هایدی

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

هایدی

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

پروژه رنگرزی الیاف پلی آمید با مواد رنگزای نفتالیمید و تعیین پارامترهای سینتیکی و ترمودینامیکی. doc

اختصاصی از هایدی پروژه رنگرزی الیاف پلی آمید با مواد رنگزای نفتالیمید و تعیین پارامترهای سینتیکی و ترمودینامیکی. doc دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پروژه رنگرزی الیاف پلی آمید با مواد رنگزای نفتالیمید و تعیین پارامترهای سینتیکی و ترمودینامیکی. doc


پروژه رنگرزی الیاف پلی آمید با مواد رنگزای نفتالیمید و تعیین پارامترهای سینتیکی و ترمودینامیکی. doc

 

 

 

 

 

 

 

نوع فایل: word

قابل ویرایش 65 صفحه

 

چکیده:

مواد رنگزای  دیسپرس کاربرد وسیعی در الیاف غیرآبدوست دارند. آنها در الیاف پلیاستر، آکریلیک، دیاستات سلولز، تری استات سلولز و نایلون بکار میروند. رفتار مواد رنگزا  غیرآبدوست با مواد رنگزا دیسپرس به فاکتورهای بسیاری بستگی دارد و نیاز به بررسی  سینتیک و ترمودینامیک مواد رنگزا میباشد. در یک مواد رنگزا مطلوب ماده رنگزا یا مخلوطی از مواد رنگزا بطور یکنواخت جذب کالا شده و یکنواختی مطلوبی بدست میآید. بنابراین در اینجا در نظر داریم تا پارامترهای مؤثر بر فرآیند جذب، دفع و سینیتیک الیاف غیرآبدوست را با مواد رنگزای دیسپرس مورد ارزیابی قرار دهیم. در این راستا رمقکشی و ضرایب نفوذ ماده مواد رنگزا، انرژی فعالسازی، پارامترهای ترمودینامیکی از قبیل انرژی آزاد گیبس، انتالپی و آنتروپی مورد بررسی قرار خواهند گرفت. در این پژوهش، نشان می دهد که این بررسی ها  بر روی این دو ماده ی رنگزا درجذب از حالت تعادل در ایزوترم نرنست پیروی می کندو یک فرآیند گرماده و خود به خودی است.و از نظر بررسی سنتیکی از درجه دو می باشد .

 

مقدمه:

-1-  مواد رنگزا

مواد رنگزای مصرفی در نساجی به دو گروه اصلی و هر گروه به چند شاخه فرعی تقسیم  شده است:

الف – مواد رنگزای گروه اول – تمام مواد رنگزا در این گروه در آب محلول هستند به جز مواد رنگزا دیسپرس که خیلی جزیی محلول می باشند و شامل مواد رنگزای اسیدی ، مستقیم، بازی و دیسپرس هستند.

ب- مواد رنگزا گروه دوم – تمام مواد رنگزا در این گروه در آب نامحلول هستند که به گروههای فرعی دیگری تقسیم می شوند.

مواد رنگزا در نهایت به صورت ذرات بزرگ نامحلول در آب بر روی الیاف ایجاد می شوند وشامل مواد رنگزای گوگردی ، خمی وآزوئیک ا ست .

با الیاف پیوند کوالانسی تشکیل می دهند و شامل مواد رنگزای راکتیو می باشد .

مواد رنگزا که با دندانه های فلزی روی الیاف به کار می روند و شامل مواد رنگزای کرومی ، یا متاکروم هستند .

ذرات غیر قابل حل در داخل لیف محاط می شوند و به خاطر اندازه و بی اثر بودنشان فرآیند برگشت ناپذیر است .

مواد رنگزای دیسپرس

اساس کاربرد مواد رنگزای دیسپرس برای رنگرزی الیاف نساجی کاملاً با طبقات مواد رنگزا ذکر شده که در آنها نفوذ مولکول ماده رنگزا به داخل لیف یک مرحله اساسی فرآیند رنگرزی می باشد، متفاوت است . مواد رنگزای دیسپرس چون از نظر فیزیکی دارای ذرات درشت غیر محلول در آب می باشند ، بنابراین آنها را نمی توان در هر مرحله ای از فرآیند نساجی به داخل لیف وارد کرد. به هر حال مواد رنگزا را می توان در طی تولید الیاف با مواد تشکیل دهنده الیاف که به صورت پلیمر می باشد و یا  قبل از عمل ریسندگی که منجر به تشکیل فیلامنت ها می گردد مخلوط نمود . چنین فرآیندی را رنگزا کردن توده پلیمری می نامند. کالای مواد رنگزا شده ثبات شستشویی بالایی دارد . این روش به رنگرزی کردن الیاف مصنوعی محدود شده است .

درخشان کننده های فلورسنتی

این مواد ترکیبات بدون مواد رنگزا هستند که تشعشعات ماوراء بنفش را جذب نموده و تبدیل به تشعشعات نور مرئی که معمولاً بین طیف آبی تا بنفش می باشند. هنگامیکه این مواد را برای سفید کردن کالاهای نساجی به کار می برند، به خاطر نور آبی منتشر شده از سطح کالای نساجی اثر زردی کالا را خنثی میکنند. به طوریکه مقدار کلی نور منتشر شده را افزایش داده و کالا سفیدتر و درخشان تر به نظر می رسد. درخشان کننده های فلورسنتی به معرفهای آبی قدیمی مثل اولترامارین به متیل بنفش برتری دارند. این مواد به مقدار زیاد در تهیه صابون و پودرهای لباسشویی مصرف می شوند. به منظور مواد رنگزا در درجه اول برای پنبه و در درجه دوم برای پشم و نایلون به کار می روند.

رنگرزی الیاف پلی آمید با مواد رنگزای دیسپرس

مکانیزم رنگرزی الیاف پلی آمید با مواد رنگزای دیسپرس بر مبنای  تئوری محلول جامد می باشد. مواد رنگزای دیسپرس اولیه که برای رنگرزی الیاف استات سلولز بکار برده شده اند، برای رنگرزی الیاف نایلون نیز استفاده شدند و تشخیص داده شده اند. اکثر مواد رنگزای دیسپرس دارای ساختارهای آلی ساده ای بوده و رمق کشی، قدرت مواد رنگزا، خواص یکنواختی و مهاجرت خوبی روی الیاف نایلونی دارند.اگر چه ارائه محدوده وسیعی از مواد رنگزای دیسپرس مناسب برای الیاف نایلون مشکل است اما مواد رنگزای دیسپرس موجود به با وزن مولکولی بالا و پایین تقسیم بندی می شوند. مواد رنگزا دیسپرس اولیه با ساختار شیمیایی ساده، وزن مولکولی پایین اما مواد رنگزای جدیدتر بر اساس ساختارهای کمپلکس فلزی دارای وزن مولکولی بالا می باشند.این دودسته از لحاظ روش های عمومی استفاده ، خواص یکنواختی و ویژگی های ثباتی تفاوت هایی با یکدیگر دارند.

در ابتدا مواد رنگزای دیسپرس با وزن مولکولی پایین برای الیاف دی استات سلولز استفاده می شدند و بعدها برای الیاف نایلون نیز بکار رفتند. این دسته از مواد رنگزا بیشتر فام های زرد و نارنجی را تولید می کنند.الیاف نایلون مواد رنگزای شده با این مواد رنگزا دارای ثبات شستشویی متوسط، ثبات نوری و مالشی خوب هستند . خواص مهاجرتی این مواد رنگزا خوب است بنابراین راندمان آنها بالا است.مواد رنگزا دیسپرس با وزن ملکولی پایین برای رنگرزی الیاف نایلون مانند تولید جوراب ، مایو و فرش بکار می روند. مواد رنگزای دیسپرس با وزن مولکولی بالا عموماً برای مواد رنگزا الیاف پلی استر استفاده می شدند و بعدها برای الیاف نایلون نیز بکار رفتند . این دسته از مواد ثبات نوری نایلون 6 مواد رنگزا شده با این مواد رنگزا متوسط و در مورد الیاف نایلون 6-6 خوب است.

 

فهرست مطالب:

چکیده

فصل اول

مقدمه

مواد رنگزا

1-2.مواد رنگزای دیسپرس

1-3.درخشان کننده های فلورسنتی

4 رنگرزی الیاف پلی آمید با مواد رنگزای دیسپرس

1-5. بکارگیری مواد رنگزا از نظر تکنولوژیکی

1-6. مقدمهای بر اصول فیزیکی ـ شیمیایی و مکانیکی فرآیند رنگرزی.

1-7.سیستم رنگرزی

1-8. سینتیک فرآیند رنگرزی

1-9 . تجمع رنگزا

فصل دوم: تجربیات

2-1- مشخصات مواد مصرفی39

2-2- وسایل وتجهیزات

2-3- تهیه دیسپرسیون مواد رنگزا

2-4- تعیین ویژگیهای طیف سنجی ماوراء بنفش- مواد رنگزای سنتز شده

2-5- رنگرزی پارچههای پلی آمید جهت بررسی خواص ترمودینامیکی مواد رنگزا

2-6- سنتیک جذب

فصل سوم: نتایج و بحث

3-1-بررسی ایزوترم جذب رنگرزی الیاف پلی آمید با مواد رنگزای دیسپرس

3-2- تعیین پارامترهای ترمودینامیک

3-3- آنالیز سینتیک

فصل چهارم

نتایج

منابع فارسی.

منابع انگلیسی

Abstract

 

فهرست جدول ها:

جدول 1-1

جدول 1-2

جدول 3-1

جدول 3-2

جدول 3-3

جدول 3-4 

جدول 3-5 

جدول 3-6 

جدول 3-7 

 

فهرست نمودارها:

نمودار1-1

نمودار1-2

نمودار1-3

نمودار1-4

نمودار1-5

نمودار1-6

نمودار1-7

نمودار3-1 

نمودار3-2  

 

فهرست شکل ها:

شکل 1-113

شکل1-215

شکل1-322

شکل1-423

شکل1-531

شکل1-632

شکل1-734

شکل1-835

شکل2-142

شکل2-2

 

منابع ومأخذ:

[1]. رنگرزی الیاف مصنو عی والستات سلولز تالیف.  دکتر کمال الدین قرنجیک و دکتر علیرضا خسروی و مهندس مژگان حسین نژاد.

[2]. اصول شیمی و کاربرد مواد رنگزا تالیف. پرفسور دکتر پل ریس. پرفسور دکتر هاینریچ زولینجر  ترجمه. دکتر سیامک مرادیان

 

فهرست منابع غیر فارسی     

[3] Hzollinger. Textile Chem. Color. 1991

[4] T. Vickerstall. The physical chemistry of Dyeing. 2nd edn. Oliver and Boyd. London. 1954 .

[5] B. Milicevic. R. McGregor. Hely. Chim. Acta 1966 .

[6] R. McGregor. Diffusion and sorption in Fibres and films. Academic press. L ondom.1974 .VOL. I;I.D. Raller. M.N Breuer. The physical chemistry of dye Adsorption. A eadem press. London. 1974. R. H. P eters. Textile chemistry. The physical chemistry of Dyes. Elsever. Amsterdam. 1975 .

[7] A.Johnson . The theory of coloration of textiles. Dyers comp.pubi. Trust. Bradford. 1989 .

[8] F. Jones. J.soc. Dyers colour.1984 .

[9] G.l. Baughman. S.Banerjee. T.A. Perenich. Color chem. 1996 .

[10] C.E Vellins.. chemistry of synthetic Dyes. B. Kuster. E. Schnaith. E. Schollmeyer. H.Herlinger. 1978 .

[11] T. Kihara intermolcolar forces.john wiley & sons.chichester 1978. C. A. Hunter. Chem. soc. 1994 .

[12] C. B. Aakeroy. K.R. Seddon. Chem. Soc .Rev.1993 .Hydrogen bond university press oxford. 1999.

[13] T. Iijima. M.Sekido. sen.i Gakkaishi 1962. (chem. Absir 1962)

[14]  a)H. S. Frank. M. W.Evan. j.chem. phys.1945.  b)W. Kauzmann.Adv. protein chem. 1959 .

[15] T. Takagishi. M. Shibano. Y. J. Lim j. polym. Chem. e.d. 1987 .

[16] C. Tanford. The Hedrofobic . Effect. 2nd edn. John wiley & sons. New York. 1980 .

[17] S. Yariv.M .Muller vonmoos. G. Kahar. A.Rub. termochim .acta 1989 .

[18] B. Kahr.R. W. Gurny. Chem. Rev. 2001 .

[19] J.M.Lehn. pour Appl. Chem. 1980 & J.M Lehn 1988 .

[20] a) H. I. Schneirder. A.Yatsimirsky  b)w.steed.j.l. Atwod.  C)L. F. Lindoy  2000 .

[21] a)P. G . Mezy .1993 .b) S.Hyde. S. Andersson. . K. L. Aarsson. Elsevier. 1997.  C) S.Limofel. L. Kurunszi. T. Suzuki. 1997 .

[22] C. H .Giles A. J onson . dyers and colourisis. 1989 .

[23] C. L. Bird. P. Harris 1957.

[24]  R. Mc Gregor.P. W.Harris 1970 .

[25] h .h. sumner. 1986 .

[26] J. Shore. Rev. prog. Coloration 1991 .

[27] J. H. Petropoulos. Y. Kimura .T. Iijima .1988 .

[28] I. I. Zavlavskii . 1990 .

[29] A. Welham.j. soc. Dyers colour. 2000 .

[30] H. Braun. Rev. prog. Coloration 1983 .

[31] J. A. Coates. V.Ellard. I. D.Rattee.j.soc. Dyers colour. 1980 .

[32] J. Crank. G. S. Park(EDS) .Diffusion in polymers. Academic press. London. 1968 .

[33] T. Shibusawa.j.soc. dyers colour. 1988 .

[34] S.Rosenbaum. j.polym. sei. Part A.poly chem 1965 .

[35] T.Hori . Y.Sato.T .Shimezo.J.SOC.Dyers. colour 1981 .

[36] Z. Morita I.H. Kim. H. Motomura. Dyes and Pigment 1991 .

[37] J. J. Gooding. P.R. Compton. C. M. Brennan. J. H. Atherton. J. soc. Dyers colour 1996 .

[38] P.Skrabal. F. Bangeter. K. Hamada. T. Iijima. DYES and pigments 1987 .

[39] H.Kuhn. Thm solid films 1983 .


دانلود با لینک مستقیم


پروژه رنگرزی الیاف پلی آمید با مواد رنگزای نفتالیمید و تعیین پارامترهای سینتیکی و ترمودینامیکی. doc

تحقیق و بررسی در مورد تأثیر مواد شیمیایی بر الیاف طبیعی فرش

اختصاصی از هایدی تحقیق و بررسی در مورد تأثیر مواد شیمیایی بر الیاف طبیعی فرش دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 24

 

وزارت علوم و تحقیقات و فناوری

 

مؤسسۀ آموزش عالی جهاد دانشگاهی استان یزد

دانشکدۀ هنر اردکان

درس مربوطه:

رنگرزی شیمیایی (1)

موضوع تحقیق:

تأثیر مواد شیمیایی بر الیاف طبیعی فرش

«پشم، پنبه، ابریشم»

استاد مربوطه:

جناب آقای طباطبایی

تهیه و تنظیم:

نسرین ابراهیمی

زمستان 87

تأثیر مواد شیمیایی بر الیاف طبیعی فرش

    الف- اثر مواد شیمیایی بر الیاف پشم

    اثر اسید بر روی پشم:

    اسید غلیظ و قوی مانند اسید سولفوریک باعث هیدرولیز و شکستن پیوندهای پیتیدی - -CO-NH در زنجیره های پروتئینی پشم می شود.

    گستردگی و دامنه هیدرولیز توسط اسید را نمی توان به طور دقیق مشخص نمود. در هر صورت شکستن اتصالات و پیوندهای پیتیدی باعث کوتاه شدن زنجیره ها و کاهش استحکام الیاف می شود .

    در کل اثر اسید بر روی پشم به عواملی نظیر : غلظت – دما – زمان – نوع اسید بستگی دارد، به عنوان مثال : اسید سولفوریک رقیق (10-5) درصد حتی در دمای بالا اثر چندان زیادی بر روی پشم ندارد به همین دلیل، در عملیات کربونیزاسیون از اسیدسولفوریک رقیق استفاده می شود و یا حتی در رنگرزی پشم با رنگهای اسیدی یکنواخت شونده در دمای جوش تا (4) درصد اسید نیز استفاده می شود. (نکته: کربونیزه کردن، از بین ناخالصیهای سلولزی پشم که بوسیله اسید انجام می شود).

    اسید رقیق با گروههای انتهایی و جانبی و زنجیره های پیتیدی واکنش داده و گروه های سولفات و سولفامیک ایجاد می کنند. ایجاد این گروهها باعث جذب نشدن رنگ در آن نواحی می شود، بنابراین اگر عمل کربونیزاسیون بصورت نایکنواخت انجام داده شود احتمال رنگرزی نایکنواخت وجود دارد.

    اسید غلیظ علاوه بر پیوندهای پیتیدی ، پیوندهای دی سولفیدی (اتصالات عرضی بین زنجیره ها) را نیز می شکند . شکسته شدن این پیوندها باعث افزایش حلالیت پشم در قلیا می شود.

    اثر قلیا بر روی پشم:

    میزان اثر قلیا بر روی الیاف پشم به غلظت – دما – زمان – نوع قلیا بستگی دارد. به عنوان مثال:    قلیای ضعیف مانند کربنات سدیم (na2co3) در دمای محیط برای شستشوی پشم ، همراه با صابون استفاده می شود . البته اگر غلظت کربنات زیاد باشد و مدت زمان واکنش نیز طولانی گردد ، میزان آسیب وارده به پشم زیاد خواهد بود.

    محلول قلیای قوی خیلی غلیظ (سود سوز آور 40-37درصد) در دمای محیط در مدت زمان کوتاه (5دقیقه) اثر تخریبی شدید بر روی پشم نشان نمی دهد ، بلکه فقط فلسهای پشم را جدا می کند از این روش در حدود (40) سال قبل برای فلس زدایی استفاده می شده است.

    محلول سود سوز آور 5% در مدت زمان حداکثر 5 دقیقه در دمای جوش الیاف پشم را حل می کند ، زیرا در دمای بالا منافذ الیاف باز می شوند و مواد الیاف شده و راحتتر الیاف را تخریب می کنند.در صورتی که در دمای پایین این تخریب کمتر است.بعد از انجام هر عملیات قلیایی، خنثی سازی با اسیداسیتیک ضروری است ، چون قلیای باقیمانده در مدت زمان طولانی به مغز الیاف نفوذ کرده و باعث تخریب پشم می شود.

    بر اثر استفاده از قلیا پشم زبر می شود ، چرا که چربی های آن توسط قلیا هیدرولیز خواهد شد .برای جبران این مورد مواد نرم کننده (کاتیونی) به پشم اضافه می نمایند.

    اثر مواد احیا کننده بر روی پشم:

    مواد احیا کننده ابتدا پیوندهای دی سولفیدی (-s-s-) در پشم را می شکنند و بعد ایجاد گروههای متول (-s-h) می نمایند. شکستن پیوندهای دی سولفیدی باعث کاهش مقدار کمی از مقاومت الیاف پشم می شود ، ولی باعث افزایش میزان حلالیت پشم در قلیا می گردد. از هیدروسولفید برای رنگبری و سفیدگری استفاده می نمایند.

    عمل احیا هم درph اسیدی و هم در ph قلیایی امکان پذیر است ، در محدوده phبین (6-2) مقدار کمتری از پیوندهای دی سولفیدی احیا می شوند، ولی با افزایش phاین مقدار زیادتر می گردد. بهترین راندمان در (ph=5/5) است ، زیرا در این ph کمترین میزان تخریب بر روی پشم می شود.

    عمل احیا پیوندهای دی سولفیدی برگشت پذیر است که به مرور زمان توسط اکسیژن هوا پیوندهای دی


دانلود با لینک مستقیم


تحقیق و بررسی در مورد تأثیر مواد شیمیایی بر الیاف طبیعی فرش

مقاله استفاده از الیاف در آسفالت

اختصاصی از هایدی مقاله استفاده از الیاف در آسفالت دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مقاله استفاده از الیاف در آسفالت


مقاله استفاده از الیاف در آسفالت

دانلود مقاله استفاده از الیاف در آسفالت

نوع فایل : Word

تعداد صفحات : 24

فهرست و پیشگفتار

1.مقدمه
امروزه راه یکی از عوامل مهم در ارتباط و انتقال مسافران و بارها می‌باشد و از عوامل مهم روز است که بحث های بسیاری دارد و کنفرانسهای مختلفی در رابطه با آن برگزار می شود.
در راه های با آمد وشد زیاد ،در رویه راه از مصالح قیری یا سیمانی استفاده می شود .که در اثر اعمال بار این نوع رویه ها دچار تغییر شکلهایی می شود که باعث ایجاد تنشهای کششی افقی در لایه روسازی می شود که اگر این تنشها از میزان استقامت کششی مصالح بیشتر باشد باعث ایجاد ترک می گردد.
یکی از روشهای مهم برای کاهش و کنترل عرض ترکهای حاصل از کشش مستقیم استفاده از الیاف است.
به منظور ایجاد شرایط ایزوتروپ و به منظور ایجاد سیستمی که بتواند در تمام جهات به طور تقریبا یکنواخت سبب افزایش نرمی شده و مقاومت کششی را نیز حفظ کند ،استفاده از رشته های نازک و کوتاه که به صورت تصادفی در تمام جهات در آسفالت توزیع شود .روش مناسبی به نظر می رسد .این رشته نازک ،الیاف نامیده می شوند که دارای انواع و شکلهای مختلف بوده و کاربردهای متعددی دارند. ازچمله آنها الیاف فولادی ،پلیمری ،شیشه‌ای و … می باشد ...
2.ترکها در آسفالت:
الف )ترک موزاییکی ( پوست ماری – سوسماری ):
ب) ترک برشی (کناری ):
ج)ترکهای انقباضی :
د)ترکهای بین دو خط:
و)ترکهای انعکاسی :
ی)ترکهای هلالی :
3.مواد افزودنی و تأثیر آن در آسفالت:
مهمترین فواید مواد افزودنی :
تقسیم بندی مواد افزودنی :
(شکل 1 )چگونگی تنش در ترک4
آسفالت الیافی:
تولید آسفالت الیافی :
خصوصیات فیزیکی مصالح
معیار خستگی
مزایای آسفالت الیافی :
کاربریهای آسفالت الیافی :
باند فرودگاه و راهسازی
الیاف فولادی:
الف) خواص الیاف فولادی :
1)شکل الیاف
(شکل 2 ) شکل الیاف فولادی
جدول 1- تاثیر شکل پذیزی الیاف فولادی بر روی میزان چسبندگی آسفالت و الیاف
2)نسبت ظاهری الیاف
3) شیوه قرارگیری الیاف :
(شکل 3) نحوه قرار گرفتن الیاف در آسفالت
4)ضریب ارتجاعی الیاف:
(شکل 4 )
ب) مقاومت استاتیکی الیاف فولادی:
مقاومت فشاری :‍
مقاومت کششی :
مقاومت خمشی :
مقاومت برشی :
مقاومت خستگی :
مقاومت دینامیکی:
مقاومت ساییدگی:
ژئو گریدها:
انواع ژئوگریدهای موجود در دنیا:
- مسلح کردن لایه اساسی جاده ها با روکش آسفالتی:
- مسلح کردن قسمت اساسی جاده ها بدون روکش آسفالت:
ـ فواید ژئوگرید ها :
-کاربردهای ژئوگرید :
نتیجه گیری:
منابع:


دانلود با لینک مستقیم


مقاله استفاده از الیاف در آسفالت

دانلود تحقیق رفتار الیاف کربن در بتن 11 ص

اختصاصی از هایدی دانلود تحقیق رفتار الیاف کربن در بتن 11 ص دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 17

 

رفتار الیاف کربن در بتن

خلاصه:

مقاله حاضر نتایج آزمایشات برای تعیین خواص و رفتار پیونذ الیاف کربن نشان می‌دهد. رفتار تحت بار حرارتی مورد مطالعه بوده است.

مقدمه:

بدلیل افزایش تقاضا برای استفاده از مواد جدید نیز خوردنده الیاف کربن توحه بیشتری را در حوزة طراحی پل به خود اختصاص می‌دهد. مزیت آن کاهش پوشش بتن بدلیل مقاومت به خوردگی در پوشش بتن و موارد مرتبط می‌باشد. برای رشته‌های پیش تنیده در بارهای زیاد و آنها با رشته‌های فولادی مقایسه می‌شوند. استفاده از تقویت با کربن غیرپیش تنیدة تهیه شده از مشی‌ها، هنوز رایج شده است. توسعة مش تقویت بافت شامل تعیین خواص الیاف و رفتار کوتاه مدت و بلندمدت در بتن می‌باشد. رفتار پیوند الیاف کربن غیرتلقیصی در بتن ، رضایتبخش نمی‌باشد زیرا الیاف داخلی در ناحیة پیوند می‌لغزند، آزمایشات با الیاف اپوکسی ادامه یافت. رزین اپوکسی باید پیوند الیاف با الیاف را بهبود بخشد و ظرفیت حمل بار توسط فعال کردن الیاف

بیشتر، بهبود یابد.

لایه‌بندی اپوکسی در الیاف کربن و بسته به مقدار الیاف در تماس با زرین اپوکسی است. در عکس REM نحوة پوشش اپوکسی الیاف کربن دیده می‌شود. در اینجا آزمایشات با انواع مختلف الیاف و مخلوط‌های شده و رفتار تحت عمل حرارتی ارائه می‌شوند.

2- آزمایشات PWlLOWT .

قبل از توسعه یک مش تقویت الیاف کربن، رفتار پیوند بین الیاف و بتن باید تعیین شود. بنابراین آزمایشات مختلفی انجام شدند. در این بررسی‌ها قطرهای الیاف با استحکام‌های بتن مختلف ترکیب شدند. نمونه‌های آزمایش در جایی بکار رفتند که آزمایش قبلاَ شرح داده شده است. آزمایشات پیوند در موخ‌شوله فور تکنیک، ویرت شافت‌اوند، کولتور(HTWK) لایپزیک انجام شدند. برای نعیین استحکام بتن نمونه‌ها 3 مکعب10/10/10cm3 برای هر مخلوط بتن تولید شد و پس از 28 روز قبل از آزمایشات، آماده گردیدند. در مرحله اول الیاف با ضخامت مختلف در ترکیب با استحکام‌های بتن بررسی شدند. جدول زیر آزمایشات انجام شده را نشان می‌دهد.

تمام نمونه‌ها دارای طول پیوند40 تا 50mm بودند.

برای حصول رابطه بین استحکام بتن و رفتار پیوند، آزمایشات شمارة 5 و 10 مقایسه می‌شوند. شکل‌های 2 و 3 نشان می‌دهند که استحکام پیوند در بتن با چهار برابر استحکام فشاری بالاتر، دو برابر می‌شود. منحنی‌های پیوند در نمودار‌های زیر دیده می‌شوند. X آزمایشات شماره 6 تا 15 منجر به شکست پیوند نشدند بلکه منجر به شکست کششی الیاف شدند.

نیروهای مربوط به استحکام کشش نظری الیاف بودند. از مقایسة 1 و3 مشاهده می‌شود که تاثیر یک زرین اپوکسی برروی رفتار پیوند می‌تواند بطور تجربی نشان داده شود. نیروی PWLLOWT در آزمایش 3 با استحکام بتن یکسان، دو برابر می‌شود. تاثیر انواع مختلف هندسة بکار رفته برای مش نمی‌توانست اندازه‌گیری شود. از این آزمایشات مشاهده می‌شود که یک استحکام پیوند


دانلود با لینک مستقیم


دانلود تحقیق رفتار الیاف کربن در بتن 11 ص