- علائم بالینی ................................................................................. 45
2-17- علائم کالبدگشایی بیماری ........................................................................................................ 47
3-17- پاتوژنز 50
1-3-17- مکانیسمهای مقابله با دستگاه ایمنی............................................................................................ 53
4-17- اختصاصیت میزبان..................................................................................... 57
5-17- انتقال بیماری ......................................................................................... 58
6-17- سیر همه گیری ...................................................................... 59
1-6-17- مخزن 59...................................................................................
2-6-17- راه انتقال................................................................... 59
7-17- پیشگیری و کنترل..................................................................... 60
1-7-17- اقدامات لازم برای حفاظت مناطق عاری از بیماری........................................................................... 61
2-7-17- اقدامات لازم هنگام شیوع بیماری.............................................................................................. 62
3-7-17- اقدامات لازم در مناطق آلوده بومی........................................................................................... 63
18- بیماری پلوروپنومونی واگیر بزان .................................................................................................. 63
1-18- علائم بالینی .............................................................................. 64
2-18- علائم کالبد گشایی................................................................ 66
19- گونه مایکوپلاسما کاپریکولوم کاپریکولوم........................................................ 69
1-19- سندروم MASKePs..................................................................... 70
2-19- علائم بالینی.............................................................................. 71
3-19- علائم کالبد گشایی..................................................................... 71
4-19- سندروم آگالاکتیه واگیر................................................................ 73
20- گونه مایکوپلاسما کاپری .................................................................. 73
1-20- بیماریزایی ............................................................................ 73
2-20- علائم کالبد گشایی...................................................................... 74
21- سیر همه‌گیری.................................................................... 75
1-21-مخزن ....................................................................... 75
2-21-راه انتقال ...........................................................................
3-21-جمعیت میزبان........................................................................ 77
22-پیشگیری وکنترل ..................................................................... 77
1-22- اقدامات لازم برای محافظت مناطق عاری از بیماری...................................... 77
2-22- اقدامات لازم هنگام شیوع بیماری....................................................................... 78
3-22- اقدامات لازم در مناطق آلوده بومی................................................................... 78
23-واکسن ......................................................... 79
1-23-واکسن MmmLC ............................................................................................................ 79
2-23-واکسن Mccp ..................................................................... 79
25-تشخیص افتراقی................................................................ 80
1-25-شناسایی عامل بیماری زا ........................................................ ...... 81
1-1-25-بررسی میکروسکوپیک اگزودای ریه از طریق تهیه اسمیر یا برش بافتی............................ 81
2-25- تشخیص آزمایشگاهی ............................................................... 81
1-2-25- روش کشت و جداسازی......................................................... 81
1-1-2-25- انتخاب نمونه ها .................................................................... 82
2-1-2-25- آماده سازی نمونه ها .............................................................. 82
3-25- تستهای بیوشیمی............................................................ 83
4-25- روشهای سرولوژی.................................................................. 85
1-4-25- عوامل موثر در آزمایشات سرولوژی ...................................................... 85
2-4-25- تست مهاری رشد ....................................................................... 87
3-4-25- تست ایمونو فلورسانس .................................................................... 88
4-4-25- تست رسوب ژلی................................................................ ...... 88
5-4-25- تست فیکساسیون کامپلمان ..................................................... 89
6-4-25- تست ممانعت از هماگلوتیناسیون ..................................................................... 89
7-4-25- تست آگلوتیناسیون لاتکس................................................................... 90
8-4-25- تست الیزای رقابتی.................................................................... 91
9-4-25- سایر تستهای تشخیصی................................................................... 94
5-25 - مشکلات روشهای سنتی.......................................................................... 94
6-25- تشخیص با استفاده از PCR....................................................... 95
فصل دوم: روش کار
26- روش کار 101
1-26- جمع آوری نمونه ............................................................................ 101
1-1-26- مواد لازم.................................................................................. 101
2-1-26- بخش جمع آوری نمونه........................................................... 101
3-1-26- نمونه برداری ......................................................................... 103
2-26- کشت و جداسازی نمونه ها............................................................. 104
1-2-26- مواد لازم ....................................................................... 104
2-2-26- طرز تهیه محیط کشت اختصاصی برای جداسازی مایکوپلاسمای نشخوار کنندگان ................. 106
1-2-2-26- مواد لازم ........................................................................ 106
2-2-2-26- روش تهیه محیط کشت........................................................................... 107
3-26- استخراج DNA مایکوپلاسما........................................................... 109
1-3-26- روش استخراج DNA از نمونه های ارسالی................................................... 109
4-26- فرایند PCR ............................................................. 110
1-4-26- مواد لازم .............................................................. 110
2-4-26- آماده سازی مواد جهت واکنش PCR ........................................................ 112
1-2-4-26- افزوده سازی DNA نمونه‌ها ..................................................... 112
2-2-4-26- افزوده سازی DNA کلونیهای جدا شده................................................. 115
3-2-4-26- تهیه مخلوط اصلی اولیه.................................................................... 115
3-4-26- پرایمرها.................................................................... 115
4-26- واکنش PCR................................................................ 117
5-26- تهیه ژل الکتروفورز .................................................................. 118
1-5-26- طرز تهیه محلول اتیدیوم برماید .................................................... 119
6-26- الکتروفورز .................................................................. 121
7-26- رویت باندهای ایجاد شده ..................................................................... 122
فصل سوم: نتایج
27- نتایج ..................................................................... 124
1-27- جداسازی 124
1-1-27- بررسی عملکرد محیط کشت.................................................................. 124
2-1-27- نتایج کشت نمونه های ارسالی ......................................................... 124
1-2-1-27- نتایج روز پنجم ............................................................ 125
2-2-1-27- نتایج روزهفتم تا دهم............................................................... 125
3-2-1-27- نتایج روزپانزدهم............................................ 126
2-27- نتایج PCR
1-2-27- نتایج PCR نمونه ها با پرایمر جنس ........................................ 126
2-2-27- تائید کلونی های جدا شده............................................ 127
3-2-27- نتایج PCR نمونه ها با پرایمر کلاستر مایکوئیدس........................ 127
4-2-27- نتایج PCR نمونه ها با پرایمر گونه آگالاکتیه..................................... 128
5-2-27- نتایج PCR نمونه ها با پرایمر گونه مایکوئیدس کلونی بزرگ..................... 129
3-27- نتایج کالبد گشایی.......................................................................... 130
1-3-27- معیار انتخاب .................................................................................. 130