مقاله پاشش فلزات - word

اختصاصی از هایدی مقاله پاشش فلزات - word دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مقاله  پاشش فلزات    با فرمت - word قابل ویرایش شامل 80 صفحه  

مقدمه

1

فصل اول – سیستم فلزپاشی قوس الکتریکی

5

                   1-1  معرفی نحوه عملکرد اسپری با قوس الکتریکی                      

6

                     1-2  نحوه تشکیل قوس الکتریکی

8

                       1-3  تجهیزات و الحاقات مربوطه                                              

9

                     1-4  آماده سازی سطح

13

                     1-5  راه اندازی سیستم

15

                       1-6  استحکام چسبندگی لایه‌های اسپری شده                            

16

                     1-7  پرداخت کاری

21

                     1-8   کنترل کیفیت

22

                      1-9  بررسی عوامل مؤثر در فلز پاشی قوسی                              

22

                    1-10  اثر فاصله پاشش

23

                    1-11  اثر فشار هوا روی میزان تخلخل

25

                    1 -12  اثر استفاده از گاز خنثی در کاهش اکسیداسیون و کاهش   

                                تخلخل سطحی   

26

                     1-13  اثر نوع گاز و فلزپاشی روی سختی لایه پاششی        

29

                   1-14  اثر نوع فلزپاششی روی ساختار میکروسکوپی

30

                   1-15  سایر کاربردهای فلزپاشی

32

                     1-16  نتیجه‌گیری

33

فصل دوم- سیستم فلزپاشی به روش پلاسما

                ( Plasma Spray )

35

                     2- 1  فلزپاشی  با استفاده از روش پلاسما

36

                     2-2  تجهیزات سیستم

40

                      2-3  طرز کار سیستم                                                              

43

فصل سوم- دستگاه فلزپاشی به روش شعله‌ائی

45

                        3-1 دستگاه فلزپاشی سیمی                                                    

46

                        3-2  خصوصیات سیمهای مصرفی                                          

53

                       3-3  دستگاه پودر فلزپاشی شعله‌ائی

58

                      3-4  تجهیزات مربوط به دستگاه پودر فلزپاشی                          

58

                    3-5  پارامترهای انتخاب پودر                                                    

62

                    3-6 مقایسه دستگاه فلز پاش سیمی و پودری                  

62

                    3-7  انتخاب مناسبترین سیستم                                                      

63

                    3-8  هزینه                                                      

64

                    3-9  جوش آرگون                                                      

66

فصل چهارم- کنترل کیفیت و روشهای آماده سازی استاندارد  

70

                         4-1 کنترل کیفیت و آزمایشات استاندارد

71

                        4-2  کنترل ضخامت مواد اولیه

72

                         4-3  کنترل ضخامت پوشش

72

                         4- 4  کنترل کیفیت مرحله آماده سازی

73

                         4-5  کنترل کیفیت نهایی

74ر

 

تحقیق در مورد قالب گیری فلزات 3ص

اختصاصی از هایدی تحقیق در مورد قالب گیری فلزات 3ص دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 4

قالب گیری فلزات

تجزیه مواد در شناخت پتانسیل آلیاژهای گریز از مرکز آلومینیم در صنعت کمک می کند .

ابداعات اخیر در تکنولوژی دایکستینگ بطور قابل توجهی کاربرد تجاری محصولات آلومینوم قالب گیری شده را توسعه بخشیده است . گرچه بهینه ساز ی آلیاژهای موجود ، توسعه آلیا ژهای جدید مکمل واستناد اطلاعات قابل اطمینان در مورد خواص فیزیکی و شیمیایی این آلیاژها بسیار کند پیش می رود .این پیشرفت کند مانعی در مقابل شناخت پتانسیل کامل محصولات ریخته گری آلومینم ایجاد می کند.

در تحقیقات قبلی صورت گرفته توسط موسسه پلی تکنیک در مستمر (WPI) با همکاری انجمن دایکستینگ آمریکای شمالی به بررسی بر هم کنش های خصوصیت آلیاژهای زیرساختار در آلیاژهای دایکستیگ پرداخته شده است. نتیجه این تحقیقات پایگاه داده هایی است که فرایند آلیاژهای گریز از مرکز (دایکستینگ) آلو مینیوم را به ریخته گری زیر ساختارها و خصوصیات فیزیکی و مکانیکی آنها مرتبط می سازد. این تحقیقات همچنین موجب بدست آمدن یافته هایی شد که ریخته گران را قادر به طراحی یک آلیاژ به فرم دلخواه می کند. این یافته ها به طراحان قطعات، امکان پیشگویی عملکرد قطعه را از روی ترکیب آلیاژ می دهد.

WIP در حال حاضر این تحقیق را تا مرحله بعدی پیش برده است؛ تست ویژگس هایی قالبگیری و ذوب آلیاژهای داکستینگ آلومینیوم انتخاب شده . ویژگیهای ذوب وقالبگیری قابل ملاحظه شامل: کمیت و نوع ضایعات تولید شده در طی ذوب، سیالیت مواد مذاب، قابلیت آلیاژ برای چسبیدن قالب و قابلیت شکل گیری آلیاژ می باشد. اطلاعات جامع نتایج آینده می بایست ریخته گران، دایکسترها و مهندسین طراحی را قادر به بهره برداری کامل از پتانسیل آلیاژهای دایکستینگ آلومینیوم سازد.

شرح پروژه

هدف: این پژوهش ویژگی های ذوب و قالبگیری آلیاژهای دایکستینگ آلومینیوم را مورد بررسی قرار می دهد. هدف ویژه این پروژه مرتبط ساختن خواص شیمیایی آلیاژ با خواص قالب گیری و ذوب مانند کمیت و نوع ضایعات تولید شده در طی فرایند ذوب، سیالیت مواد مذاب، قابلیت چسبندگی آلیاژ به اجزاء قالبگیری آلیاژ به قطرات داغ می باشد.

پیشرفتها و نقاط عطف

این پروژه 2 ساله در شال 1999 موفق به کسب یک جایزه شد. کارهای ویژه شامل :

- نقد و بررسی ادبی : WIP نقد و بررسی ادبی و بهره برداری از قابلیت قالبگیری آلیاژهای دایکستینگ آلومینیوم را تکمیل کرده است.

- ساخت آلیاژ: ساخت آلیاژ به اتمام رسیده است، دوازده آلیاژ آلومینیوم تهیه شده در کاربرهای قبلی نشان داده شده است که مشخصه های فیزیکی و مکانیکی مطلوبی دارند.

- برآورد قابلیت قالبگیری آلیاژ: برای هر آلیاژ، میزان ضایعات آن و نیز فاکتورهایی که موجب تولید ضایعات می شود اندازه گیری می شود. سیالیت هر کدام را مشخص می کنندو قابلیت چسبندگی در قالب گیری در پروسه قالبگیری دایکستینگ آزمایش می شود.

- انتقال تکنولوژی: با همکاری NADCA و مشارکین طرح، نتایج حاصل شده به صنعت انتقال یافته است.

منافع

در حال حاضر حدود 5 درصد از تمام قالبگیری ها بخاطر کیفیت بدشان می باید دور ریخته شوند چنین بی کفایتی هایی سالانه حدود صد میلیون دلار علاوه بر انرژی هدر رفته می شود پایگاه اطلاعات در مورد ویژگی های ذوب و انجماد آلیاژهای دایکستینک آلومینیوم به همراه یافته های اساسی تأثیرات ترکیبات آلیاژ بر ذوب و انجماد بطور قابل توجهی ضایعات و خرابی های مکرر قالبگیری را کاهش می دهد و این امر موجب صرفه جویی در انرژی که در امر ذوب و ذوب مجدد استفاده می گردد می شود. این گونه برآورد شده است که تا سال 2020 نتایج این پژوهش موجب صرفه جویی سالانه 9/1 تریلیون شود.

کاربردها:

نتایج این پژوهش را می توان در صنعت قالبگیری آلومینیوم استفاده کرد این امر به افزایش کارایی قالبگیری آلومینیوم در مصارف سریع که شامل خودروسازی دیگر مصارف تجاری می باشد کمک می کند. افزایش استفاده از ترکیبات آلومینیوم سبک در خودروسازی موجب سود بیشتر که بهبود کارایی سوخت می باشد، می شود.

مقاله فلزات آمورف

اختصاصی از هایدی مقاله فلزات آمورف دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

این محصول در قالب ورد و قابل ویرایش در 68 صفحه می باشد.

فهرست مطالب

فصل اول : فلزات آمورف و آمورف کامپوزیتی ۱
۱-۱ مقدمه ۲
۲-۱ فلزات آمورف ۶
۱-۲-۱ خواص آلیاژهای آمورف ۹
۲-۲-۱عمده نقطه ضعف مکانیکی مواد آمورف ۱۲
۳-۱ مکانیزم های تغییر شکل در فلزات آمورف ۱۲
۱-۳-۱ تشکیل حجم آزاد ۱۳
۲-۳-۱ افزایش دمای موضعی ۱۸
فصل دوم : شکست در فلزات آمورف ۲۳
۱-۲ شباهت های شکست فلزات آمورف با فلزات کریستالی ۲۴
۱-۱-۲ اثر فشار هیدرواستاتیک روی جریان تنش ۲۴
فصل سوم : کامپوزیت کردن جهت بالا بردن پلاستیسیته ۲۵
۱-۳ راهکارهایی برای افزایش پلاستیسیته در آلیاژهای یکپارچه ۲۶
۲-۳ فلزات آمورف کامپوزیتی ۲۷
۱-۲-۳ مکانیزم تغییرات و افزایش پلاستیسیته توسط ذرات کامپوزیت ۲۸
۳-۳ بهبود پلاستیسیته با استفاده از ذرات تقویت کننده فاز دوم ۳۱
۴-۳ بررسی باندهای برشی توسط TEM در یک کامپوزیت BMGs 35
1-4-3 انتشار باندهای برشی در کل قطعه ۳۹
۵-۳ انواع مختلف فلزات آمورف کامپوزیتی ۴۱
۱-۵-۳ کامپوزیتهای ذره ای ۴۲
۲-۵-۳ کامپیوزیتهای In-situ 42
6-3 ذرات خارجی تقویت کننده در فلزات شیشه ای توده ۴۲
۱-۶-۳ کامپوزیت حاوی ذرات خارجی تقویت کننده ، تولید به روش تقویتBMG 43
2-6-3 تولید کامپوزیت BMG حاوی ذرات خارجی تقویت کننده با استفاده از فرایند ذوب ۴۴
۷-۳ فرم In situ کامپوزیت های BMG 45
1-7-3 فرم کاربید In situ در فلزات شیشه ای پایه Zr 46
8-3 تشکیل و ساختارها ۴۷
۹-۳ مکانیزم تشکیل فاز آمورف نانو ساختار شده ۵۰
۱۰-۳ خواص مکانیکی و رفتار تغییر شکلی آلیاژ های آمورف نانوساختار شده توده ۵۱
۱۱-۳ تشکیل و خواص مکانیکی آلیاژ های آمورف خوشه دار توده ۵۴
۱۲-۳ مقایسه کامپوزیت های ذره ای و In situ 56
فصل چهارم :عوامل موثر در ایجاد داکتیلیته بیشتر در مواد آمورف ۶۰
۱-۴ کریستالیزاسیون ۶۱
۱-۱-۴ اثر بیش از حد کریستالیزاسیون ۶۱
۲-۴ آنیلینگ ۶۲
منابع و مآخذ ۶۴

1-1  مقدمه

طبق آزمایشات مستقل از دما و فشار متغیر، از نظر ترمودینامیکی، مواد سه حالت اصلی : مایع، جامد، گاز دارند.

تعیین کنندة هر یک از این حالات درجة آزادی بین اتمها و قید و بند آنها به یکدیگر است و یک مرحله تحول بین هر حالت وجود دارد. تعریف شیشه : یک مایع شیشه ای یا جامد بدون کریستال است که مشخصه های ویسکوزیته و ساختار آن نشان دهندة هم جامد و هم مایع است. به عبارت دیگر شیشه یک جامد در دمای اتاق است زیرا ویسکوزیته آن بیش از حد توازن یعنی ^۶/۱۴ ۱۰۰ است و از طرف دیگر هنوز یک مایع است زیرا ساختار اتمها و مولکولهای آن یک ساختار بی نظم و شبیه مایع است . جامد از فاز کریستالی به وجود آمده است و یک کریستال از یک نظم دوره‌ای بین اتمها پیروی می کند اما مایع دارای چنین نظمی نیست و یک نظم تصادفی بین اتمها بدون تناوب و دوره خاصی را دارد.

بنابراین می گوییم، شیشه جامد و آمورفی است که اتمهای ساختار آن مانند مایع است. مهمترین مشخصه یک شیشه علاوه بر ساختار آن، پدیده تحول و به وجود آمدن آن است.

تحول و به وجود آمدن شیشه در یک Tg [1]ایجاد می‌شود،‌مذاب تا زیر دمای انجماد سرد می‌شود و تا زمانیکه دما کاهش می یابد ویسکوزیته نیز به صورت پیوسته زیاد می‌شود (شکل ۱-۱).

---

[۱] – دمای شیشه ای شدن

۱-۲-۱ خواص آلیاژهای آمورف

– مقاومت به خوردگی

با انتخاب صحیح عناصر آلیاژی در آلیاژهای آمورف پایه Fe می توان مقاومت به خوردگی های بسیار بالا دست پیدا کرد. به عنوان مثال کاهش جرم ناشی از خوردگی یک میله آلیاژی آمورف پایه آهنFe-Cr-Mo-C-B با قطر۳mm در محلول۶N HCL در درجه حرارت ۲۸۹ درجه کلوین حدود۱۰^۴ برابر کوچکتر از فولادهای ضد زنگ ۳۰۴۴ و فولادهای کرم دار است مقاومت به خوردگی بالا (مشابه حالت قبل) برای دیگر سیستم های آلیاژی آمورف (BGM) مانند Co-Ta-B,Fe-Nb-B نیز گزارش شده است.

– خواص مغناطیسی

همه آلیاژهای آمورف(BGM) پایه Fe-b-Si-(Nb,Zr) ،   Fe-Ga-(P,C,B), Fe- (Zr,Hf,Nb)  خواص مغناطیسی نرم بسیار عالی در درجه حرارت اتاق از خود نشان می دهند شکل ( ۱-۵) ارتباط بین Coercive force (H_c),saturation magnetostrication را برای آلیاژهای آمورف (BMG) پایه آهن و کبالت را نسبت به آلیاژهای آمورف معمول و آلیاژهای نانوکریستال نشان می‌دهد. آلیاژهای آمورف (BMG) پایه آهن بسیار بزرگتری (در حدود^۵-۱۰*۳)وH_c کوچکتری نسبت به دیگر مواد دارند.

شکل ۱-۵ : ارتباط بین  و H_c

– قابلیت جوش پذیری

با استفاده از پدیده پایدار کردن مایع فوق تبرید شده (SL) ورقه های آلیاژ آمورفAl-Ni-Cu-Zr با ضخامت۲٫۵mm می تواند بدون شکل گیری هیچ گونه فاز کریستالی به کمک جوشکاری الکترون بیم electronbeam welding (EB) به یکدیگر متصل می‌شود.

تحت شرایط مناسب جوشکاری می توان یک ساختار کاملاً آمورف بدون شکل گیری هیچگونه فاز کریستالی در زمینه فلزی، منطقه دوباره ذوب شده و منطقه تحت تأثیر حرارت قرار گرفته را داشته باشیم همچنین استحکام کششی شکست نمونه های جوشکاری شده حدود۱۴۰۰Mpa گزارش شده است که در حدود۹۰%-۸۵ استحکام ورق جوشکاری شده می باشد.

– مقاومت به سایش

در حال حاضر موتورهای دنده ای بسیار کوچک (Micro-gear motor) با قطر ۱٫۵mm به کمک آلیاژ آمورف پایهNi ساخته شده است موتورهای دنده ای با قطر ۱٫۵mm به کمک هیچ تکنیک ماشین کاری مکانیکی نمی تواند ساخته شود موتورهای دنده ای با قطر۲٫۴mm به سختی به وسیله ماشین کاری مکانیکی فولادی SK-4 ساخته شده که دوام دنده های آلیاژ آمورف پایه Ni،۳۱۳ برابر دنده های فولادی (SK-4) می باشد که طبق شکل  ( ۱-۱۲)‌ چرخ دنده‌ای از جنس آلیاژ پایه Ni حتی بعد از ۱۸۷۵ میلیون دور شکل ظاهری خود را حفظ کرده است در حالی که چرخ دنده فولادی SK-4 به مقدار زیادی ساییده شده است.

شکل  ۱-۶ : مقایسه جنس چرخ دنده ها در خصوص مقاومت به سایش

۲-۲-۱ عمده نقطه ضعف مکانیکی مواد آمورف

مکانیزم کار سختی در فلزات آمورف که تحت تنش به طور الاستیکی به تنش تسلیم می رسند دیده نمی شود و پس از تسلیم کرنش در یک تنش ثابت ادامه پیدا می‌کند. در تنش بالا و دمای اتاق کرنش غیر یکنواخت است و داخل باندهای نازک برشی متمرکز می‌شود که سبب ایجاد جریان پلاستیک دندانه دندانه می شود شکل (۲-۶). عمده نقطه ضعف مکانیکی فلزات آمورف داکتیلیته آنها است که محدود است فلزات آمورف یکپارچه فقط در حدود ۱% کرنش پلاستیک در فشار تحمل می کنند که کمتر از فولادهای مخصوص و آلیاژهای Ti است در کشش به طور کلی فلزات آمورف بعد از گسترش یک باند برشی می شکنند و هیچ گونه تغییر شکل پلاستیک از خود نشان نمی دهند. اما تحت شرایط بارگذاری خاص مثل پروسة نورد می توان با ایجاد چندین باند برش، کرنش بیشتری ایجاد کرد و از شکسته شدن نمونه جلوگیری نمود[۶].

۳-۱ مکانیزم های تغییر شکل در فلزات آمورف

اگرچه رفتار مکانیکی ماکروسکوپی فلزات آمورف به طور گسترده و وسیع مطالعه شدند ولی ماهیت واقعی مکانیزم تغییر شکل در مواد آمورف آشکار نیست که در این خصوص دو نظریه بیان شده است[۷].

۱- تشکیل حجم آزاد

تغییر شکل در فلزات آمورف به تغییر موضعی ویسکوزیته در باندهای برشی در صفحاتی که ماکزیمم نیروی برشی به آنها وارد می شود وابسته است که در طول تغییر شکل به دلیل تشکل حجم آزاد که باعث کاهش دانسیته فلزات آمورف می شود ویسکوزیته در داخل باندهای برشی کم شده و در نتیجه مقاومت به تغییر شکل کاهش می یابد.

۲- افزایش دمای موضعی

افزایش دمای موضعی و رسیدن دمای موضعی به بالای دمای شیشه ای شدن یا حتی دمای ذوب  باعث کاهش ویسکوزیته در این نواحی به مقدار بسیار زیادی می شود.

در هر دو مورد، تغییر در ویسکوزیته، تغییر شکل را متمرکز کرده و باعث ایجاد جریان غیریکنواخت می شود.

۱-۳-۱ تشکیل حجم آزاد

هنگامی که مذاب منجمد شده و به شکل شیشه درآمده ، به دمای تغییر از یک حالت به حالت دیگری می رسد حجم محاصره شده اطراف هر اتم کاهش می یابد. حجم آزاد به حجم اضافی اطراف یک اتم نسبت به حجم اطراف یک اتم در یک کریستال کامل اطلاق می شود. حجم آزاد اولیه در شیشه در دمای شیشه ای شدن و زمانی که مذاب انجماد پیدا کرده و موقعیت پیکربندی اتم ها ثابت می شود بیان می گردد.

 برطبق نظریهTurnbull, Spaepen موقعیت شروع برش احتمالاً در مکان هایی است که انبساط ناشی از عیوب ساختاری یا توزیع آماری حجم آزاد باعث کاهش ویسکوزیته و در نتیجه تمرکز کرنش می شود و در ادامه کرنش ، حجم آزاد ایجاد می شود و با افزایش حجم آزاد ویسکوزیته کاهش می یابدSpaepen   پروسة تغییر شکل در فلزات آمورف را رقابت بین عوامل ایجاد کننده تنش و نفوذ از بین برنده حجم آزاد توصیف کرد. کرنش به وسیله مجموعه پرش های اتمی ایجاد می‌شود که اتم ها به وسیله پرش به داخل فضای مجاور با حجم مخصوصV حرکت می کند. موقعیت اتم ها قبل از پرش به توانایی انرژی آنها بستگی دارد برای اتفاق افتادن پرش اتم ها انرژی فعال سازی باید فراهم شود در غیاب نیروهای خارجی تعداد پرش به جلو و عقب که ناشی از نوسان گرمایی است هم اندازه و مساوی می باشد. هنگامی که تنش برشی  به نمونه وارد می شود سد انرژی در جهت اعمال تنش کاهش می یابد و در نتیجه عدد پرش به جلو از عدد پرش به عقب بیشتر می شود که این امر باعث کرنش در مقیاس میکروسکوپی می گردد. زمانی که یک اتم با حجم مخصوصV* در یک مکان خالی مجاور با حجم مخصوص کوچکتر V با اعمال نیروی خارجی جا می گیرد حجم آزاد به وجود می آید. در تنش پایین و دمای بالا پرش نفوذی اتم ها برای کاهش تغییر ساختار ناشی از حجم آزاد ایجاد شده در اثر اعمال تنش برشی کافی است و در نتیجه می تواند تغییر شکل یکنواخت اتفاق بیافتد، ولی در تنش بالا و دمای پایین نفوذ نمی تواند حجم آزاد ایجاد شده ناشی از تنش را جبران کند پس حجم آزاد در باندهای برشی انباشته می‌شود و کرنش غیریکنواخت رخ می دهد.

Spaepen این فرایند را به صورت شماتیک در شکل (۱-۷) نشان داده است همچنین معادله عمومی Spaepen، قسمت ویسکوزیته نرخ کرنش را که ناشی از پروسه جریان حجم آزاد می باشد را توضیح می دهد[۷].

تحقیق خوردگی(معماری)

اختصاصی از هایدی تحقیق خوردگی(معماری) دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تحقیق خوردگی(معماری)

1-1مقدمه :

   خوردگی عامل بخش عمده ای از شکست سازهای فلزی است و اهمیت آن نه تنها از ایننظر است که شکست در بیشتر موارد ناگهانی است بلکه بیشتر به علت حضور و تاثیر همه جانبه آن می باشد خوردگی  عبارت است از تخریب ناخواسته یک ماده بر اثر واکنش آن با محیط اطرافش تعریف کلی است و تمام موارد از جمله فلزات، سرامیک ها، و پلاستیک ها را در بر می گیرد. در اینجا بحث درباره خوردگی فلزات می باشد. فلزات می باشد. فلزات قابلیت هدایت الکتریکی زیادی دارند و فرایند خوردگی در آن ها از نوع الکتروشیمیایی می باشد در حالی که برای مواد غیر هادی از نوع شیمیایی است و اصول شیمی فیزیکی درباره آن ها مطرح می شود.

   بهبود رفتار خوردگی فلزات از نظر اقتصادی و پیشرفت جامعه اهمیت بسزایی دارد و لذا آموزش و گردآوری اطلاعات در این زمینه بسیار مفید می باشد.

در عمل با انجام فرآیندهای بر روی فلز یا محیط اطراف آن و یا هر دو خوردگی کنترل می شود

کنترل محیط ممکن است شامل کنترل ترکیب شیمیایی محیط اطراف فلز کاهش رطوبت اتمسفر هوازدایی الکترولیت تبخیر دادن PH به میزان مجاز حذف باکتری ها، کاهش دما واضافه کردن مواد شیمیایی برای کاهش سرعت خوردگی باشد این ها عملیات های مهم برای کاهش خوردگی بخصوص از طریق ایجاد پوشش مهمترین عاملی است که در اینجا به آن می پردازیم.

  از نظر تولید باید فلز یا آلیاژی را تهیه کرد که به هنگام ساخت سازه در محیط های مختلف دارای مقاومت به خوردگی باشد مثلا اضافه کردن 1% قطع به آلیاژ های 30-70 و 40 و 60 مس و روی مقاومت به خوردگی را در محیط های دریایی افزایش می دهد همچنین می توان مقدار کمی مس و کروم را به فولادهای ساختمانی کم کربن یا کربن متوسط اضافه نمود. افزودن کروم و نیکل به فولادهای کم کربن و ایجاد فولادهای زنگ نزن برنج های قلع دار و فولادهای (Con-Ten) نمونه هایی از روش هایی هستند که می توان با ان ها مقاومت به خوردگی را بهبود بخشید بدون آنکه در خواص مکانیکی آلیاژ تغییری ایجاد شود.

همچنین از عملیات سطحی نیز می توان برای بهبود مقاومت به خوردگی استفاده نمد. به این صورت که فلز یا الیاژ نسبتا ارزانی مانند فولاد ماده کربنی را انتخاب نمود و فلزات گران تر مانند کروم یا قلع را برای ایجاد خواص سطحی بر روی آن پوشش داد انتخاب مواد پوشش دهند به ظاهری که از قطعه انتظار می رود همچنین به میزان سادگی اعمال پوشش و محل و شرایط کاربرد آن بستگی دارد اگر هدف از حفاظت از جلوگیری از تشکیل محصول ناخواسته ناشی از خوردگی باشد و تکمیل فلزی و سطح غیر ضروری باشد آن گاه پوشش های غیر فلزی مناسب تر خواهد بود. رنگ پوشش تکمیل کننده ارزانی است و به آسانی می توان آن را تجدید کرد ولی اگر غیر قطعه پوشش شونده بیش از بیست سال باشد استفاده از یک پوشش اولیه داخلی ضروری خواهد بود.

1-2-نظریه الکترولیز

   آبکاری الکترولیکی فلزات فرایندی الکتروشیمیایی است در حین این فرآیند واکنش های شیمیایی در فصل مشترک الکترود و الکترلیت انجام می شود که منجر به اکسیداسیون و احیاء می شود اگر بخواهیم واکنش مورد نظر را در جهت تصحیح انجام شود باید از برق D.C استفاده کنیم اثرهای متعددی در کاتد،آند، و الکترولیت به وجود می آیند که همه آنها خود به خود و با هم همزمان هستند و سیستم در تمام مدت در حالت تعادل می ماند مثل الکترولیزنمک با آند حل شونده یا الکترولیز نمک با آندهای غیر محلول یا الکترولیز اسید با آند غیر محلول.

عوامل زیادی بر حرکت یون ها و واکنش آنها در الکترودها اثر می گذارد یکی از این عوامل قابلیت هدایت الکترولیتی است که تحت تاثیر درجه تفکیک الکترولیت سرعت مهاجرت یون های مختلف دمای الکترولیت و غلظت آن قرار می گیرد. ابتدا به شرح مهمترین عامل در آبکاری یعنی پلاریزاسیون می پردازیم.

1-3-پلاریزاسیون

    اختلاف پتانسیل یک الکترود را بین حالت مدار باز و حالتی که جریان می گذرد پلاریزاسیون می گویند پلاریزاسیون با عبور جریان مخالفت می کنند و نقش کنترل کننده خوردگی را دارد عوامل موثر بر واکنش هایی که در الکترودها رخ می دهد موجب پلاریزاسیون می شود این پددیه مهمترین عامل در آبکاری است به طور کلی سه نوع پلاریزاسیون فعال سازی (A)، غلظتی (C) ومقاومتی (R) وجود دارد.

1-3-1 پلاریزاسیون فعالسازی:

   برای انجام هر واکنش شیمیایی و یا الکترود شیمیایی به به مینیمم انرژی معینی بر سیم و یا به عبارت دیگر انرژی متوسط واکنش انرژی فعالسازی آن است و باید هر یون هر عامل واکنش کننده به حد انرژی فعالیت خود برسند تا واکنش دما مقدار آن کم می شود بعد از قطع جریان در چند میلی ثانیه لاریزاسیون فعالسازی از بین می رود.

1-3-2 پلاریزاسیون غلظتی:

بر اثر اختلاف غلظت در اطراف الکترودها، در مقایسه با حجم محلول محلول حاصل می شود این اختلاف غلظت در حین الکترولیز به وجود می آید زیرا سرعت مهاجرت یون ها در محلول با سرعت حل شدن آن ها یا سرعت رسوب آن ها بر روی الکترودها برابر نیست لذا همواعره در اطراف الکترودها غلظت تغییر می‌کند و پتانسیل بیشتری برای الکترلیز لازم می شود.

   با به هم زدن محلول می توان پلاریزاسیون غلظتی و لایه نفوذی را تغییر داد با افزایش دما نیز پلاریزاسیون غلظتی کم می وشد اگر جریان قطع می شود سن از چند ثانیه پلاریزاسیون غلظتی از بین می رود با تلاطم نیز محلول لایه نفوذی کوچکتر می شود و لذا پلاریزاسیون غلظتی کم می شود و لذا پلاریزاسیون غلظتی کم می شود.

نوع فایل: word

سایز:26.1 KB  

تعداد صفحه: 25

تحقیق درباره بررسی غلظت فلزات سنگین کادمیوم، نقره ،کروم ونیکل در خاک و دو گونه گیاهی طبیعی اطراف معدن سرب نمک دره در رامسر

اختصاصی از هایدی تحقیق درباره بررسی غلظت فلزات سنگین کادمیوم، نقره ،کروم ونیکل در خاک و دو گونه گیاهی طبیعی اطراف معدن سرب نمک دره در رامسر دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 4

بررسی غلظت فلزات سنگین کادمیوم، نقره ،کروم ونیکل در خاک و دو گونه گیاهی طبیعی اطراف معدن سرب نمک دره در رامسر

مقدمه

یکی از منابع ایجاد آلودگی خاکها به فلزات سنگین فعالیتهای معدنی انسان )به خصوص معادن روباز( جهت استخراج فلزات است (Dudka, 1997). ازنظرتاریخی آلودگی خاک ها به فلزات سنگین ازاستخراج معادن وکارخانه های ذوب فلز آغاز شد.ضایعات معادن موجب آلودگی اولیه خاک ومحیط زیست اطراف آن میگردد.ورود این مواد به آبهای زیرزمینی، آلودگی ثانویه را به همراه دارد.مرحله سوم آلودگی با استفاده از رسوبات رودخانه ای ویا استخراج آبهای زیززمینی آغاز میشود (داودیفرد و همکاران،1390).

این مطالعه در زمین های اطراف معدن سرب نمک دره صورت پذیرفته به دلیل فعالیتهای معدن کاوی واستخراج ممکن است خاک های این منطقه به فلزات سنگین آلوده گشته ورویشگاه های گیاهی در این منطقه بتوانند در پالایش خاکهای الوده به عناصر سنگین مفید واقع شوند. هدف از این مطالعه بررسی میزان غلظت فلزات کادمیوم، نقره ،کروم ونیکل در گیاه لور(Carpinus orientalis Miller) و گوشبره (chrozophora tinctoria )است وارزیابی آن نسبت به تجمع عناصر کادمیوم، نقره ،کروم ونیکل جهت پالایش خاکهای الوده به عنصر کادمیوم، نقره ،کروم ونیکل می باشد.

مواد و روشها

این پژوهش درتیر سال 1392 درنزدیکی معدن نمک دره، در روستا نمک دره واقع در دهستان جنت رودباررامسر انجام گرفت. تعداد 10 نمونه خاک از منطقه آلوده جمع آوری شد و برای تعیین فلزات سنگین موجود در آنها مورد استفاده قرار گرفتند. نمونه های خاک مطابق با روش حمام بنماری هضم گردید و سپس با استفاده از دستگاه ICP- OES اندازه گیری گردید (Bhattacharya,2009). از میان گیاهان رویش یافته در منطقه مورد مطالعه گونه های گیاهی لور و گوشبره که نسبت به سایر گونه ها حضور بیشتری داشتند، برای آنالیز فلزات سنگین انتخاب و بصورت تصادفی جمع آوری شدند و سپس بعد از هضم اسیدی ، توسط دستگاه قرائت شدند.

نتایج و بحث

در بررسی آنالیز آماری تک متغیره نمونه های خاک، بیشترین غلظت عنصر نیکل در نمونه های 42/52 ppm و کمترین >1 بوده و همچنین بیشترین غلظت کروم 6/50 ppm و کمترین آن 1 ppm می باشد. در خصوص عنصر کادمیوم نیز بیشترین غلظت 3/1044 ppm و کمترین 0 ppm می باشد.

جدول 1- نتایج آنالیز نمونه های خاک و توصیف آماری آنها

Ag

Ni

Cd

Cr

Min

06/0

3/0

0

1

Max

3/31

4/52

3/1044

6/50

Range

2/31

1/52

3/1044

6/49

Variance

3/115

4/258

2/109444

6/238

Std. Deviation

1/10

2/15

8/313

6/14

Average

5/4

7/6

9/143

8/14

با توجه به جدول 2 می توان نتیجه گرفت که بین عنصر کادمیوم و نقره رابطه مثبت معنی‌دار در سطح 99% (964/0) وجود دارد. عنصرکروم با نیکل دارای رابطه مثبت معنی‌دار در سطح 99% که به ترتیب 826/0 می‌باشد.

جدول 2- همبستگی عناصر در خاک منطقه

Ag

Ni

Cd

Cr

Ag

ضریب همبستگی

1

p-value

Ni

ضریب همبستگی

-.146

1

p-value

.669

Cd

ضریب همبستگی

.964**

-.139

1

p-value

.000

.683

Cr

ضریب همبستگی

.189

.826**

.141

1

p-value

.579

.002

.679

در جدول 3 پارامترهای آماری در نمونه‌های گیاه لور نشان می دهد که بیشترین و کمترین غلظت عناصر به ترتیب، ppm40 ppm10، عنصرنقره ppm32 و 10 ppm و درعنصر نیکل ppm 65 و ppm 25می‌باشد.

جدول 3- توصیف آماری داده های بدست آمده از نمونه‌های گیاه لور

sample

Ag

Cd

Cr

Ni

Min

10

10

10

25

Max

32

40

35

65

Range

12

30

25

40

Variance

2/51

6/72

11/38

3/116

Std. Deviation

1/7

1/6

6/5

1/7

Average

4/18

1/18

3/20

8/45

در مورد نمونه‌های گوشبره، بیشترین و کمترین غلظت عناصر مورد مطالعه به ترتیب ،کادمیم ppm 30 و ppm 10، عنصر کروم ppm28 وppm10 و عنصرنیکل نیزppm 65، ppm 25 می‌باشد.

جدول4- توصیف آماری داده های بدست آمده از نمونه‌های گیاه گوشبره

sample

Ag

Cd

Cr

Ni

Min

10

10

10

25

Max

50

30

28

65

Range

40

20

18

40

Variance

5/118

9/37

5/24

3/127

Std. Deviation

8/10

1/6

9/4

8/4

Average

3/23

2/18

1/19

48

جدول 5 و 6 که همبستگی عناصر در گیاه لور و گوشبره را نشان می دهد چنین می توان نتیجه گرفت که بین هیچ کدام از عناصر مورد مطالعه در این دو گیاه هیچ رابطه ای وجود ندارد(عدم وجود همبستگی).

جدول 5- همبستگی عناصر در گیاه لور

Ag

Cd

Cr

Ni

Ag

ضریب همبستگی

1

p-value

Cd

ضریب همبستگی

-.309

1

p-value

.228

Cr

ضریب همبستگی

-.125

-.206

1

p-value

.632

.429

Ni

ضریب همبستگی

-.070

-.216

.075

1

p-value

.790

.405

.775

جدول 6- همبستگی عناصر در گیاه گوشبره

Ag

Cd

Cr

Ni

Ag

ضریب همبستگی

1

p-value

Cd

ضریب همبستگی

.394

1

p-value

.086

Cr

ضریب همبستگی

.015

-.187

1

p-value

.950

.430

Ni

ضریب همبستگی

.409

-.308

.122

1

p-value

.074

.186

.610

از بررسی آنالیز آماری و رفتار ژئو شیمیایی عناصر موجود درخاک منطقه چنین بر می آید که میانگین مقادیر عناصر مختلف و توزیع غنی شدگی غلظت عناصر در نمونه‌های خاک به ترتیب Ag < Ni < Cr < Cd می‌باشد.

در نمونه های گیاه لور در منطقه چنین بر می آید که میانگین مقادیر عناصر مختلف و توزیع غنی شدگی غلظت عناصر در نمونه‌های لور به ترتیب Cd < Ag < Cr < Ni می‌باشد.

از بررسی آنالیز آماری و رفتار ژئو شیمیایی عناصر جذب شده توسط گیاه گوشبره چنین بر می آید که میانگین مقادیر عناصر مختلف و توزیع غلظت عناصر در این گیاه به ترتیب Cd < Cr < Ag < Ni می‌باشد.

در مقایسه آماری میانگین تغییرات عناصر در سه محیط خاک، گیاه لور و گیاه گوشبره که ارائه گردیده چنین می توان نتیجه گرفت که عناصر نقره و نیکل عمدتا در گیاه گوشبره و کروم نیز در گیاه لور بیشتر انباشته میگردند. همچنین با توجه به اینکه ای گیاهان توانایی جذب بالای این عناصر را از خاک داشته و می توانند به عنوان گیاه انباشتگر عناصر مورد مطالعه معرفی گردند.

بررسی بر روی دو گیاه لور وگوشبره بر طبق جداول بالا نشان می دهد که با وجود شرایط اکولوژیک یکسان قابلیت های متفاوتی را در جذب عناصر فلزی از محیط اطراف خود، نشان داده اند و درجه انباشته سازی فلزات مختلف در گیاهان روئیده در منطقه متفاوت است، به عبارتی در دو گیاه مختلف نسبت به جذب فلزات سنگین از خاک و انباشتگی آنها در بافت های خود واکنش های متفاوتی نشان می دهند.

بر این اساس گونه ای که دارای بیشترین میزان جذب این فلزات بوده و مقاومت بیشتری در برابر این فلزات سمی از خود نشان می دهد،شناسایی شده و در مناطق آلوده مورد استفاده قرار گیرد.

با توجه به نتایج بدست آمده و فاکتورهای قبلی می توان چنین بیان کرد که هرچه آلودگی خاکی نسبت به عناصر سنگین بیشتر باشد احتمال انباشتگی بیشتری از عناصر یاد شده در گیاه وجود خواهد داشت. میزان میانگین نیکل در بین عناصر مورد مطالعه نسبت به سایر عناصر ها بالاتر بوده است . با توجه به نتایج به دست آمده می توان گفت که فلز نیکل از طریق فعالیت هایی معدن کاوی و... وارد محیط می شود. جذب لور در زمینه پالایش سبز عنصر نیکل به مراتب بهتر از گوشبره عمل کرده است.

منابع

داودیفرد م ، فرقانی تهرانی گ.1390. بررسی اثرات زیست محیطی باطله های معدنی .مجموعه مقالات سی امین گردهمایی علوم زمین ،یکم تا سوم اسفند .

دبیری م. 1387 .آلودگی محیط زیست) هوا،آب،خاک،صوت(انتشارات اتحاد

Bhattacharya,P.,Samal.A.C.,Majumdar.J.,Santra.S.C.,2009,Accumulation of arsenice and its distribution in rice plant(Oryza sative L.) in Ganagetic West Bengal,India.,Paddy Water Environ.,DOI 10.1007/S 10333-009-0180-Z.

Chen, Z. D. (1994) Phylogeny and phytogeography of the Betulaceae. Acta Phytotaxonomica Sinica 32:101-153.

Dudka S., and Adriano D.C. 1997. Environmental impacts of metal ore mining and processing: a review. j. environ. qual. 26:590-602