دانلود تحقیق هسته سلول

اختصاصی از هایدی دانلود تحقیق هسته سلول دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

هسته سلول:

هسته محل ذخیره اطلاعات ژنتیکی و مرکز کنترل سلول یوکاریوتی است. محتویات هسته در یوکاریوتها توسط غشای هسته احاطه شده است و اندامکی به نام هسته را بوجود آورده است. ولی چون سلولهای پروکاریوتی فاقد غشای هسته هستند بدون هسته محسوب می‌شوند.


اطلاعات اولیه
هسته در سال 1831 توسط Robert Brown در سلولهای اپیدرمی ثعلبیان کشف شد و به عنوان بخشی متراکم ، پایدار و موجود در همه سلولها در نظر گرفته شد. هسته یک ساختار فشرده با پیچ و تابهای زیادی را داراست و با پروتئین همراه می‌باشد. به چنین مجموعه فشرده‌ای همراه با پروتئین ، کروماتین می‌گویند. هسته واجد غشای دو لایه‌ای موسوم به پوشش هسته‌ای است و در این پوشش حفره‌ها یا روزنه‌هایی موسوم به منفذ پیچیده هسته‌ای است که از طریق آنها عمل تبادل مواد بین هسته و سیتوپلاسم انجام می‌گیرد. برای بررسی ساختمان عمومی هسته می‌توان از میکروسکوپ نوری و میکروسکوپ الکترونی استفاده کرد.


شکل و محل و تعداد هسته در سلولها
هسته در بیشتر سلولها کروی یا بیضوی است. در سلولهای پارانشیمی بالغ گیاهان عدسی شکل ، در سلولهای عضلانی مخطط جانوران و سلولهای پروکامبیومی گیاهان استوانه‌ای شکل ، در سلولهای آبکش بالغ و سلولهای انگل زده چند بخشی است. در عده‌ای از سلولها هسته چند بخشی است مثل گویچه‌های سفید خون چند هسته‌ای و یا سلولهای استئوکلاست (استخوان خوار). در بیشتر سلولها هسته در مرکز قرار دارد. در سلولهای گیاهی به علت رشد واکو‌ئلها ، هسته در کنار غشا قرار می‌گیرد و در سلولهای عضلانی مخطط هسته در بخشهای کناری قرار دارد.

در جلبک استابولاریا هسته در بخش ریزوئیدی (ریشه نما) یا مجاور با آن قرار دارد. اغلب سلولها دارای یک هسته هستند. با وجود این برخی جانداران ابتدایی و یا سلولهای جانداران پیشرفته بیش از یک هسته دارند. برای مثال حدود 20 درصد از سلولهای کبدی و یا عده زیادی از سلولهای ریسه قارچها دو هسته‌ای هستند. سلولهای عضلانی مخطط ساختمان سنوسیتی دارند یعنی در یک سیتوپلاسم مشترک چندین هسته پراکنده است. این سلولها ابتدا یک هسته‌ای بوده‌اند که به دلیل تقسیمات مکرر هسته بدون آنکه سیتوپلاسم تقسیم شود به حالت سنوسیتی درآمده‌اند.

نسبت حجم هسته به حجم سیتوپلاسم را نسبت نوکلئوپلاسمی می‌گویند. این نسبت برای سلولهایی که در یک مرحله رشد و در شرایط مشابه باشند ثابت است.

هسته شامل پوشش هسته‌ای ، شیره هسته ، اسکلت هسته‌ای ، کروماتین و بالاخره هستک می‌باشد.
پوشش هسته‌ای
اطراف هسته سلولهای یوکاریوتی را پوشش هسته‌ای شامل غشای بیرونی ، غشای درونی ، فضای بین دو غشا و منافذ هسته‌ای پوشانیده است.
غشای بیرونی
از دو لایه فسفولیپیدی و پروتئینهای پراکنده در بین آنها تشکیل شده است که شباهت زیادی به غشای شبکه آندوپلاسمی دارد و در سطح آن ریبوزومها قرار گرفته‌اند. بخشهایی از غشای بیرونی با شبکه آندوپلاسمی دانه‌دار ، پیوستگی دارد و منشا غشای هسته نیز از شبکه آندوپلاسمی دانه‌دار است.
فضای بین دو غشا
فضای بین دو غشای یا فضای دور هسته‌ای فضایی به وسعت 60 تا 100 آنگستروم است که وسعت آن در همه جای پوشش هسته‌ای یکنواخت نیست. در برخی نواحی وسیع‌تر و در محل منافذ یا سوراخهای هسته‌ای که دو غشا پوشش هسته‌ای بهم می‌رسند وسعت فضای دور هسته‌ای به صفر می‌رسد.
غشای داخلی
غشایی زیستی به ضخامت حدود 60 تا 70 آنگستروم ، شبیه غشای شبکه آندوپلاسمی و فاقد ریبوزوم است. غشای داخلی با واسطه پروتئینهای لامینایی با کروماتین ارتباط دارد.
منافذ غشای هسته
در پوشش هسته‌ای ساختمانهای پروتئینی فعال و ویژه‌ای به اسم منافذ هسته‌ای وجود دارد. وجود این منافذ بوسیله هرتویگ در سال 1876 برای اولین بار پیش‌بینی شد. قطر منافذ به اندازه‌ای است که به مولکولهای پروتئین ، انواع RNAها و حتی زیر واحد‌های ریبوزومی اجازه عبور می‌دهد. پروتئینهای سیتوپلاسمی که وارد هسته می‌شوند از جمله پروتئینهای هیستونی دارای یک بخش نشانه هستند که به کمک آن از بازگشت آنها به سیتوپلاسم جلوگیری می‌شود. منافذ هسته‌ای عبور یونهای منفی را تسهیل می‌کنند.

منافذ هسته‌ای ساختمانهای دائمی و پایدار نیستند و متناسب با نیاز سلول ایجاد یا ناپدید می‌شوند. در سلولهای با فعالیت متابولیکی بالا که مبادله مواد بین هسته و سیتوپلاسم زیاد است تعداد منافذ هسته نیز زیاد است و در سلولهایی که تبادلات هسته و سیتوپلاسم کم است تعداد منافذ کاهش می‌یابد. هر منفذ بوسیله مجموعه‌ای از ذرات متراکم احاطه شده است. این ساختمانهای پروتئینی را بر روی هم مجموعه منفذی یا منفذ پیچیده هسته‌ای می‌نامند که شامل بخشهای زیر است.

شامل 52 صفحه word

95 - بررسی پیل های فتوولتائیک - سلول های خورشیدی فتوولتائیک پلیمری - 117 صفحه فایل ورد (word)

اختصاصی از هایدی 95 - بررسی پیل های فتوولتائیک - سلول های خورشیدی فتوولتائیک پلیمری - 117 صفحه فایل ورد (word) دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فهرست مطالب

عنوان   صفحه

فصل 1-         انرژی خورشیدی   5

1-1-   مقدمه  5

1-2-   تاریخچه  7

1-3-   مزایای نیروگاههای خورشیدی  8

1-4-   کاربردهای غیر نیروگاهی  10

1-5-   ویژگی های سیستم های فتوولتاییک   22

1-6-   سیستم فتوولتایی  23

1-7-   متمرکز کننده ها: 24

1-8-   تطبیق توان : 28

1-9-   تبدیل جریان مستقیم به متناوب ( اینورتر ): 29

1-10- ذخیره انرژی و اتصال شبکه ای: 29

1-11- پیل های خورشیدی موجود در بازار : 30

1-12- ت) کاربرد های سیستم فتوولتاییک   31

1-13- ث)کاربرد سیستم های فتولتاییک در ایران  33

1-14- جمعبندی  33

فصل 2-         بررسی انواع سولار پنل ها 36

2-1-   مقدمه  36

2-2-   سیستم های انرژی خورشیدی  37

2-3-   اجزا یک سیستم خورشیدی  38

2-4-   سلول های خورشیدی: 39

2-5-   شیوه ساخت سلول های خورشیدی(فتوولتائیک) 39

2-6-   ساخت سلول های خورشیدی  با استفاده از مواد آلی  40

2-7-   پنل های فتوولتائیکی  41

2-8-   خصوصیات فتوولتائیک: 45

2-9-   اتلاف انرژی در سلول های خورشیدی: 46

فصل 3-         فناوری‌های سیستم‌های فتوولتائیک     47

3-1-   پیشگفتار 47

3-2-   تاریخچه فتوولتاییک   49

3-3-   سلول‌های خورشیدی (فتوولتاییک) 50

3-4-   اجزای سیستم فتوولتائیک   52

3-5-   پانل‌های خورشیدی  52

3-6-   باتری  53

3-7-   دستگاه کنترل شارژ باتری  54

3-8-   سازه‌های فلزی یا ساختمانی  54

3-9-   انواع سامانه‌های فتوولتاییک   54

3-10- جهت گیری پنلهای فتوولتائیک   56

3-11- فتوولتائیک یکپارچه ساختمان (Bipv) 57

3-12- صفحات نمای ساختمان  58

3-13- نماهای نیمه شفاف   59

3-14- سیستم‌های سایبان  59

3-15- مصالح بام  60

3-16- نورگیرها 61

3-17- مزایای استفاده از سیستم‌های فتوولتاییک   62

3-18- معایب استفاده از سیستم‌های فتوولتاییک   63

3-19- کاربردهای سلول‌های فتوولتائیک   64

3-20- کاربردهای متصل به شبکه سیستم‌های فتوولتائیک   64

3-21- کاربردهای منفصل از شبکه سیستم‌های فتوولتائیک   65

3-22- سیستم‌های پشتیبانی  66

3-23- فناوری‌های مختلف سلول‌های خورشیدی  66

3-24- تولید سلول‌های خورشیدی در جهان  67

3-25- نصب سلول‌های خورشیدی در جهان  68

3-26-  فناوری فتوولتاییک   69

3-27- نسل اول فناوری‌های فتوولتائیک: سلول‌های کریستالی  72

3-28- نسل دوم فناوری‌های فتوولتائیک: سلول‌های خورشیدی تین‌فیلم  72

3-29- نسل سوم فناوری‌های فتوولتائیک   73

3-30- توسعه روش جدیدی برای ساخت پیلهای فتوولتائیک پلاستیکی ارزان  74

3-31- ساخت پیل‌های فتوولتائیک آلی لایه نازک   77

3-32- ارائه ساختاری جدید برای پیل‌های فتوولتائیک   79

3-33- منابع  82

فصل 4-        سلول های خورشیدی (فتوولتاییک) پلیمری   86

4-1-   پیشگفتار 86

4-2-   مقدمه  87

4-3-   سلولهای خورشیدی بر پایه نیمه رساناهای آلی  87

4-4-   سلول های خورشیدی پلیمری  89

4-5-   مقایسه سلول های فتوولتاییک آلی و معدنی  89

4-6-   - اجزای سلول های خورشیدی آلی  90

4-7-   پلیمرهای هادی  93

4-7-1-          تئوری نوار (Band theory) 95

4-7-2-          پلیمرهای گاف کوچک   96

4-7-3-          طراحی پلیمرهای با گاف انرژی کوچک   97

4-8-   رسانایی در مواد آلی  π – مزدوج  98

4-9-   مواد گیرنده – (ACCEPTOR) 98

4-10- انواع معماری ها (اتصالات) در سلول های خورشیدی آلی  101

4-10-1-        سلول های فتوولتاییک آلی تک لایه  101

4-11- سلولهای فتوولتاییک آلی دولایه  102

4-12- سلولهای فتوولتاییک با اتصالات ناهمگن توده‏ای  103

4-13- انواع سلول های خورشیدی بر پایه لایه های با اتصالات ناهمگن  104

4-13-1-        سلول های خورشیدی بر پایه پلیمر/ PCBM   104

4-14- سلول های خورشیدی برمبنای پلیمر/پلیمر 105

4-15- سلولهای خورشیدی بر پایه پلیمرهای دهنده- گیرنده (دو کابلی) 107

4-16-  سلولهای خورشیدی هیبریدی  108

4-17- نحوه عملکرد سلول های خورشیدی پلیمری  108

4-18- جمعبندی  111

4-19- منابـــــع  112

تحقیق در مورد حرکتهای سلول شناسی در آرابیدوپیس

اختصاصی از هایدی تحقیق در مورد حرکتهای سلول شناسی در آرابیدوپیس دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه13

فهرست مطالب

حرکتهای سلول شناسی در آرابیدوپیس. 69 پاسخ به محرک و 17 میوزین

کینسینها

مقدمة موتورهای سلول شناسی:

میوزینها:

میکروتیوب کمتر از کینسینهای پایانی

کینسین KCH با آکتین به هم پیوسته

دیگر کینسینها منفی مستقیم

موتور کینیس AtFRA1   N

کینسینهای زیر شاخة BIMC (کینسین 5)

هفده تقسیم سلول آرابیدوپسین

علم حاضر مشخص می نماید که اغلب کینسینها و میوزینهای آرابیدوپسین و دیگر گیاهان دارای موتورهای بسیار متفاوتی می باشند که در دیگر کشورها هست. این موضوع توسط دیگر انشعابات در زمینة موتور و بیشتر به وسیلة دورة جدید زمینه های غیر موتوری که بسیار ناشناخته هست بیان شده است. انچه ما در مورد سلول شناسی موتور گیاهان آموختیم ممکن است فقط یک قطره از دریا باشد.

یکی از سوالهای رایج پرسیده شده در خصوص اینکه چگونه یک گیاه کوچک مانند آرابیدوپسین این چنین نیاز به این تعداد کینسین و میوزین دارد. پاسخ ما این است که در کنار انواع سلولهای متفاوت مانند سلولهای محافظ ، تریکومها ، لوله های پورن تارهای ریشه و دیگر گونه های سلولها که ممکن است به موتورهای مختلف برای مورفوجنبیس نیاز باشد. گیاهان زمینی همچنین نیاز به دریافت بسیاری از تغییرات محیطی می باشند. زیرا نمی توانند از آنها جدا باشند. برخی از موتورهای سلول شناسی می توانند در پاسخهای دفاعی به هنگام بروز عوامل محیطی و فشارهای و حملات جدا شوند.

ما معتقدیم که در چندین سال آینده نیاز خواهیم داشت تا یک تعداد از موارد در خصوص این موتورها را مشخص نمائیم مرحله اول مشخص کردن مکان درونی سلولها در هر موتور می باشد. دیگر کار پیشنهاد شده پیدا کردن پروتئینهای آنهاست این امر به ما کمک می کند تا انها را مجسم نمائیم . بعد باید بفهمیم که کی و چطور این موتورها فعال می شوند و محل آنها کجاست. مطالعات ژنتیکی نیاز به مشخص کردن . فعالیت این موتورها دارد. ما همچنین علاقمندیم که فعالیت این موتورها را در یک مرحله کامل بیان نمائیم ممکن است برخی مکانیزمها برای همکاری بین کینسینها و میوزینها و بین میکروتیوبها و آکتین میکروفیلامنت در سلولهای گیاهی وجود داشته باشد.

مقاله چرخه

اختصاصی از هایدی مقاله چرخه دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

 

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

 

تعداد صفحه:3

فهرست و توضیحات:

مقدمه

تجزیه و تحلیل

محصولات

چرخه سلولی

چرخه سلولی از دو مرحله تشکیل شده : 1- اینتر فاز              2- تقسیم میان دو تقسیم میتوز پیاپی را اینتر فاز             می گویند .

اینتر فاز را می توان به سه مرحله تقسیم نمود :

• G 1بخش از اینتر فاز که درفاصله پایان تقسیم میتوز تا شروع دوره s  است .
• s : دراین مرحله مولکولهای DNA و بسیاری دیگر از اجزای کروماتین مضاعف می شود .
• G2 بخشی از اینتر فاز است که پایان دوره s (سنتز ) تا آغاز یک تقسیم میتوز است .

رویدادهای مرئی میتوز شامل چهار مرحله پی در پی است که به خوبی از هم میتوز متمایز نیست و عبارتند از 1 – پروفاز 2- متافاز 3- آنافاز 4- تلوفاز .

پروفاز :

درسلول همه جانوران پیش از شروع پروفاز سانتریول که درخارج هسته و کنار هسته است مضاعف می شود و سپس سانتریولها هر یک به سوی یکی از دو قطب هسته سلول پیش می رود .

در پروفاز کروماتید ها توسط فرآیند پیچش کوتاهتر و ضخیم تر می شوند در همین زمان هستک و پوشش هسته تجزیه شده و نوکلئوپلاسم با سیتو پلاسم مخلوط می گردد . دراین هنگام آسترها دراطراف زوجهای سانتریول درهر قطب سلول بوجود آمده و درمیان آسترها دوک شروع به تشکیل شدن می نماید .

متافاز :

مرحله ای از میتوز که ضمن آن کروموزنها به رشته های دوکی متصل شده و در سطح استوایی سلول قرار می گیرند

سلول گیاهی

اختصاصی از هایدی سلول گیاهی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مقدمه
سلول واحد ساختاری مشترک در تمام موجودات زنده است. سلول عنصری مستقل ، کوچک و دارای اندازه میکروسکوپی است. محتویات سلولی مجموعه‌ای از اجزا با ساختاری بسیار پیچیده و ترکیبات خاص است. تمام ظواهر و پدیده‌های حیاتی و واکنشهای موجود ، ناشی از فعالیت محتویات پروتوپلاست درون سلولی است. سلولهای گیاهی نسبت به سلولهای جانوری دارای اشکال متنوعتری هستند. سلول‌های گیاهی دارای اشکال چند ضلعی با اقطار مساوی و منظم و یا کشیده هستند و علاوه بر آن سلولهای گیاهی ، محصور در غشای شکل دهنده نسبتا سخت و محکم و مقاوم هستند که گاه نازک و گاهی ضخیم است.
در یک توده سلولی همگن سازنده یک بافت ، همه سلولها دارای یک اندازه و یک شکل و معمولا چند وجهی‌اند. در گیاهان آلی اندازه سلولها متناسب با کار آنهاست و بر حسب ماهیت بافت و نقشی که در گیاه دارند اندازه آنها متفاوت است. اندازه و طول سلولهای سازنده پیکر گیاهان به ماهیت و ویژگی آن سلول بستگی دارد و به طول ملکولهای پروتئینی موجود در آنها و همچنین به میزان فعالیت هسته سلول و دوره استراحت آن ارتباط دارد.
سیتوپلاسم هر دو یاخته مجاور به وسیله منافذ موجود (پلاسمودسم‌ها) با هم ارتباط دارند. غشای سیتوپلاسمی از یک لایه دو مولکولی فسفولیپید تشکیل یافته است که پروتئینها به دو صورت سطحی و عمقی در آن غوطه‌ورند. نقش غشای سیتوپلاسمی حفظ تراوایی انتخابی است. زمینه سیتوپلاسم اساسی‌ترین قسمت درونی یاخته را تشکیل می‌دهد، زیرا اکثرا اعمال بیوسنتزی یاخته در آن صورت می‌گیرد. اندامکها در این زمینه قرار دارند. یکی از ویژگیهای سیتوپلاسم جنبش دائمی آن است که در اثر انقباض ریزرشته‌ها بوجود می‌آید، ولی ریزلوله‌ها به این جریان جهت می‌دهند.
روش مشاهده سلول گیاهی
ساده‌ترین راه مشاهده سلول گیاهی ، مطالعه سلولهای اپیدرم فلس پیاز است. اپیدرم فلس پیاز در زیر میکروسکوپ با بزرگنمایی ضعیف به صورت سلولهای چند وجهی کشیده‌ای است که بطور منظم که هم قرار داشته و بهم چسبیده‌اند. چنانچه این اپیدرم را با محلول رقیق یدیدوره آغشته سازیم هسته سلولها بطور محسوسی مشخص می‌گردد. در هسته یک یا دو هستک به صورت نقاط روشن دیده می‌شود. علاوه بر هسته در داخل سلولها واکوئل یا (حفره‌های سیتوپلاسمی) نیز وجود دارد که در ابتدا کوچک و پراکنده هستند و با رشد سلول بهم ملحق شده ، حفره‌هایی واحد و بزرگ را تشکیل می‌دهند.
در سلولهای پیر و مسن که واکوئلها قسمت اعظم فضای درونی آنها را فرا می‌گیرند هسته به گوشه‌ای رانده شده ، سایر محتویات سلول به صورت ورقه نازک در اطراف واکوئل مرکزی چسبیده به غشا باقی می‌مانند. به علت چسبندگی و یکی بودن غشای سیتوپلاسمی با غشای سلولزی لذا غشای سیتوپلاسمی بطور عادی قابل مشاهده نیست ولی با اضافه کردن چند قطره محلول آب و نمک 20 درصد و ایجاد کیفیت پلاسمولیز غشای سلولی از غشای سلولزی جدا و قابل رویت می‌گردد.


دیواره یاخته‌ای
در پیرامون اغلب یاخته‌های گیاهی و بعضی از یاخته‌های جانوری ، دیواره‌ای به نام دیواره یاخته‌ای وجود دارد. دیواره یاخته‌ای در یاخته‌های گیاهان ساختار نسبتا سخت سلولزی دارد و نوعی اسکلت بیرونی را ایجاد می‌کند که به این یاخته‌ها شکل هندسی و نسبتا ثابتی می‌دهد. این دیواره که دیواره نخستین نامیده می‌شود، بوسیله پروتوپلاسم زنده یاخته ایجاد می‌شود و وجود آن اساسی‌ترین وجه تمایز بین گیاهان و جانوران است. دیواره بین دو یاخته شامل شامل سه بخش است: هر یک از دو یاخته مجاور هم ، دیواره نخستین را تولید می‌کند و بین آن دو ، لایه بین یاخته‌ای به نام تیغه میانی مشترک بین دو یاخته وجود دارد.
جنس تیغه میانی از ترکیبات پکتینی ، مانند پکتین ، است. در نتیجه افزایش سن یاخته ، ممکن است مواد دیگری ساخته شوند و از سمت داخل یاخته به صورت لایه‌ای روی دیواره نخستین قرار بگیرند که دیواره دومین یا پسین نام دارد. ارتباط بین دو یاخته از راه پلاسمودسمها صورت می‌گیرد. پلاسمودسمها در دیواره‌های نخستین در سوراخهای ریز دیواره ، جایی که دیواره فاقد تیغه میانی است، بوجود می‌آیند و سیتوپلاسم از آن محلها از یاخته‌ای به یاخته دیگر جریان می‌یابد.
غشای سلولی
غشای سیتوپلاسمی از یک لایه دو مولکولی (دو ردیفی) فسفولیپید ساخته شده که هر مولکول آن شامل یک سر آب دوست و یک دم آب گریز است. استقرار این دو ردیف مولکول در مقابل یکدیگر طوری است که دمهای آب گریز به طرف داخل و در مقابل یکدیگر و سرهای آب دوست به طرف خارج قرار گرفته‌اند. مولکولهای پروتئین در سطح بیرونی یا درونی و یا در تمام غشا وجود دارند. نقش غشای سیتوپلاسمی حفظ تراوایی انتخابی است. این غشا چون سدی نیمه تروا عمل می‌کند، نیمه تراوا بودن غشا عامل اصلی در نقش آن است.
سیتوپلاسم
سیتوپلاسم شامل تشکیلات یاخته‌ای است که ساختاری نیمه شفاف ، بی‌شکل و تقریبا یکنواخت دارد و خاصیت شکست نور در آن کمی بیش از آب است. سیتوپلاسم پس از مرگ یاخته با رنگهای اسیدی آنیلین رنگ می‌گیرد، یعنی اسیدوفیل است. برعکس ، سیتوپلاسم زنده تقریبا خنثی است. زمینه سیتوپلاسم را هیالوپلاسم گویند. در هیالوپلاسم دو دسته عناصر به حالت شناور وجود دارند: یک دسته ضمایم دائمی مانند میتوکندریها ، پلاستها ، دستگاه گلژی و غیره که اندامک نامیده می‌شوند و دسته دیگر مواد غیر دائمی حاصل از اعمال زیست شیمیایی داخل هیالوپلاسم به نام اجسام ضمیمه هستند.

فرمت این مقاله به صورت Word و با قابلیت ویرایش میباشد

تعداد صفحات این مقاله  40  صفحه

پس از پرداخت ، میتوانید مقاله را به صورت انلاین دانلود کنید