هایدی

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

هایدی

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

سمینار کارشناسی ارشد پلیمر سنتز و مطالعه خواص نانو کامپوزیت زیست تخریب پذیر پلی یورتان بر پایه کیتین

اختصاصی از هایدی سمینار کارشناسی ارشد پلیمر سنتز و مطالعه خواص نانو کامپوزیت زیست تخریب پذیر پلی یورتان بر پایه کیتین دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

سمینار کارشناسی ارشد پلیمر سنتز و مطالعه خواص نانو کامپوزیت زیست تخریب پذیر پلی یورتان بر پایه کیتین


سمینار کارشناسی ارشد پلیمر سنتز و مطالعه خواص نانو کامپوزیت زیست تخریب پذیر پلی یورتان بر پایه کیتین

این محصول در قالب پی دی اف و 80 صفحه می باشد.

این سمینار جهت ارائه در مقطع کارشناسی ارشد پلیمر-صنایع پلیمر طراحی و تدوین گردیده است. و شامل کلیه موارد مورد نیاز سمینار ارشد این رشته می باشد. نمونه های مشابه این عنوان با قیمت بسیار بالایی در اینترنت به فروش می رسد.گروه تخصصی ما این سمینار را با قیمت ناچیز جهت استفاده دانشجویان عزیز در رابطه به منبع اطلاعاتی در اختیار شما قرار می دهند. حق مالکیت معنوی این اثر مربوط به نگارنده است. و فقط جهت استفاده از منابع اطلاعاتی و بالا بردن سطح علمی شما در این سایت قرار گرفته است.


دانلود با لینک مستقیم


سمینار کارشناسی ارشد پلیمر سنتز و مطالعه خواص نانو کامپوزیت زیست تخریب پذیر پلی یورتان بر پایه کیتین

دانلود تحقیق جداسازی هیدرو کربن های استفاده شده در پلیمر غشاها

اختصاصی از هایدی دانلود تحقیق جداسازی هیدرو کربن های استفاده شده در پلیمر غشاها دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود تحقیق جداسازی هیدرو کربن های استفاده شده در پلیمر غشاها


دانلود تحقیق جداسازی هیدرو کربن های استفاده شده در پلیمر غشاها

جدایی هیدروکربن ها و تفکیک آن ها از ترکیبات مایع و گازی متعدد اهداف مهم صنایع شیمیایی و پتروشیمی می باشد . این اهداف را می توان با استفاده از تکنولوژی جذب، تصفیه یا تبرید به دست آورد. در بیست سال گذشته این روش های سنتی با تکنولوژی غشاء تکمیل شد. مجموعه ای از اطلاعات ادبی و انحصاری تهیه شده تا کنون نیاز به عمومیت بخشیدن دارد (حدود 2000 سنددرطی 20 سال گذشته) جریان اطلاعات دوره ای وانحصاری درباره ی مساله تفکیک هیدروکربن ها در حال افزایش است [4-1]. بخش اعظمی از این اطلاعات را مقالات موجود در مجلات احاطه کرده است در حالیکه سهم حقوق انحصاری فقط حدود یک سوم می باشد . این حاکی از این مساله است که در حال حاضر محققان توجه علمی به مساله دارند نه توجه تجاری [1].

تکنیک های جدا سازی غشاء دارای چند بخش می باشند که معیارهای متفاوتی دارند، و یکی از این معیارها ماده ی ساخت لایه ی گزینش پذیر غشا می باشد. مواد ساخت این لایه را می توان به گروه های زیر تجزیه کرد: پلیمرها (41% در کل جریان اطلاعات)، مواد غیر آلی (37.7%)، مایعات (4.8%)،مواد مرکب آلی و غیر آلی (3.2%)، و مواد دیگر (13.1%).

حقیقتی قابل توجه علاقه ی رو به افزایش محققان غشاهای غیر آلی می باشد [1]. پیشرفتی عمده در توسعه ی غشاهای غیر آلی (زئولیت ها، آلومینیوم اکسید، سرامیک ها، سیلیکا، فلزات مختلف، اکسیدهای فلزی و غیره) در ده سال گذشته صورت گرفته است.

 اما،استفاده از پوسته ها با لایه های گزینش پذیر غیر آلی در حال حاضر در مرحله ی بررسی شدید است و هنوز راه درازی تااستفاده ی تجاری دارد. سهم حق انحصاری اطلاعات در این زمینه فقط 19.9% است[1].

 غشاهایی که دارای یک لایه ی گزینش پذیر بر اساس پلیمرمی باشند، بیشترین بخش را در جریان اطلاعات در بر گرفته اند. برحسب سهم در این جریان کلی اطلاعات مواد پلیمری را می توان به شکل زیر مرتب کرد: پلی آمیدها (15.3%)،پلی اولفین ها (8.2)%، پلی سولفون ها (7.2%)، پلیمرهای در بردارنده ی فلوئورین (4.8%) و پلیمرهای ارگانسیلیکون (7.1%)، پلی آمیدها بزرگترین گروه پلیمر هادر آثار و ادبیات دوره ای و انحصاری می باشند. با گذشت زمان علاقه به استفاده از پلی آمیدها توسط محققان (بالاخص در ژاپن) تعجب آور نیست. اسناد زیادی را نیز می توان در رابطه باجریان اطلاعاتی که به استفاده از مواد پلیمری لاستیک مانند شامل پلی سیلوکسان ها، اشاره می کند ؛ پیدا کرد، که در حقیقت حاکی از این است که استفاده ی عملی از این مواد ممکن است نوید بخش باشد[1].

 مواد لایه ی انتخابی غشاء که در اطلاعات بیشتر ازبقیه وجوددارند،پلیمرها می باشند. پلیمرهای استفاده شده یا شیشه ای هستند و یا لاستیکی . بنابراین بررسی نظم و ترتیب وابسته به شیمی فیزیکی انتقال جرم هیدروکربن در پوسته های پلیمری اهمیت زیادی دارد.

 

2-9- ملاحظات کلی: نظم و ترتیب وابسته به شیمی فیزیکی تراوش هیدروکربن در غشاهای مبنی بر پلیمرهای شیشه ای و لاستیکی :

 تفاوت کیفی زیادی در مکانیزم های نفوذ نافذ وزن مولکولی (MW) پائین در پلیمرها در درجه حرارت ناپایداربالا و پائین شیشه ،Tg، پلیمرها وجود دارد[6،5]. این تفاوت فقط به علت این حقیقت است که جا به جایی واحدهای ساختاری مولکولهای بزرگی که مسئول انتقال مولکولهای نافذ می باشند در سطوح بالای مولکولی ماتریس پلیمر روی می دهد. در زمانیکه T>Tg باشد، فرآیند نفوذ در میانه با تعادل یا نزدیک تعادل بسته بندی زنجیره ها روی می دهد و حجم کسری آزاد VF،در پلیمر معادل با حجم کسری آزاد در پلیمر می باشد که با توانایی حرکت گرمایی واحدهای ساختاری مولکولهای بزرگ VF(T) مشخص می شود یعنی VF=VF(T). در زمانیکه T<Tg باشد ، فرآیند نفوذ به شرایط بسته بندی بدون تعادل نزدیک می شود،اگر چه سازماندهی ساختاری شبه متعادلی در ماتریس وجود دارد ، در جائیکه VF>VF(T) باشد. فرض می شود که در این حالت VF=VF(T)+VF(V) باشد. درجائیکه VF(V) حجم کسری آزاد مسئول مشخصه ی بی تعادلی ماتریس پلیمر می باشد[5].

 میزان نفوذ پذیری ، نفوذ کننده هایی با MW پائین در پلیمرها با عوامل ترمودینامیک (جذب کننده) و هم جنبشی (دفع کننده) مشخص می شود.

1-2-9- عامل ترمودینامیک نفوذ پذیری:             

در غیاب بر هم کنش های خاص پلیمر/ نفوذ کننده،میزان انحلال پذیری نفوذ کننده بیشتر بوسیله ی ماهیت شیمیایی آن مشخص می شود و به قابلیت انقباض آن بستگی دارد که با درجه حرارت جوش (Tb)، درجه حرارت بحرانی (Tcr)، یا ثابت لنارد–جونز (Lennard–Jones) (Ԑ/k) نمایش داده می شود[8،7]. مشخص است که در مجموعه های هیدروکربن،افزایش درقابلیت انقباض همراه با افزایش موازی در اندازه ی مولکول ها می باشد(جدول1-9 [17-9]).

جدول 1-9 ویژگیهای فیزیکی بعضی گازها و بخارها

نکات: sLJ = قطر برخورد مولکولی  که از پتانسیل لنارد– جونز محاسبه شده است.

skt = قطرسینتیک مولکولی که بااستفاده اززئولیت ها تعیین شده است.

aD= می نیمم سطح مقطع مولکولی که ازمدل مولکولی استوارت تعیین شده است.

شامل 85 صفحه فایل word قابل ویرایش


دانلود با لینک مستقیم


دانلود تحقیق جداسازی هیدرو کربن های استفاده شده در پلیمر غشاها

مجموعه مقالات تخصصی پلیمر

اختصاصی از هایدی مجموعه مقالات تخصصی پلیمر دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مجموعه مقالات تخصصی پلیمر


مجموعه مقالات تخصصی پلیمر

مجموعه مقالات اخصصی مرتبط با پلیمر

مهندسی پلیمر نفت شیمی و...
شامل 8 مقاله انگلیسی و 8 مقاله فارسی تحت عناوین:
-بازیافت شیمیایی پلی استایرن و استفاده ازمحصولات حاصله جهت تولیدمجدد پلیمر
-بررسی آزمایشگاهی بازیافت نفت سنگین در اثر تزریق پلیمر
-تاثیر فشار روی تعادل فاز مایع - مایع LLE سیستمهای محلول پلیمری
-تعیین عوامل موثربرواکنش تبدیل کاتالیستی مخلوط مواد پلیمری به محصولات میان تقطیری با استفاده از طراحی آزمایشات
-تهیه پلیمرهای خود ترمیم شونده با استفاده از نانوکپسو لها
-حذف ترکیبات اروماتیک خطرناک از پساب به روش پلیمریزاسیون با استفاده ازکاتالیزور پورفیرینی
-شبیه سازی پلیمریزاسیون امولسیونی بوتیل آکریلات با استفاده از نرم افزاراسپن پلیمرز پلاس
-مدلسازی CFD راکتور لوله ای پلی اتیلن سبک و بررسی تاثیر انتقال حرارت برروی آن
-----------------------------------
-biodegradable syenthetic polymers preparation,fundionalization,and biomedical application(2012)
-food packaging based on polymer nanomaterials(2011)
-Nanoporous organic polymer networks(2012) 
-organometallic mediated radical polymerization(2010)
-polymers with triphenylamine units,photonic and electroactive materials(2011)
-Rubber products prepared from silica modified by radiation-induced admicellar polymerization(2012)
-The influence of polymer morphology on the performance of molecularity imprinted polymers(2010)
-Topological polymer chemistry by programmed self assembly and effective linking chemistry(2011)

دانلود با لینک مستقیم


مجموعه مقالات تخصصی پلیمر

دانلود مقاله بررسی پلیمر وتاثیر آن در زندگی

اختصاصی از هایدی دانلود مقاله بررسی پلیمر وتاثیر آن در زندگی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود مقاله بررسی پلیمر وتاثیر آن در زندگی


دانلود مقاله بررسی پلیمر وتاثیر آن در زندگی

 در مرحله اول دو نوع پلی (آمید-ایمید) جدید بر پایه آمینواسیدهای L-لوسین و L-فنیل آلانین و دی انیدرید 3، 3، 4، 4-بنزوفنون تتراکربوکسیلیک دی انیدرید تهیه و بررسی شدند. ترکیب در واکنش با آمینو اسیدهای موردنظر در مخلوطی از اسید استیک و پیریدین در دمای اتاق واکنش داده و حد واسط‌های دی آمیک-اسید 45 و51 تشکیل شده بدون جداسازی در اثر حرارت آبگیری شده و دی اسید-ایمیدهای 46 و 52 تهیه شدند. سپس این ترکیبات در واکنش با تیونیل کلراید به مشتقات دی اسید کلراید مربوطه 47 و 53 تبدیل شدند. ساختار مونومرهای فوق به کمک تکنیکهای طیف سنجی NMR, IR آنالیز عنصری و اندازه گیری چرخش نوری تأیید شدند. واکنش پلیمر شدن تراکمی این دی اسید کلرایدها با دی آمینهای آروماتیک به کمک تابش ریزموج در زمان کم و بازده بالا در مقایسه با روش محلولی انجام گرفته و پلی (آمید-ایمید) های فعال نوری 54a-54h و 49a-49f با گرانروی درونی در محدوده به ترتیب dl/g 57/0-37/0 و gl/g 52/0-22/0 تهیه شدند. این پلیمرها توسط تکنیکهای IR آنالیز عنصری و آنالیز حرارتی شناسایی شدند. در دو مورد دوم دی اسید کلرایدهای 47 و 53 با دی ال‌‌های آروماتیک برای تولید پلی (استر-ایمید) های فعال نوری جدید 56a-56h و 57a-57h واکنش دادند. این واکنشها به صورت محلول در دمای پایین در حضور کاتالیزور تری اتیل آمین انجام گرفتند. پلیمرهای حاصل دارای گرانروی درونی در محدوده به ترتیب dl/g 

شامل 9 صفحه فایل word قابل ویرایش


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله بررسی پلیمر وتاثیر آن در زندگی

مطالعه تخریب حرارتی در سنتز پلی ال - لاکتاید به روش پلیمر شدن حلقه گشا در توده مذاب

اختصاصی از هایدی مطالعه تخریب حرارتی در سنتز پلی ال - لاکتاید به روش پلیمر شدن حلقه گشا در توده مذاب دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .
یکی از روشهای متداول برای سنتز سنتز پلی استر های زیست تخریب پذیر مانند پلی ال - لاکتاید پلیمر شدن توده مذاب است اما دمای بالای واکنش در این روش باعث تخریب حرارتی پلیمر در حال سنتز می شود بنابراین
انتخاب دما و زمان سنتز برای دستیابی به حداکثر وزن مولکولی اهمیت بسیار زیادی دارد. حداکثر وزن مولکولی
ودمای دستیابی به آن با دمای واکنش رابطة مستقیم داشته و در دماهای سنتز پایین از دمای ذوب پلیمر، حداکثر
وزن مولکولی و سرعت تخریب تغییرات زیادی با دما ندارند اما در دمای بالاتر از نقطه ذوب پلیمر امکان تخریب
لاکتاید ) های به ترتیب در محدودة -L) و ذوب پلی (Tg) پلیمرها بیش از سایر دماها است. دمای انتقال شیشه ای
١٦٠ درجه سانتیگراد قرار داشته و با وزن مولکولی پلیمر رابطه مستقیم دارند. - ٦٥ و ١٨٠ -٦٩

دانلود با لینک مستقیم


مطالعه تخریب حرارتی در سنتز پلی ال - لاکتاید به روش پلیمر شدن حلقه گشا در توده مذاب