فرمت فایل : word (قابل ویرایش) تعداد صفحات : 23 صفحه
مقدمه:
آنتراسیکلینها در درمان سرطانهای مختلف از جمله هپاتوسلولارکارسینوما کاربرد دارند اما استفاده از آنها با عوارض متعددی مانند سمیت قلبی همراه است. بکارگیری یک سیستم دارورسانی در سایز نانو که دوکسوروبیسین را توسط گیرنده های رتینوئیک اسید برای هپاتوسلولارکارسینوما هدفمند نماید می تواند این عوارض را کاهش دهد.
روش‌ها:
کونژوگه کیتوزان/رتینوئیک اسید به روش آمیداسیون تهیه شد.نانوذرات کیتوزان/رتینوئیک اسید/آلبومین به روش کواسرویشن تهیه گردید. نانوذرات بهینه سازی شده بر اساس اندازه ذره ای، پتانسیل زتا، اندکس پلی دیسپرسیتی وکارایی بارگیری و رهش دوکسوروبیسین از نانوذرات جهت مطالعه سمیت بر روی سلولی رده HepG2 با روش MTT و میزان برداشت در این سلولها با کمک میکروسکوپ فلورسانس انتخاب شد.
یافته‌ها:نانوذرات بهینه با اندازه ذره ایnm۵۰±۲۸۶،پتانسیل زتایmv6/3±5/30،اندکس پلی دیسپرسیتی 06/۰±5/0،کارایی بارگیری5/13±6/43% و رهش یک ساعته دارو به میزان 17/56 % در غلظتmlmg/25/0 دارای سمیت سلولی حدود دو و سه برابر ذرات غیرهدفمند و داروی آزاد بودند و میزان برداشت سلولی آنها نیز بیشتر بود.
نتیجه گیری:
نانوذرات هدفمند کیتوزان-رتینوئیک اسید-آلبومین حاوی دوکسوروبیسین اثربخشی بیشتر و اختصاصی تری علیه سلولهای سرطانی HepG2 نسبت به داروی آزاد از خود نشان می دهند.
بررسی اثرسمیت سلولی نانو ذرات هدفمند کیتوزان رتینوئیک اسید آلبومین حاوی دوکسوروبیسین بر روی رده سلولی HepG2