سنتز و شناسایی وطیف سنجی تعدادی از کمپلکس های چهارکوئوردینه گروه IIB با لیگاند باز شیف بیس(۴-نیترو بنزیلیدن) اتان دی آمین

اختصاصی از هایدی سنتز و شناسایی وطیف سنجی تعدادی از کمپلکس های چهارکوئوردینه گروه IIB با لیگاند باز شیف بیس(۴-نیترو بنزیلیدن) اتان دی آمین دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فهرست مطالب

عنوان                                                                                            صفحه

چیکده.......................................................................................................................... 1

فصل اول: تئوری

1-1- شیمی کوئوردیناسیون ........................................................................................... 3

1-2- اعداد ................................................................................................................. 4

1-2-1- عدد کوئوردیناسیون چهار.................................................................................. 4

1-2-1-1- کمپلکس های  چهار وجهی ......................................................................... 5

1-2-1-2- کمپلکس های مسطح مربعی.......................................................................... 5

1-3- روی .................................................................................................................. 6

1-4- کادمیم ................................................................................................................ 6

1-5- جیوه .................................................................................................................. 7

1-6- چگونگی تشکیل پیوند در ترکیبات کوئوردیناسیون ................................................. 7

1-6-1- نظریه پیوند والانس ......................................................................................... 7

1-6-2- نظریه میدان بلور.............................................................................................. 8

1-6-3- نظریه پیوند لیگاند............................................................................................ 8

1-6-4- نظریه اوربیتال مولکولی .................................................................................... 8

1-7- طیف الکترونی .................................................................................................... 9

1-7-1- قانون جذب- بیرلامبرت................................................................................... 9

 1-7-2- قواعد انتخاب ................................................................................................ 9

1-8- انواع انتقالات الکترونی ........................................................................................ 11

1-8-1- انتقال های میدان لیگاند..................................................................................... 12

1-8-2- انتقال های جابجایی بار ................................................................................... 12

1-8-3- انتقال های بین ظرفیتی .................................................................................... 13

1-8-4- انتقال درون لیگاند............................................................................................ 14

1-9- تفسیر طیفهای جذبی الکترونی کمپلکس­های فلزهای واسطه ................................... 14

1-9-1- طیف جذبی کمپلکس های چهار وجهی Zn(II) و Cd(II) و Hg(II) ............... 15

1-10- بازهای شیف..................................................................................................... 15

1-10-1- تهیه بازهای شیف........................................................................................... 16

1-10-2- مکانیسم تشکیل بازهای شیف.......................................................................... 16

1-10-3- انواع بازهای شیف.......................................................................................... 17

1-10-3-1- بازهای شیف دو دندانه .............................................................................. 17

1-10-3-2- بازهای شیف سه دندانه .............................................................................. 18

1-10-3-3- بازهای شیف چهار دندانه .......................................................................... 19

1-10-4- روش های شناسایی لیگاند و کمپلکس های باز شیف ....................................... 19

1-10- 5- مروری بر کمپلکس های سنتز شده با لیگاندهای باز شیف دو دندانه ................. 20

1-10-6- کاربرد کمپلکس باز شیف............................................................................... 24

فصل دوم: بخش تجربی

2-1- مواد شیمیایی و حلال ها ...................................................................................... 28

2-2- دستگاه های مورد استفاده ..................................................................................... 28

2-2-1- طیف مادون قرمز ............................................................................................ 28

2-2-2- طیف رزونانس مغناطیسی هسته () و ()........................ 28

2-2-3- طیف ماورای بنفش مرئی (UV- Vis).............................................................. 29

2-2-4- نقطه ذوب ...................................................................................................... 29

3-2-5- هدایت مولی ................................................................................................... 29

2-3- سنتز لیگاند دو دندانه ای BNBEN..................................................................... 29

2-4- سنتز کمپلکسBr2 Zn (BNBEN).................................................................... 30

2-5- سنتز کمپلکسI2 Zn (BNBEN) ...................................................................... 31

2-6- سنتز کمپلکسCl2 Hg (BNBEN).................................................................... 32     

2-7- سنتز کمپلکسBr2 Hg (BNBEN).................................................................... 33

2-8- سنتز کمپلکسI2 Hg (BNBEN)....................................................................... 34

2-9- سنتز لیگاند دو دندانه ای BNBDAP.................................................................. 35

2-10- سنتز کمپلکسBr2 Zn (BNBDAP)............................................................... 36

2-11- سنتز کمپلکسI2 Zn (BNBDAP).................................................................. 37

2-12- سنتز کمپلکسCl2 Hg (BNBDAP)............................................................... 38

2-13- سنتز کمپلکسBr2 Hg (BNBDAP)............................................................... 39

2-14- سنتز کمپلکسI2 Hg (BNBDAP).................................................................. 40

فصل سوم: نتیجه گیری

3-1- مقدمه ................................................................................................................. 43

3-2- بررسی طیف های زیر قرمز (IR).......................................................................... 43

3-2-1- طیف های زیر قرمز کمپلکس هایX2 Zn (BNBEN).................................... 45

3-2-2- طیف های زیر قرمز کمپلکس هایX2 Hg (BNBEN).................................... 46

3-2-3- طیف های زیر قرمز کمپلکس هایX2 Zn (BNBDAP)................................. 46

3-2-4- طیف های زیر قرمز کمپلکس هایX2 Hg (BNBDAP)................................. 47

3-3-بررسی طیف های رزونانس مغناطیسی هسته، () و ()...... 47

3-3-1- طیف‌های مغناطیسی طیف های رزونانس مغناطیسی هسته، () و () لیگاند BNBEN................................................................................................................................... 47

3-3-2- طیف های رزونانس مغناطیسی هسته، () و () کمپلکسI2  Zn (BNBEN)  48

3-3-3- طیف‌های رزونانس مغناطیسی هسته، () و () کمپلکس Hg(BNBEN)CL2 49

3-3-4- طیف‌‌های رزونانس مغناطیسی هسته، () و () کمپلکس Hg(BNBEN)Br2  51

3-3-5- طیف‌های مغناطیسی طیف های رزونانس مغناطیسی هسته، () و () لیگاند BNBDAP 52

3-3-6- طیف های رزونانس مغناطیسی هسته، () و () کمپلکس Zn(BNBDAP)Br2        54

3-3-7- طیف های رزونانس مغناطیسی هسته، () و () کمپلکس Zn(BNBDAP)I2  55

3-3-8- طیف های رزونانس مغناطیسی هسته، () و () کمپلکس Hg(BNBDAP)Cl2­         57

3-3-9- طیف های رزونانس مغناطیسی هسته، () و () کمپلکس Hg(BNBDAP)Br2        59

3-3-10- طیف های رزونانس مغناطیسی هسته، () و () کمپلکس Hg(BNBDAP)I2         60

3-4- آنالیز عنصری....................................................................................................... 62

3-5- بررسی طیف‌های الکترونی UV-Vis ..................................................... 64

3-5-1- طیف الکترونی لیگاند های (BNBEN) و (BNBDAP)................................ 64

3-5-2- طیف الکترونی کمپلکس‌های Zn(II)................................................................. 64

3-5-3- طیف الکترونی کمپلکس‌های Hg(II)................................................................ 64

3-6- نتیجه‌گیری........................................................................................................... 66

3-7- آینده نگری.......................................................................................................... 66

پیوست‌ها ..................................................................................................................... 67

منابع وماخذ..................................................................................................................................91
فهرست شکل‌ها

عنوان                                                                                            صفحه

شکل 2-1  ساختار لیگاند BNBEN............................................................................. 68

شکل 2-2  ساختار کمپلکس های MLX2...................................................................... 68

شکل 2-3  ساختار لیگاند BNBDAP.......................................................................... 68

شکل 2-4  ساختار کمپلکس های MLX2...................................................................... 68

شکل 3-1  طیف IRلیگاند BNBEN........................................................................... 69

شکل 3-2  طیف UV-Visلیگاند BNBEN................................................................. 69

شکل 3-3  طیف  لیگاند BNBEN............................................................ 70

شکل 3-4  طیف  لیگاند BNBEN........................................................... 70

شکل 3-5  طیف IR کمپلکسZn(BNBEN)Br2........................................................ 71

شکل 3-6  طیف UV-Vis کمپلکسZn(BNBEN)Br2.............................................. 71

شکل 3-7  طیف IR کمپلکسZn(BNBEN)I2........................................................... 72

شکل 3-8  طیف UV-Vis کمپلکسZn(BNBEN)I2................................................. 72

شکل 3-9  طیف  کمپلکسZn(BNBEN)I2.............................................. 73

شکل 3-10  طیف کمپلکسZn(BNBEN)I2............................................ 73

شکل 3-11  طیف IR کمپلکسHg(BNBEN)Cl2...................................................... 74

شکل 3-12 طیف UV-Vis کمپلکسHg(BNBEN)Cl2............................................. 74

شکل 3-13  طیف کمپلکسHg(BNBEN)Cl2.......................................... 75

شکل 3-14  طیف  کمپلکسHg(BNBEN)Cl2........................................ 75

شکل 3-15  طیف IR کمپلکسHg(BNBEN)Br 2..................................................... 76

شکل 3-16  طیف UV-Vis کمپلکسHg(BNBEN)Br 2........................................... 76

شکل 3-17طیف  کمپلکسHg(BNBEN)Br 2.......................................... 77

شکل 3-18  طیف  کمپلکسHg(BNBEN)Br 2....................................... 77

شکل 3-19  طیف IR کمپلکسHg(BNBEN)I 2........................................................ 78

شکل 3-20  طیف UV-Vis کمپلکسHg(BNBEN)I 2.............................................. 78

شکل 3-21  طیف IRلیگاند BNBDAP...................................................................... 79

شکل 3-22  طیف UV-Vis لیگاند BNBDAP.......................................................... 79

شکل 3-23  طیف  لیگاند BNBDAP....................................................... 80

شکل 3-24  طیف  لیگاند BNBDAP...................................................... 80

شکل 3-25  طیف IR کمپلکسZn(BNBDAP)Br 2.................................................. 81

شکل 3-26  طیف  UV-VisکمپلکسZn(BNBDAP)Br 2........................................ 81

شکل 3-27  طیف  کمپلکسZn(BNBDAP)Br 2..................................... 82

شکل 3-28  طیف  کمپلکسZn(BNBDAP)Br 2.................................... 82

شکل 3-29  طیف IR کمپلکسZn(BNBDAP)I 2..................................................... 83

شکل 3-30  طیف  UV-VisکمپلکسZn(BNBDAP)I 2........................................... 83

شکل 3-31  طیف  کمپلکسZn(BNBDAP)I 2........................................ 84

شکل 3-32  طیف  کمپلکسZn(BNBDAP)I 2....................................... 84

شکل 3-33  طیف IR کمپلکسHg(BNBDAP)Cl 2.................................................. 85

شکل 3-34  طیف  UV-VisکمپلکسHg(BNBDAP)Cl 2........................................ 85

شکل 3-35  طیف  کمپلکسHg(BNBDAP)Cl 2.................................... 86

شکل 3-36  طیف  کمپلکسHg(BNBDAP)Cl 2.................................... 86

شکل 3-37  طیف IR کمپلکسHg(BNBDAP)Br 2.................................................. 87

شکل 3-38  طیف UV-Vis کمپلکسHg(BNBDAP)Br 2....................................... 87

شکل 3-39 طیف  کمپلکسHg(BNBDAP)Br 2..................................... 88

شکل 3-40  طیف  کمپلکسHg(BNBDAP)Br 2................................... 88

شکل 3- 41  طیف IR کمپلکسHg(BNBDAP)I 2.................................................... 89

شکل 3- 42  طیف UV-Vis کمپلکسHg(BNBDAP)I 2 ........................................ 89

شکل 3-43  طیف  کمپلکسHg(BNBDAP)I 2....................................... 90

شکل 3- 44  طیف  کمپلکسHg(BNBDAP)I 2..................................... 90

فهرست جداول

عنوان                                                                                            صفحه

جدول1-1- شدت نوارهای جذبی در کمپلکس های 3d.................................................. 11

جدول3-1- نوارهای جذبی مهم در طیف IR لیگاند BNBEN وکمپلکس های Zn(II)... 45

جدول3-2- نوارهای جذبی مهم در طیف  IRلیگاند BNBEN وکمپلکس هایHg(II).... 46

جدول3-3- نوارهای جذبی مهم در طیف  IRلیگاند BNBDAP وکمپلکس های Zn(II) 46

جدول3-4- نوارهای جذبی مهم در طیف  IRلیگاند BNBDAP وکمپلکس هایHg(II). 47

جدول3-5- نتایج انالیز عنصری لیگاند و تعدادی از کمپلکس ها ومقایسه ان با مقادیر تئوری 63

جدول3-6-  و  مربوط به لیگاندها و کمپلکس‌های سنتز شده‌...... 65

دانلود پایان نامه بررسی نسل جدید کاتالیست‌های فرایند سنتز آمونیاک

اختصاصی از هایدی دانلود پایان نامه بررسی نسل جدید کاتالیست‌های فرایند سنتز آمونیاک دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

در حال حاضر بخاطر استفاده از کاتالیست‌های آهن در راکتورهای سنتز آمونیاک، فرایند در دما و فشار بالا انجام می‌شود که باعث افزایش هزینه های عملیاتی می‌گردد. به همین خاطر ساخت کاتالیست‌های دیگری که باعث کاهش دما و فشار در این فرایند گردد، دارای اهمیت زیادی است. بر این اساس در پروژه مطالعاتی حاضر کاتالیستهایRu/C به عنوان نسل جدید کاتالیست‌های فرایند سنتز آمونیاک مورد بررسی قرار گرفته‌اند. در این پروژه اثر استفاده از پایه کربنی و مقاوم‌سازی آن در برابر متاناسیون و همچنین اثر استفاده از پیش‌ماده‌ها و بهبوددهنده‌های گوناگون بر فعالیت کاتالیست و خصوصیات نهایی آن نیز مورد مطالعه قرار گرفته است.

مقدمه2

فصل 1: معرفی آمونیاک و فرایند تولید آن

 معرفی آمونیاک6

روش‌های تهیه آمونیاک8

شرح سینتیک فرایند تولید آمونیاک10

شرح مختصر فرایند تولید11

فصل 2: کاتالیست‌های فرایند سنتز آمونیاک

مقدمه15

کاتالیست‌های مرسوم آهن18

ترکیب کاتالیست‌های آهن20

کاتالیست‌های دیگر مورد استفاده در فرایند سنتز آمونیاک20

فلزات با خاصیت کاتالیستی22

کاتالیست‌های تجاری روتنیم23

فصل 3: بررسی کاتالیست Ru/C

مقدمه26

پایه کاتالیست 26Ru

بهبوددهنده‌های کاتالیست 64Ru/C

پیش‌ماده کاتالیست93

ساخت کاتالیست Ru سنتز آمونیاک به کمک ریزامواج113

برخی از کاربردهای دیگر کاتالیست 117Ru

پیل‌های سوختی117

متاناسیون اکسیدهای کربنی120

ریفرمینگ اتانول با بخار.آب120

تبدیل گلیسرول به گلایکول121

تبدیل فنل به سیکلوهگزان122

نتیجه‌گیری123

مراجع124

فایل حاضر به صورت word و شامل 134 صفحه و قابل ویرایش می باشد.   

دانلود مقاله ISI نمایندگی مشترک زاویه داده برای داده ها رانده سنتز حرکت انسان

اختصاصی از هایدی دانلود مقاله ISI نمایندگی مشترک زاویه داده برای داده ها رانده سنتز حرکت انسان دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

موضوع فارسی :نمایندگی مشترک زاویه داده برای داده ها رانده سنتز حرکت انسان

موضوع انگلیسی :<!--StartFragment -->

Joint Angle Data Representation for Data Driven Human Motion Synthesis

تعداد صفحه :6

فرمت فایل :PDF

سال انتشار :2016

زبان مقاله : انگلیسی

چکیده
برای ارزیابی ارگونومیک از وظایف مجمع کتابچه راهنمای کاربر، شبیه سازی دیجیتال دریافت افزایش توجه به کارایی آن در مقایسه با نمونه های فیزیکی. یکی از قطعات حیاتی از شبیه سازی دیجیتال یک انیمیشن دقیق از مدل انسان های دیجیتال (DHM) است. ابزار شبیه سازی دیجیتال کنونی مانند DELMIA V5 نیاز ویرایش دستی تعاملی برای تولید انیمیشن است که وقت گیر و می تواند نگاه غیر طبیعی است. از سوی دیگر، سنتز حرکت داده محور است که بر روی داده های ضبط حرکت بر اساس میتوان حرکت طبیعی با مشارکت کاربران کمی تولید می کنند. مشکل عملی در پردازش داده ها و حرکت را به یک مدل حرکت پارامتری است. یک روش معمول است تجزیه حرکات و طبقه بندی آنها را به محدود اولیه حرکت کوتاه. برای هر حرکت اولیه، داده ها حرکت به عنوان یک بردار عددی، که در آن کاربردی تجزیه و تحلیل مولفه اصلی (PCA) به منظور کاهش ابعاد اعمال می شود، بیان کرد. در این کار، روش های مختلف به نمایندگی از زاویه مشترک از داده های ضبط حرکت به کاوش هستند: زاویه اویلر، چهارگانه و نقشه نمایی. نمایندگی دادهها برای خطای بازسازی خود را با FPCA بررسی قرار گرفت. در این آزمایش، نمایندگی چهارگانه بهترین عملکرد را برای نمایش اطلاعات حرکت، که در تضاد یک اولویت در ادبیات برای نمایندگی نقشه نمایی نشان می دهد. بنابراین، نمایندگان چهارگانه نظر گرفته شده است جذاب برای داده های حرکت آماری مدل سازی

پایان نامه مهندسی شیمی – شبیه سازی رآکتور سنتز متانول

اختصاصی از هایدی پایان نامه مهندسی شیمی – شبیه سازی رآکتور سنتز متانول دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

(استادان ودانشجویان عزیز متن کامل پایان نامه ها را می توانید در آخر هر صفحه ی پایان نامه مورد نطر دانلود کنید چون فقط تکه هایی از متن این پایان نامه در این
صفحه ها درج شده است(به طور نمونه)

فصل اول :متانول ،خواص و روشهای تولید

1-1-تاریخچه

1- 2- خصوصیات فیزیکی Physical properties

1-3- واکنشهای شیمیایی

1-4- تولید صنعتی و فرآیند آن

1-5-ماده خام

1-5-1-گاز طبیعی

1-5-2-باقیمانده های نفتی

1-5-3-نفتا

1-5-4-ذغال سنگ

1-6-کاتالیست

1-7-تولید در مقیاس تجاری

1-8-واکنشهای جانبی

1-9-خالص سازی

1-10-کاربردهای متانول:

1-10-1-1- تولید اسید استیک:

1-10-1-2-کاربرد اسید استیک در صنایع:

1-10-2-تولید وینیل استات:

1-10-3-فرمالدئید:

1-10-4-اتیلن گلیکول:

1-10-5-متیل آمین:

1-10-6-دی متیل اتر:

1-10-7- ترکیبات کلرومتان :

1-10-8-متیل ترشری بوتیل الکل(MTBE)

1-10-9-کاربرد متانول در مخلوط با بنزین:

فصل دوم: سینتیک و مکانیسم واستوکیومتری

2-1-اصول واکنشهای کاتالیستی

2-1-1-مراحل مستقل در واکنشهای کاتالیستی

2-1-2-سینیتیک ومکانیسم واکنشهای کاتالیستی

2-1-3-اهمیت جذب سطحی در واکنشهای کاتالیستی هتروژن

2-1-4-بررسی سینتیکی

2-1-5-مکانیسم واکنشهای کاتالیستی هتروژن فاز گاز

2-1-5-1-مکانیسم Langmuir- Hinshelwood (1421 )

2-1-5-2-مکانیسم Eley –Rideal

2-2-ترمودینامیک و سینتیک سنتز فشار پائین متانول

2-1-1- مقدمه

2-1-2- استوکیومتری و ترمودینامیک

2-1-3- سینتیک و مکانیسم

Klier

Graff

Skrzypek

2-1-4- مکانیسم

فصل سوم: شبیه سازی واکنش کاتالیستی هتروژنی توسط Hysys

3-1- مدل سینتیکی

3-2-مراحل شبیه سازی رآکتور در Hysys

3-3–نتایج حاصله از شبیه سازی

منابع

فصل اول :متانول ،خواص و روشهای تولید

 

1-1-تاریخچه [1]

     مصریان باستان جهت مومیایی کردن ازمخلوطی استفاده می کردند که شامل متانول نیزبود،که آنرا از پیرولیز چوب به دست آورده بودند با این وجود متانول خالص برای اولین بار توسط رابرت بویل در 1661 جدا سازی شد، که او آنرا Spirit of box نامید. زیرا در تهیه آن از چوب صندوق استفاده کرده بود که بعداً به Piroxilic Spirit معروف شد. در سال 1834 ، شیمیدانان فرانسوی آقایانJean -Baptiste وEugene Peligot عناصر تشکیل دهندة آنرا شناسایی کردند ،آنها همچنین لغت methylene را به شیمی آلی وارد کردند که واژه methu به معنای شراب واژه hyle به معنای چوب بود. سپس در سال 1840 واژه methyl از آن مشتق شد و جهت توصیف Methyl Alcohol استفاده شد. سپس این نام در سال 1892 به وسیله کنفرانس بین المللی نامگذاری مواد شیمیایی بهMethanol کوتاه شد.

   در1923،دانشمند آلمانیMattias Pier که برای شرکتBASFکارمی کرد، طرحی را جهت تولید متانول از گاز سنتز (مخلوطی از اکسیدهای کربن و هیدروژن که از زغال به دست می آمد و در سنتز آمونیاک نیز کاربرد دارد ) ارائه کرد. که در آن از کاتالیست روی- کرم استفاده می شد و شرایط سختی از نظر فشاری (1000 الی300 اتمسفر) و دما (بالای ) داشت. تولید مدرن متانول هم اکنون توسط کاتالیست هایی که امکان استفاده از شرایط دمایی کمتر را دارند، ممکن است.

متانول ( متیل الکل ) به فرمول یک مایع شفاف سفید رنگ شبیه آب است که در دمای معمولی بوی ملایم دارد . از زمان کشف آن در اواخر قرن هفدهم تاکنون مصرف آن رشد رو به فزونی داشته به طوری که اکنون با تولید سالانة‌ تن متریک رتبه 21 را در بین محصولات شیمیایی صنعتی داراست متانول گاها با عنوان الکل چوب یا ( برخی مواقع Wood Spirite ) نیز خوانده می شود که دلیل آن به تقریبا یک قرن تولید تجاری آن از خرده چوب بر می گردد به هر حال متانولی که از چوب تهیه شده باشد مواد آلوده کنندة‌ بیشتری ( مانند استیلن ،‌ اسید استیک ، الکل الیل ) دارد تا الکلهای صنعتی امروزی .

اختصاصی از هایدی پایان نامه مهندسی شیمی – شبیه سازی رآکتور سنتز متانول دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پایان نامه مهندسی شیمی – شبیه سازی رآکتور سنتز متانول

بهمن ۴, ۱۳۹۳/

  پایان نامه مهندسی شیمی – شبیه سازی رآکتور سنتز متانول  با فرمت ورد (دانلود متن کامل پایان نامه)

دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک

دانشکده فنی و مهندسی

موضوع :شبیه سازی رآکتور سنتز متانول

استاد:مهندس سید رضا سیف محدثی

دانشجو:مهدی شریف زاده

عناوین:

فصل اول :متانول ،خواص و روشهای تولید

1-1-تاریخچه

1- 2- خصوصیات فیزیکی Physical properties

1-3- واکنشهای شیمیایی

1-4- تولید صنعتی و فرآیند آن

1-5-ماده خام

1-5-1-گاز طبیعی

1-5-2-باقیمانده های نفتی

1-5-3-نفتا

1-5-4-ذغال سنگ

1-6-کاتالیست

1-7-تولید در مقیاس تجاری

1-8-واکنشهای جانبی

1-9-خالص سازی

1-10-کاربردهای متانول:

1-10-1-1- تولید اسید استیک:

1-10-1-2-کاربرد اسید استیک در صنایع:

1-10-2-تولید وینیل استات:

1-10-3-فرمالدئید:

1-10-4-اتیلن گلیکول:

1-10-5-متیل آمین:

1-10-6-دی متیل اتر:

1-10-7- ترکیبات کلرومتان :

1-10-8-متیل ترشری بوتیل الکل(MTBE)

1-10-9-کاربرد متانول در مخلوط با بنزین:

فصل دوم: سینتیک و مکانیسم واستوکیومتری

2-1-اصول واکنشهای کاتالیستی

2-1-1-مراحل مستقل در واکنشهای کاتالیستی

2-1-2-سینیتیک ومکانیسم واکنشهای کاتالیستی

2-1-3-اهمیت جذب سطحی در واکنشهای کاتالیستی هتروژن

2-1-4-بررسی سینتیکی

2-1-5-مکانیسم واکنشهای کاتالیستی هتروژن فاز گاز

2-1-5-1-مکانیسم Langmuir- Hinshelwood (1421 )

2-1-5-2-مکانیسم Eley –Rideal

2-2-ترمودینامیک و سینتیک سنتز فشار پائین متانول

2-1-1- مقدمه

2-1-2- استوکیومتری و ترمودینامیک

2-1-3- سینتیک و مکانیسم

Klier

Graff

Skrzypek

2-1-4- مکانیسم

فصل سوم: شبیه سازی واکنش کاتالیستی هتروژنی توسط Hysys

3-1- مدل سینتیکی

3-2-مراحل شبیه سازی رآکتور در Hysys

3-3–نتایج حاصله از شبیه سازی

منابع

فصل اول :متانول ،خواص و روشهای تولید

 

1-1-تاریخچه [1]

     مصریان باستان جهت مومیایی کردن ازمخلوطی استفاده می کردند که شامل متانول نیزبود،که آنرا از پیرولیز چوب به دست آورده بودند با این وجود متانول خالص برای اولین بار توسط رابرت بویل در 1661 جدا سازی شد، که او آنرا Spirit of box نامید. زیرا در تهیه آن از چوب صندوق استفاده کرده بود که بعداً به Piroxilic Spirit معروف شد. در سال 1834 ، شیمیدانان فرانسوی آقایانJean -Baptiste وEugene Peligot عناصر تشکیل دهندة آنرا شناسایی کردند ،آنها همچنین لغت methylene را به شیمی آلی وارد کردند که واژه methu به معنای شراب واژه hyle به معنای چوب بود. سپس در سال 1840 واژه methyl از آن مشتق شد و جهت توصیف Methyl Alcohol استفاده شد. سپس این نام در سال 1892 به وسیله کنفرانس بین المللی نامگذاری مواد شیمیایی بهMethanol کوتاه شد.

   در1923،دانشمند آلمانیMattias Pier که برای شرکتBASFکارمی کرد، طرحی را جهت تولید متانول از گاز سنتز (مخلوطی از اکسیدهای کربن و هیدروژن که از زغال به دست می آمد و در سنتز آمونیاک نیز کاربرد دارد ) ارائه کرد. که در آن از کاتالیست روی- کرم استفاده می شد و شرایط سختی از نظر فشاری (1000 الی300 اتمسفر) و دما (بالای ) داشت. تولید مدرن متانول هم اکنون توسط کاتالیست هایی که امکان استفاده از شرایط دمایی کمتر را دارند، ممکن است.

متانول ( متیل الکل ) به فرمول یک مایع شفاف سفید رنگ شبیه آب است که در دمای معمولی بوی ملایم دارد . از زمان کشف آن در اواخر قرن هفدهم تاکنون مصرف آن رشد رو به فزونی داشته به طوری که اکنون با تولید سالانة‌ تن متریک رتبه 21 را در بین محصولات شیمیایی صنعتی داراست متانول گاها با عنوان الکل چوب یا ( برخی مواقع Wood Spirite ) نیز خوانده می شود که دلیل آن به تقریبا یک قرن تولید تجاری آن از خرده چوب بر می گردد به هر حال متانولی که از چوب تهیه شده باشد مواد آلوده کنندة‌ بیشتری ( مانند استیلن ،‌ اسید استیک ، الکل الیل ) دارد تا الکلهای صنعتی امروزی .

متن کامل را می توانید دانلود کنید چون فقط تکه هایی از متن این پایان نامه در این صفحه درج شده است(به طور نمونه)

ولی در فایل دانلودی متن کامل پایان نامه

همراه با تمام ضمائم با فرمت ورد که ویرایش و کپی کردن می باشند

موجود است